Cảnh báo và thu hồi
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 517/QLD-MP)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 356/QLD-MP)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 222/QLD-MP)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 221/QLD-MP)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 219/QLD-MP)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 23070/QLD-MP)
Tin chỉ đạo điều hành
- Công văn về việc báo cáo kết quả thực hiện giai đoạn 1 Đề án tăng cường kiểm soát kê đơn thuốc và bán thuốc kê đơn giai đoạn 2017-2020 và việc triển khai ứng dụng CNTT kết nối cơ sở cung ứng thuốc
- Danh sách các cơ sở đã được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược phạm vi xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
- Đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh chân tay miệng (CV số 19043)
- Đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib (CV số 18403)
- Quyết định bãi bỏ Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
- Cung ứng thuốc gây nghiện
Thông báo
- Công văn về việc đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh sởi
- Công văn về việc góp ý dự thảo Thông tư quy định về đăng ký thuốc sản xuất gia công
- Công văn về việc nhập khẩu và lưu hành thuốc Valsacard 80mg, 160mg (CV 453/QLD-CL)
- Công văn về việc kiểm tra, xác minh thông tin (CV 425/QLD-TTra)
- Công văn về việc cập nhật tình hình đảm bảo cung ứng vắc xin dại
- Công văn về việc đảm bảo thuốc chữa bệnh dịp Tết Nguyên đán Kỷ Hợi 2019
Thông tin xử lý vi phạm
- Công văn công bố đợt 27 danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 852)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính về thuốc (QĐ 780)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 778)
- Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (CV số 19529)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ số 716)
Thông tin đấu thầu thuốc
- Công văn cập nhật một số thông tin tại các Quyết định công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học (CV 525/QLD-CL)
- Quyết định về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học - Đợt 22
- Công bố danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP-WHO (cập nhật tới ngày 17/01/2019)
- Công văn về việc bổ sung hồ sơ công bố thuốc có chứng minh TĐSH (CV 315/QLD-CL)
- Công văn về việc các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 62)
Iso cải cách hành chính
- QT.VP.07.03 - Quy trình tiếp nhận và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa.
- Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008
- Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01
- QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
- QT.VP.05.04 - Quy trình cử cán bộ công chức Cục Quản lý Dược đi công tác nước ngoài
- QT.VP.04.04 - Quy trình tuyển dụng công chức, chuyên viên vào công tác tại Cục Quản lý Dược
