• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 17/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Đình chỉ lưu hành và thu hồi các thuốc chứa hoạt chất Lysozym

Đình chỉ lưu hành và thu hồi các thuốc chứa hoạt chất Lysozym

Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hậu mại mỹ phẩm

Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hậu mại mỹ phẩm

Công bố danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học Đợt 10.

Công bố danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học Đợt 10.

Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về ĐKT, nhập khẩu thuốc, công bố BE của 2 công ty do cung cấp HS ĐKT không đúng theo quy định của pháp luật.

Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về ĐKT, nhập khẩu thuốc, công bố BE của 2 công ty do cung cấp HS ĐKT không đúng theo quy định của pháp luật.

26/01/2015
Công bố danh mục thuốc Biệt dược gốc Đợt 12

Công bố danh mục thuốc Biệt dược gốc Đợt 12

26/01/2015
Danh mục nguyên liệu hoạt chất làm thuốc được phép nhập khẩu  không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của các thuốc trong nước cấp SĐK đợt 146

Danh mục nguyên liệu hoạt chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của các thuốc trong nước cấp SĐK đợt 146

22/01/2015
Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về ĐKT, nhập khẩu thuốc, công bố BE của 7 công ty do cung cấp HS ĐKT không đúng theo quy định của pháp luật.

Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về ĐKT, nhập khẩu thuốc, công bố BE của 7 công ty do cung cấp HS ĐKT không đúng theo quy định của pháp luật.

22/01/2015
Danh mục tổng hợp công bố thuốc Biệt dược gốc từ Đợt 1 đến Đợt 11.

Danh mục tổng hợp công bố thuốc Biệt dược gốc từ Đợt 1 đến Đợt 11.

19/01/2015
Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nén bao phim Erythromycin 250mg do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nén bao phim Erythromycin 250mg do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

15/01/2015
Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 8 (cập nhật đến ngày 31/12/2014)

Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 8 (cập nhật đến ngày 31/12/2014)

14/01/2015 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 8 (cập nhật đến ngày 31/12/2014)
Công bố danh sách các đơn vị vi phạm bị xử phạt hành chính về thuốc năm 2014

Công bố danh sách các đơn vị vi phạm bị xử phạt hành chính về thuốc năm 2014

09/01/2015
Hướng dẫn thẩm định Hồ sơ đăng ký thuốc

Hướng dẫn thẩm định Hồ sơ đăng ký thuốc

06/01/2015
Thông tin thuốc giả Prednisolon 5mg (viên nén Prednisolon 5mg).

Thông tin thuốc giả Prednisolon 5mg (viên nén Prednisolon 5mg).

06/01/2015
Trang đầu..328329330331332333334..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang