Home
Giới thiệu
Tin tức sự kiện
Văn bản quản lý
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
- Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ

Giới thiệu
Tin tức sự kiện
Văn bản quản lý
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
- Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ

Thứ năm, 13/08/2020 |

English

Tin tức sự kiện

Công văn số 10364/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 7)

Công văn số 10364/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 7)

Công văn số 9621/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy ĐKLH

Công văn số 9459/QLD-ĐK về việc thông báo triển khai thực hiện Dịch vụ công trực tuyến về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Quyết định số 294/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 01 thuốc nước ngoài được cấp giấy ĐKLH hiệu lực 03 năm tại Việt Nam - Đợt 104 bổ sung lần 2

Quyết định số 294/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 01 thuốc nước ngoài được cấp giấy ĐKLH hiệu lực 03 năm tại Việt Nam - Đợt 104 bổ sung lần 2

Quyết định số 294/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 01 thuốc nước ngoài được cấp giấy ĐKLH hiệu lực 03 năm tại Việt Nam - Đợt 104 bổ sung lần 2

Quyết định số 293/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 65 thuốc nước ngoài được cấp giấy ĐKLH tại VN - Đợt 104 bổ sung lần 2

Quyết định số 293/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 65 thuốc nước ngoài được cấp giấy ĐKLH tại VN - Đợt 104 bổ sung lần 2

Quyết định số 293/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 65 thuốc nước ngoài được cấp giấy ĐKLH tại VN - Đợt 104 bổ sung lần 2

Công văn số 8867/QLD-PCTTr về việc đính chính quyết định xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH MTV 120 Armepharco)

Công văn số 8867/QLD-PCTTr về việc đính chính quyết định xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH MTV 120 Armepharco)

Công văn số 8867/QLD-PCTTr về việc đính chính quyết định xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH MTV 120 Armepharco)

Quyết định số 1933/QĐ-BYT về việc phê duyệt Hướng dẫn xuất xưởng vắc xin và sinh phẩm y tế

Quyết định số 1933/QĐ-BYT về việc phê duyệt Hướng dẫn xuất xưởng vắc xin và sinh phẩm y tế

Quyết định số 1933/QĐ-BYT về việc phê duyệt Hướng dẫn xuất xưởng vắc xin và sinh phẩm y tế

Danh sách CSSX thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN đáp ứng tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 18/6/2020)

Danh sách CSSX thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN đáp ứng tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 18/6/2020)

Danh sách CSSX thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN đáp ứng tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 18/6/2020)

Quyết định số 281/QĐ-QLD về việc thu hồi 13 giấy ĐKLH thuốc tại Việt Nam

Quyết định số 281/QĐ-QLD về việc thu hồi 13 giấy ĐKLH thuốc tại Việt Nam

Quyết định số 281/QĐ-QLD về việc thu hồi 13 giấy ĐKLH thuốc tại Việt Nam

Quyết định số 280/QĐ-QLD về việc thu hồi 09 giấy ĐKLH thuốc tại Việt Nam

Quyết định số 280/QĐ-QLD về việc thu hồi 09 giấy ĐKLH thuốc tại Việt Nam

Quyết định số 280/QĐ-QLD về việc thu hồi 09 giấy ĐKLH thuốc tại Việt Nam

Quyết định số 286/QĐ-QLD về việc ngừng nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Công ty Maxtar Bio-Genics)

Quyết định số 286/QĐ-QLD về việc ngừng nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Công ty Maxtar Bio-Genics)

Quyết định số 286/QĐ-QLD về việc ngừng nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Công ty Maxtar Bio-Genics)

Quyết định số 275/QĐ-QLD thu hồi giấy ĐKLH thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Quyết định số 275/QĐ-QLD thu hồi giấy ĐKLH thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Quyết định số 275/QĐ-QLD thu hồi giấy ĐKLH thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Quyết định số 273/QĐ-QLD ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 166 bổ sung 2

Quyết định số 273/QĐ-QLD ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 166 bổ sung 2

Quyết định số 273/QĐ-QLD ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 166 bổ sung 2

Trang đầu 1 234 5 6..Trang cuối

Tin nổi bật
Tin mới nhất

Công văn số 12791/QLD-KD về việc tăng cường kiểm tra kinh doanh thuốc dạng phối...
Công văn số 11816/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin tại Quyết định cấp GĐKLH,...
Thông báo danh sách thí sinh đủ điều kiện dự thi tuyển công chức Cục...
Công văn số 12346/QLD-CL về việc lộ trình thực hiện quy định GMP tá dược,...
Công văn số 12222/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn...
Danh mục tài liệu tham khảo kỳ thi tuyển công chức Cục Quản lý Dược...

Công văn số 12791/QLD-KD về việc tăng cường kiểm tra kinh doanh thuốc dạng phối...
Công văn số 11816/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin tại Quyết định cấp GĐKLH,...
Thông báo danh sách thí sinh đủ điều kiện dự thi tuyển công chức Cục...
Công văn số 12346/QLD-CL về việc lộ trình thực hiện quy định GMP tá dược,...
Công văn số 12222/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn...
Danh mục tài liệu tham khảo kỳ thi tuyển công chức Cục Quản lý Dược...

Video Clip

Video

Cải cách hành chính

http://quochoi.vn

http://chinhphu.vn/

http://moh.gov.vn

http://www.who.int

http://mail.moh.gov.vn/

Cơ sở dữ liệu ngành dược

kết nối nhà thuốc

Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử

Văn bản hướng dẫn

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Rất đầy đủ Chưa đầy đủ Bình thường Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình - Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.