• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 10/03/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Panlife (Pantoprazole tablets 40mg) - SĐK: VN-12863-11 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Panlife (Pantoprazole tablets 40mg) - SĐK: VN-12863-11 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Tiếp tục lưu hành, sử dụng trở lại thuốc bột pha tiêm Mezicef, SĐK: VD-16115-11 của Cty CP tập đoàn Merap

Tiếp tục lưu hành, sử dụng trở lại thuốc bột pha tiêm Mezicef, SĐK: VD-16115-11 của Cty CP tập đoàn Merap

Đình chỉ lưu hành và thu hồi các thuốc chứa hoạt chất Lysozym

Đình chỉ lưu hành và thu hồi các thuốc chứa hoạt chất Lysozym

Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hậu mại mỹ phẩm

Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hậu mại mỹ phẩm

28/01/2015
Công bố danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học Đợt 10.

Công bố danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học Đợt 10.

27/01/2015
Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về ĐKT, nhập khẩu thuốc, công bố BE của 2 công ty do cung cấp HS ĐKT không đúng theo quy định của pháp luật.

Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về ĐKT, nhập khẩu thuốc, công bố BE của 2 công ty do cung cấp HS ĐKT không đúng theo quy định của pháp luật.

26/01/2015
Công bố danh mục thuốc Biệt dược gốc Đợt 12

Công bố danh mục thuốc Biệt dược gốc Đợt 12

26/01/2015
Danh mục nguyên liệu hoạt chất làm thuốc được phép nhập khẩu  không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của các thuốc trong nước cấp SĐK đợt 146

Danh mục nguyên liệu hoạt chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của các thuốc trong nước cấp SĐK đợt 146

22/01/2015
Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về ĐKT, nhập khẩu thuốc, công bố BE của 7 công ty do cung cấp HS ĐKT không đúng theo quy định của pháp luật.

Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về ĐKT, nhập khẩu thuốc, công bố BE của 7 công ty do cung cấp HS ĐKT không đúng theo quy định của pháp luật.

22/01/2015
Danh mục tổng hợp công bố thuốc Biệt dược gốc từ Đợt 1 đến Đợt 11.

Danh mục tổng hợp công bố thuốc Biệt dược gốc từ Đợt 1 đến Đợt 11.

19/01/2015
Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nén bao phim Erythromycin 250mg do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nén bao phim Erythromycin 250mg do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

15/01/2015
Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 8 (cập nhật đến ngày 31/12/2014)

Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 8 (cập nhật đến ngày 31/12/2014)

14/01/2015 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 8 (cập nhật đến ngày 31/12/2014)
Công bố danh sách các đơn vị vi phạm bị xử phạt hành chính về thuốc năm 2014

Công bố danh sách các đơn vị vi phạm bị xử phạt hành chính về thuốc năm 2014

09/01/2015
Trang đầu..329330331332333334335..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 647/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng...
  • Công văn số 684/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Công văn số 763/QLD-GT về việc báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm...
  • QT.CL.19.03 Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia &...
  • QT.CL.18.06 Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang