• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 10/03/2026 |
English

Tin tức sự kiện

QT.CL.08.03 - Quy trình quản lý xung đột lợi ích của thành viên đoàn đánh giá GMP

QT.CL.08.03 - Quy trình quản lý xung đột lợi ích của thành viên đoàn đánh giá GMP

QT.CL.08.03 - Quy trình quản lý xung đột lợi ích của thành viên đoàn đánh giá GMP
Quyết định số 715/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 715/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

QT.ĐK.31.01 - Quy trình chuyển hồ sơ từ tài khoản cơ sở đăng ký cũ sang cơ sở đăng ký mới trên hệ thống dịch vụ công trực tuyến

QT.ĐK.31.01 - Quy trình chuyển hồ sơ từ tài khoản cơ sở đăng ký cũ sang cơ sở đăng ký mới trên hệ thống dịch vụ công trực tuyến

QT.ĐK.29.01 - Quy trình công bố, điều chỉnh thông tin giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược

QT.ĐK.29.01 - Quy trình công bố, điều chỉnh thông tin giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược

04/03/2026 QT.ĐK.29.01 - Quy trình công bố, điều chỉnh thông tin giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược
QT.ĐK.24.02 - Quy trình công bố, điều chỉnh, cập nhật thay đổi, bổ sung, loại bỏ thông tin thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu, thuốc có chứng minh tương đương sinh học

QT.ĐK.24.02 - Quy trình công bố, điều chỉnh, cập nhật thay đổi, bổ sung, loại bỏ thông tin thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu, thuốc có chứng minh tương đương sinh học

04/03/2026 QT.ĐK.24.02 - Quy trình công bố, điều chỉnh, cập nhật thay đổi, bổ sung, loại bỏ thông tin thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu, thuốc có chứng minh tương đương sinh học
QT.ĐK.32.01 - Quy trình thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

QT.ĐK.32.01 - Quy trình thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

04/03/2026 QT.ĐK.32.01 - Quy trình thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
QT.ĐK.22.03 - Quy trình xác minh tính xác thực của giấy tờ pháp lý trong hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc

QT.ĐK.22.03 - Quy trình xác minh tính xác thực của giấy tờ pháp lý trong hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc

04/03/2026 QT.ĐK.22.03 - Quy trình xác minh tính xác thực của giấy tờ pháp lý trong hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc
QT.ĐK.20.02 - Quy trình công bố thông tin nguyên liệu làm thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đối với thuốc sản xuất trong nước đã có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam

QT.ĐK.20.02 - Quy trình công bố thông tin nguyên liệu làm thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đối với thuốc sản xuất trong nước đã có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam

04/03/2026 QT.ĐK.20.02 - Quy trình công bố thông tin nguyên liệu làm thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đối với thuốc sản xuất trong nước đã có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam
Quyết định số 81/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 81/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

04/03/2026 Quyết định số 81/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
Quyết định số 1/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 1/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

04/03/2026 Quyết định số 1/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
Quyết định số 730/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 730/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

04/03/2026 Quyết định số 730/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
Công văn số 647/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng trong mỹ phẩm sau kỳ họp ACC 42 & ACSB 42

Công văn số 647/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng trong mỹ phẩm sau kỳ họp ACC 42 & ACSB 42

03/03/2026 Công văn số 647/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng trong mỹ phẩm sau kỳ họp ACC 42 & ACSB 42
Công văn số 684/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 50)

Công văn số 684/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 50)

02/03/2026 Công văn số 684/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 50)
Trang đầu12345..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 647/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng...
  • Công văn số 684/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Công văn số 763/QLD-GT về việc báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm...
  • QT.CL.19.03 Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia &...
  • QT.CL.18.06 Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang