• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 17/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Xử phạt vi phạm hành chính về thuốc đối với Công ty Syncom Formulation (India) Limited.

Xử phạt vi phạm hành chính về thuốc đối với Công ty Syncom Formulation (India) Limited.

Hủy Giấy chứng nhận hồ sơ công bố doanh nghiệp tổ chức Chuỗi nhà thuốc GPP của Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn.

Hủy Giấy chứng nhận hồ sơ công bố doanh nghiệp tổ chức Chuỗi nhà thuốc GPP của Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn.

Công văn trả lời về việc tham dự thầu các mặt hàng thuốc của Công ty VN Pharma.

Công văn trả lời về việc tham dự thầu các mặt hàng thuốc của Công ty VN Pharma.

Đăng ký lưu hành thuốc từ dược liệu có phối hợp mới thành phần dược liệu.

Đăng ký lưu hành thuốc từ dược liệu có phối hợp mới thành phần dược liệu.

11/11/2014
Điều chỉnh nội dung trong Quyết định cấp số đăng ký sinh phẩm y tế đối với sản phẩm STELARA - SĐK:QLSP-0814-14.

Điều chỉnh nội dung trong Quyết định cấp số đăng ký sinh phẩm y tế đối với sản phẩm STELARA - SĐK:QLSP-0814-14.

11/11/2014
Xử lý thuốc Voltarén giả.

Xử lý thuốc Voltarén giả.

10/11/2014
Đình chỉ lưu hành thuốc ULCEZ, SĐK: VN-12333-11 của Công ty Nestor Pharmaceuticals Ltd., India sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc ULCEZ, SĐK: VN-12333-11 của Công ty Nestor Pharmaceuticals Ltd., India sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

06/11/2014
Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa calcitonin dạng tiêm.

Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa calcitonin dạng tiêm.

06/11/2014
Về việc sử dụng misoprostol phối hợp với mifepriston để chấm dứt thai kỳ

Về việc sử dụng misoprostol phối hợp với mifepriston để chấm dứt thai kỳ

06/11/2014
Cung cấp thông tin liên quan đến thuốc chứa Docetaxel, thuốc tác động trên hệ Renin-Angiotensin, các thuốc chống đông máu đường uống mới (Dabigatran, Apixaban và Rivaroxaban), thuốc chứa Risperidon hoặc Paliperidone và thuốc chứa Olmesartan.

Cung cấp thông tin liên quan đến thuốc chứa Docetaxel, thuốc tác động trên hệ Renin-Angiotensin, các thuốc chống đông máu đường uống mới (Dabigatran, Apixaban và Rivaroxaban), thuốc chứa Risperidon hoặc Paliperidone và thuốc chứa Olmesartan.

06/11/2014
Quyết định số 589/QĐ-QLD ngày 21/10/2014 của Cục Quản lý Dược về việc Ban hành Bộ câu hỏi cho Hội nghị

Quyết định số 589/QĐ-QLD ngày 21/10/2014 của Cục Quản lý Dược về việc Ban hành Bộ câu hỏi cho Hội nghị "Người Việt Nam ưu tiên dùng thuốc Việt Nam" ngành Y tế năm 2014 và Bộ câu hỏi kèm theo.

29/10/2014
Quyết định số 562/QĐ-XPHC ngày 06/10/2014 về việc xử phạt hành chính về mỹ phẩm đối với Công ty TNHH EBC Việt Nam

Quyết định số 562/QĐ-XPHC ngày 06/10/2014 về việc xử phạt hành chính về mỹ phẩm đối với Công ty TNHH EBC Việt Nam

13/10/2014
Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc Omepraglobe (Omeprazole 20mg), SĐK: VN-5270-10 của Công ty Globela Pharma Pvt. Ltd., India sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc Omepraglobe (Omeprazole 20mg), SĐK: VN-5270-10 của Công ty Globela Pharma Pvt. Ltd., India sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

13/10/2014
Trang đầu..330331332333334335336..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang