Cảnh báo và thu hồi
- Công văn số 838/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg))
- Công văn số 608/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Mỹ phẩm Tạ Minh Quang)
- Công văn số 607/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Kem bôi da Thuần Mộc, Sữa rửa mặt Nha Đam E100)
- Công văn số 530/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm (Công ty TNHH một thành viên Beautizone)
- Công văn số 529/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm (Công ty TNHH công nghệ và môi trường Vành Đai Xanh)
- Công văn số 235/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg))
Tin chỉ đạo điều hành
- Công văn số 1377/QLD-CL về việc sản xuất thuốc phục vụ phòng, điều trị dịch COVID - 19
- Công văn số 953/QLD-KD về việc sử dụng khẩu trang phòng, chống dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do nCOV gây ra
- Công văn số 939/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng đủ thuốc phòng, chống dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do nCOV gây ra
- Công văn số 862/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng đủ thuốc phòng, chống dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do nCOV gây ra
- Công văn số 825/QLD-GT về việc bình ổn giá thuốc
- Công văn số 08/QLD-KD về việc cung ứng thuốc điều trị cúm
Thông báo
- Thông báo về việc đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP)
- Công văn số 589/QLD-GT về việc góp ý dự thảo Thông tư thay thế Thông tư số 09/2016/TT-BYT
- Công văn số 03/QLD-ĐK về việc cập nhật thông tin hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã nộp trực tiếp bằng bản giấy tại Cục Quản lý Dược vào hệ thống trực tuyến
- Công bố các đơn vị cung cấp phần mềm kết nối và chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống Cơ sở dữ liệu dược Quốc gia đến ngày 03/01/2020
- Khuyến cáo về việc không mua các thuốc điều trị ung thư được chào bán và quảng cáo qua mạng để điều trị
- Công văn số 1837/QLD-ĐK về việc công bố thuốc viên có chứa hoạt chất Timonacium hàm lượng 100mg vào danh mục thuốc chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị
Thông tin xử lý vi phạm
- Quyết định số 30/QĐ-XPVPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính về thuốc (Công ty TNHH MTV 120 Armepharco)
- Quyết định số 28/QĐ-XPVPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính về thuốc (Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm Lộc Phát)
- Quyết định số 22/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Young IL Pharm Co., Ltd)
- Quyết định số 13/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Korea E-Pharm., Inc (Đại diện là Công ty TNHH DP Minh Tiến))
- Quyết định số 735/QĐ-XPVPHC xử phạt vi phạm hành chính về mỹ phẩm (Công ty TNHH Xuân Thì)
- Quyết định số 764/QĐ-XPVPHC xử phạt vi phạm hành chính về thuốc (Công ty cổ phần dưọc phẩm Asean)
Thông tin đấu thầu thuốc
- Công văn số 158/QLD-KD về việc công bố cơ sở cung cấp thuốc nước ngoài vào Việt Nam
- Công văn số 1512/QLD-GT về việc đính chính, điều chỉnh thông tin tại các Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc
- Công văn số 1494/QLD-CL về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP
- Tổng hợp KQTT năm 2019 của các đơn vị báo cáo đến ngày 30/01/2020 thực hiện theo Thông tư số 11/2016/TT-BYT
- Công bố danh sách cơ sở đạt tiêu chuẩn GMP, GLP và các đợt đánh giá (cập nhật 31.01.2020)
Iso cải cách hành chính
- QT.VP.07.03 - Quy trình tiếp nhận và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa.
- Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008
- Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01
- QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
- QT.VP.05.04 - Quy trình cử cán bộ công chức Cục Quản lý Dược đi công tác nước ngoài
- QT.VP.04.04 - Quy trình tuyển dụng công chức, chuyên viên vào công tác tại Cục Quản lý Dược
