Cảnh báo và thu hồi
- Công văn số 8853/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH dược phẩm Hoàng Liên)
- Công văn số 6893/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH dược Đông Minh)
- Công văn số 4688/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không được phép lưu hành (Công ty CP Đông y học Bảo Lâm)
- Công văn số 3904/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH SX-TM quốc tế Newtoday)
- Công văn số 150/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH SX&TM Vương Kim Long)
- Công văn số 138/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty CP SX TM Frecos Á Châu)
Tin chỉ đạo điều hành
- Công văn số 8850/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng, bình ổn giá thuốc phòng, chống Covid -19
- Công văn số 8419/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng thuốc phòng chống dịch Covid-19
- Công văn số 8026/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng, bình ổn giá thuốc phòng, chống Covid -19
- Công văn số 7096/QLD-ĐK về việc phản ứng có hại nghi ngờ liên quan đến viên hoàn chứa phenformin không rõ nguồn gốc, xuất xứ
- Công văn số 7066/QLD-CL về việc báo cáo năng lực bảo quản vắc xin Covid-19
- Công văn số 7048/QLD-CL về việc báo cáo năng lực bảo quản vắc xin Covid-19
Thông báo
- Thông báo đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) của Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương (NIHE)
- Công văn số 6356/QLD-CL về việc góp ý Dự thảo 41 TCVN về thuốc
- Công văn số 6546/QLD-CL về việc góp ý Dự thảo 29 TCVN sửa đổi về thuốc
- Quyết định số 318/QĐ-QLD về việc ban hành “Chuẩn kết nối dữ liệu phần mềm ứng dụng công nghệ thông tin kết nối liên thông cơ sở phân phối thuốc”
- Công văn số 5329/QLD-KD về việc báo cáo về năng lực trong cung ứng, bảo quản vắc xin phòng COVID-19
- Công văn số 4979/QLD-CL v/v rút khỏi danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng (CSSX Kunming Pharmaceutical Corp. (China))
Thông tin xử lý vi phạm
- Quyết định số 432/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Thành phố Hồ Chí Minh)
- Quyết định số 388/QD-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty CP dược Trung ương Mediplantex)
- Quyết định số 348/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần dược phẩm Duy Tân)
- Quyết định số 349/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH dược phẩm và thiết bị y tế Hoàng Đức)
- Quyết định số 339/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính Công ty Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical Co., Ltd (Trung Quốc) (Đại diện là Công ty China National Pharmaceutical Foreign Trade Corporation)
- Quyết định số 204/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty CP dược Trung ương Mediplantex)
Thông tin đấu thầu thuốc
- Tổng hợp báo cáo KQTT của các đơn vị báo cáo năm 2021 cập nhật đến ngày 14/6/2021
- Danh sách các cơ sở được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược có phạm vi nhập khẩu, kinh doanh dịch vụ bảo quản vắc xin (cập nhật đến ngày 07/07/2021)
- Danh sách cơ quan quản lý dược các nước là thành viên PIC/S và ICH (cập nhật tháng 7/2021)
- Danh sách Cơ quan quản lý dược các nước thuộc danh sách SRA (cập nhật tháng 7/2021)
- Danh sách cơ quan quản lý tham chiếu (cập nhật tháng 7/2021)
Iso cải cách hành chính
- QT.VP.07.03 - Quy trình tiếp nhận và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa.
- Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008
- Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01
- QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
- QT.VP.05.04 - Quy trình cử cán bộ công chức Cục Quản lý Dược đi công tác nước ngoài
- QT.VP.04.04 - Quy trình tuyển dụng công chức, chuyên viên vào công tác tại Cục Quản lý Dược
