Cảnh báo và thu hồi
- Công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV 12303)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (CV 12085)
- Công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV 11584)
- Công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV 10928)
- Công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV 10053)
- Công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV 10054)
Tin chỉ đạo điều hành
- Công văn về việc kiểm tra, xác minh thông tin (CV 8395)
- Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quy chế hoạt động của Tổ công tác tư vấn, hỗ trợ cơ chế, chính sách, pháp luật (QĐ 1991)
- Công văn hướng dẫn việc thu hồi, tiêu hủy vắc xin (CV 7787)
- Quyết định về việc ban hành "Chuẩn yêu cầu dữ liệu đầu ra phần mềm ứng dụng CNTT kết nối liên thông cơ sở phân phối thuốc" phiên bản 1.0 (QĐ 330)
- Công văn đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván (CV 1900)
- Công văn về việc kiểm tra, xác minh thông tin (CV 1129/QLD-TTra)
Thông báo
- Công văn về việc đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh sốt xuất huyết (CV 12331)
- Thông cáo báo chí tại Hội nghị tổng kết đề án "Người Việt Nam ưu tiên dùng thuốc Việt Nam"
- Công văn đề nghị góp ý dự thảo lần 2 Quy chế quản lý, sử dụng Hệ thống Cơ sở dữ liệu Dược Quốc gia (CV 11564)
- Công bố các đơn vị cung cấp phần mềm kết nối và chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống Cơ sở dữ liệu dược Quốc gia đến ngày 08/7/2019
- Công văn về việc sửa đổi danh mục thuốc tại Thông tư số 03/2019/TT-BYT (CV 11088)
- Công văn về việc tăng cường nguồn cung ứng của các loại vắc xin - Gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất, nhập khẩu vắc xin (CV 10059)
Thông tin xử lý vi phạm
- Công văn về việc triển khai thực hiện Cơ chế một cửa Quốc gia đối với 13 thủ tục hành chính thuộc lĩnh vực dược phẩm (CV 10061)
- Công văn về việc đình chỉ lưu hành thuốc Alphachymotrypsine 4200 không đạt TCCL (CV 11100)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 269)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 270)
- Công văn công bố đợt 28 danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng (CV 5113)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 197)
Thông tin đấu thầu thuốc
- Công văn gửi Sở Y tế công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 65) (CV 9397)
- Công văn về việc các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 65) (CV 9398)
- Tổng hợp kết quả trúng thầu năm 2019 của các đơn vị báo cáo đến ngày 27.05.2019
- Công bố danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP cập nhật tới ngày 16/5/2019
- Công văn công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 3) (CV 6345)
Iso cải cách hành chính
- QT.VP.07.03 - Quy trình tiếp nhận và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa.
- Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008
- Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01
- QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
- QT.VP.05.04 - Quy trình cử cán bộ công chức Cục Quản lý Dược đi công tác nước ngoài
- QT.VP.04.04 - Quy trình tuyển dụng công chức, chuyên viên vào công tác tại Cục Quản lý Dược
