Cảnh báo và thu hồi
- Công văn số 150/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH SX&TM Vương Kim Long)
- Công văn số 138/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty CP SX TM Frecos Á Châu)
- Công văn số 17870/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP TM thiết bị y tế Vĩnh Phúc)
- Công văn số 17869/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH TM- SX- MP HC)
- Công văn số 16212/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH Modern Cass International Cosmetics (Việt Nam))
- Công văn số 14905/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Chi nhánh Công ty TNHH SX TM XNK Tạ Minh Quang)
Tin chỉ đạo điều hành
- Công văn số 1438/QLD-KD về việc triển khai Chỉ thị 06/CT-TTg ngày 19/02/2021
- Công văn số 47/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng thuốc phòng, chống dịch bệnh và nhu cầu sử dụng thuốc trong dịp Tết nguyên đán Tân Sửu 2021
- Công văn số 17879/QLD-ĐK về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa mephenesin
- Công văn số 17700/QLD-KD về việc báo cáo số liệu thống kê về tình hình sản xuất, XNK thuốc
- Công văn số 17465/QLD-MP về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra hậu mại, chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuốc nhóm hàng hóa là mỹ phẩm
- Công văn số 16982/QLD-KD về việc lập hồ sơ đề nghị nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt
Thông báo
- Công văn số 777/QLD-ĐK về việc triển khai công cụ trực tuyến duy trì hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, NLLT
- Công văn số 49/QLD-ĐK về việc triển khai thực hiện Dịch vụ công trực tuyến về xác nhận nội dung thông tin/quảng cáo thuốc trên Hệ thống mới
- Công bố các đơn vị cung cấp phần mềm kết nối và chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống Cơ sở dữ liệu dược Quốc gia đến ngày 18/12/2020
- Thông báo về việc đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) (Kho 706 - Cục Quân y)
- Công văn số 14327/QLD-CL về việc triển khai các phần mềm dịch vụ công Đánh giá đáp ứng GLP, GMP, GSP (TT-46, TT-47, TT-49)
- Quyết định số 777/QĐ-QLD về việc ban hành “Chuẩn kết nối dữ liệu phần mềm ứng dụng công nghệ thông tin kết nối liên thông cơ sở bản lẻ thuốc” phiên bản 1.0
Thông tin xử lý vi phạm
- Quyết định số 72/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Viện Dược liệu)
- Quyết định số 71/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần Hóa – Dược phẩm Mekophar)
- Quyết định số 48/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty CP dược phẩm An Thiên)
- Quyết định số 669/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Roussel Việt Nam)
- Quyết định số 668/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty CP sản xuất-thương mại dược phẩm Đông Nam)
- Quyết định số 660/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH dược phẩm USA-NIC)
Thông tin đấu thầu thuốc
- Công văn số 421/BYT-QLD về việc đính chính, điều chỉnh thông tin tại các Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc
- Công văn số 7359/BYT-QLD về việc cập nhật một số thông tin tại các Quyết định công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học
- Tổng hợp báo cáo KQTT năm 2020 của các đơn vị báo cáo về Cục Quản lý Dược đến ngày 28/12/2020
- Công văn số 7085/BYT-QLD về việc đính chính, điều chỉnh thông tin tại các Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc
- Quyết định số 5284/QĐ-BYT ngày 18/12/2020 công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc Đợt 20 bổ sung
Iso cải cách hành chính
- QT.VP.07.03 - Quy trình tiếp nhận và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa.
- Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008
- Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01
- QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
- QT.VP.05.04 - Quy trình cử cán bộ công chức Cục Quản lý Dược đi công tác nước ngoài
- QT.VP.04.04 - Quy trình tuyển dụng công chức, chuyên viên vào công tác tại Cục Quản lý Dược
