• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 10/03/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 50)

Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 50)

Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 50)
Công văn số 763/QLD-GT về việc báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất sửa đổi, bổ sung Danh mục thuốc được áp dụng hình thức đàm phán giá

Công văn số 763/QLD-GT về việc báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất sửa đổi, bổ sung Danh mục thuốc được áp dụng hình thức đàm phán giá

Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026

Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026

Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm

Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm

05/03/2026 Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm
QT.CL.19.03 - Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia & thanh tra viên bên ngoài Cục Quản lý Dược

QT.CL.19.03 - Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia & thanh tra viên bên ngoài Cục Quản lý Dược

04/03/2026 QT.CL.19.03 - Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia & thanh tra viên bên ngoài Cục Quản lý Dược
QT.CL.18.06 - Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc xin và tình trạng tuân thủ GMP

QT.CL.18.06 - Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc xin và tình trạng tuân thủ GMP

04/03/2026 QT.CL.18.06 - Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc xin và tình trạng tuân thủ GMP
QT.CL.17.04 - Quy trình lưu trữ, nhận biết và truy tìm hồ sơ tài liệu

QT.CL.17.04 - Quy trình lưu trữ, nhận biết và truy tìm hồ sơ tài liệu

04/03/2026 QT.CL.17.04 - Quy trình lưu trữ, nhận biết và truy tìm hồ sơ tài liệu
QT.CL.16.04 - Quy trình tiêu chí thành viên đoàn đánh giá GMP

QT.CL.16.04 - Quy trình tiêu chí thành viên đoàn đánh giá GMP

04/03/2026 QT.CL.16.04 - Quy trình tiêu chí thành viên đoàn đánh giá GMP
QT.CL.15.05 - Quy trình đào tạo và đánh giá cán bộ đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) và cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược

QT.CL.15.05 - Quy trình đào tạo và đánh giá cán bộ đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) và cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược

04/03/2026 QT.CL.15.05 - Quy trình đào tạo và đánh giá cán bộ đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) và cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
QT.CL.12.04 - Quy trình xử lý thuốc giả và thuốc không rõ nguồn gốc

QT.CL.12.04 - Quy trình xử lý thuốc giả và thuốc không rõ nguồn gốc

04/03/2026 QT.CL.12.04 - Quy trình xử lý thuốc giả và thuốc không rõ nguồn gốc
QT.CL.11.06 - Quy trình xử lý, thu hồi vắc xin

QT.CL.11.06 - Quy trình xử lý, thu hồi vắc xin

04/03/2026 QT.CL.11.06 - Quy trình xử lý, thu hồi vắc xin
QT.CL.10.07 - Quy trình xử lý, thu hồi thuốc

QT.CL.10.07 - Quy trình xử lý, thu hồi thuốc

04/03/2026 QT.CL.10.07 - Quy trình xử lý, thu hồi thuốc
QT.CL.09.03 - Quy trình xử lý khiếu nại về đánh giá GMP/GLP

QT.CL.09.03 - Quy trình xử lý khiếu nại về đánh giá GMP/GLP

04/03/2026 QT.CL.09.03 - Quy trình xử lý khiếu nại về đánh giá GMP/GLP
1234..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 647/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng...
  • Công văn số 684/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Công văn số 763/QLD-GT về việc báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm...
  • QT.CL.19.03 Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia &...
  • QT.CL.18.06 Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang