Cảnh báo và thu hồi
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 2080)
- Công văn thu hồi thuốc Pneumorel (CV 1784)
- Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (CV 883/QLD-CL)
- Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 517/QLD-MP)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 356/QLD-MP)
Tin chỉ đạo điều hành
- Công văn đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván (CV 1900)
- Công văn về việc kiểm tra, xác minh thông tin (CV 1129/QLD-TTra)
- Công văn về việc báo cáo kết quả thực hiện giai đoạn 1 Đề án tăng cường kiểm soát kê đơn thuốc và bán thuốc kê đơn giai đoạn 2017-2020 và việc triển khai ứng dụng CNTT kết nối cơ sở cung ứng thuốc
- Danh sách các cơ sở đã được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược phạm vi xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
- Đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh chân tay miệng (CV số 19043)
- Đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib (CV số 18403)
Thông báo
- Công văn về việc triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về kê khai, kê khai lại giá thuốc (CV 3583)
- Công văn thông báo triển khai công cụ tra cứu giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên website của Cục Quản lý Dược
- Công văn về việc thuốc đối chứng trong nghiên cứu tương đương sinh học (CV 2782)
- Bảng tổng hợp trả lời các câu hỏi tại Hội thảo phổ biến Nghị định số 155/2018/NĐ-CP, Thông tư số 35/2018/TT-BYT, Thông tư số 36/2018/TT-BYT
- Công văn về việc cấp tài khoản liên thông kết nối với hệ thống "CSDL Dược Quốc gia"
- Công bố các đơn vị cung cấp phần mềm kết nối và chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống cơ sở dữ liệu dược Quốc gia
Thông tin xử lý vi phạm
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 149)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 150)
- Quyết đính xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 141)
- Công văn về việc thu hồi thuốc Fenspirol (CV 1969)
- Công văn công bố đợt 27 danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 852)
Thông tin đấu thầu thuốc
- Công bố danh sách các cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, cập nhật tới ngày 14-3-2019
- Công văn về việc các hồ sơ đề nghị công bố CSSX thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 63) (CV 2578)
- Công văn công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 63) (CV 2579)
- Công văn cập nhật một số thông tin tại các Quyết định công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học (CV 525/QLD-CL)
- Quyết định về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học - Đợt 22
Iso cải cách hành chính
- QT.VP.07.03 - Quy trình tiếp nhận và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa.
- Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008
- Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01
- QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
- QT.VP.05.04 - Quy trình cử cán bộ công chức Cục Quản lý Dược đi công tác nước ngoài
- QT.VP.04.04 - Quy trình tuyển dụng công chức, chuyên viên vào công tác tại Cục Quản lý Dược
