• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 17/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Dừng xem xét tiếp nhận hồ sơ nhập khẩu, HS đăng ký thuốc và rút số ĐK lưu hành thuốc của Cty Flamingo Pharmaceuticals Limited India do vi phạm chất lượng.

Dừng xem xét tiếp nhận hồ sơ nhập khẩu, HS đăng ký thuốc và rút số ĐK lưu hành thuốc của Cty Flamingo Pharmaceuticals Limited India do vi phạm chất lượng.

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của Cty TNHH tư vấn y dược quốc tế.

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của Cty TNHH tư vấn y dược quốc tế.

Ban hành danh mục 12 vắc xin, sinh phẩm y tế được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 26.

Ban hành danh mục 12 vắc xin, sinh phẩm y tế được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 26.

Báo cáo tình hình triển khai, áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP-WHO) trong nhà máy sản xuất thuốc từ dược liệu.

Báo cáo tình hình triển khai, áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP-WHO) trong nhà máy sản xuất thuốc từ dược liệu.

22/12/2014
Xử phạt vi phạm hành chính về thuốc đối với Công ty Flamingo Pharmaceuticals Limited.

Xử phạt vi phạm hành chính về thuốc đối với Công ty Flamingo Pharmaceuticals Limited.

22/12/2014
Tạm ngừng việc mua bán và sử dụng trên toàn quốc đối với thuốc tiêm Levelamy (L-ornithin L-aspartat)  500mg/5ml SĐK: VD-17807-12 do thuốc có phản ứng ADR.

Tạm ngừng việc mua bán và sử dụng trên toàn quốc đối với thuốc tiêm Levelamy (L-ornithin L-aspartat) 500mg/5ml SĐK: VD-17807-12 do thuốc có phản ứng ADR.

11/12/2014
Thông báo kết quả thẩm định hồ sơ đề nghị công bố thuốc sử dụng nguyên liệu có giấy chứng nhận CEP.

Thông báo kết quả thẩm định hồ sơ đề nghị công bố thuốc sử dụng nguyên liệu có giấy chứng nhận CEP.

11/12/2014
Thông báo kết quả thẩm định hồ sơ đề nghị công bố thuốc SX tại cơ sở do BYT VN cấp GMP và được cơ quan tham gia ICH cấp phép lưu hành.

Thông báo kết quả thẩm định hồ sơ đề nghị công bố thuốc SX tại cơ sở do BYT VN cấp GMP và được cơ quan tham gia ICH cấp phép lưu hành.

11/12/2014
Cấp số đăng ký sản xuất gia công trong nước cho 02 thuốc Ibatonic-Calci và Ibatonic-F

Cấp số đăng ký sản xuất gia công trong nước cho 02 thuốc Ibatonic-Calci và Ibatonic-F

11/12/2014
Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 Quy định việc Đăng ký thuốc.

Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 Quy định việc Đăng ký thuốc.

11/12/2014
Rút số đăng ký của các thuốc chứa hoạt chất Lysozym ra khỏi danh mục các thuốc được cấp SĐK tại VN

Rút số đăng ký của các thuốc chứa hoạt chất Lysozym ra khỏi danh mục các thuốc được cấp SĐK tại VN

11/12/2014
Quyết định số 562/QĐ-QLD ngày 03/11/2014 về việc rút số đăng ký thuốc.

Quyết định số 562/QĐ-QLD ngày 03/11/2014 về việc rút số đăng ký thuốc.

01/12/2014
Góp ý Thông tư hướng dẫn GMP đối với thuốc từ dược liệu và Thông tư sửa đổi Thông tư số 14/2012/TT-BYT về GMP bao bì.

Góp ý Thông tư hướng dẫn GMP đối với thuốc từ dược liệu và Thông tư sửa đổi Thông tư số 14/2012/TT-BYT về GMP bao bì.

13/11/2014
Trang đầu..329330331332333334335..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang