Cảnh báo và thu hồi
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 22298/QLD-MP)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 22148/QLD-MP)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 21887/QLD-MP)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 21790/QLD-MP)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 21791/QLD-MP)
- Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV số 20290)
Tin chỉ đạo điều hành
- Công văn về việc báo cáo kết quả thực hiện giai đoạn 1 Đề án tăng cường kiểm soát kê đơn thuốc và bán thuốc kê đơn giai đoạn 2017-2020 và việc triển khai ứng dụng CNTT kết nối cơ sở cung ứng thuốc
- Danh sách các cơ sở đã được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược phạm vi xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
- Đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh chân tay miệng (CV số 19043)
- Đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib (CV số 18403)
- Quyết định bãi bỏ Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
- Cung ứng thuốc gây nghiện
Thông báo
- Kết luận thanh tra về việc thực hiện quy định của pháp luật trong hoạt động kinh doanh thuốc tại tỉnh Ninh Thuận
- Công văn xử lý hồ sơ đăng ký thuốc của Công ty CP Dược Minh Hải
- Công văn báo cáo về việc sản xuất, cung ứng thuốc
- Công văn về việc nhập khẩu và lưu hành thuốc Valsacard 80mg, 160mg
- Công văn về việc tiếp nhận và giải quyết đơn hàng nhập khẩu thuốc Milrinone
- Bộ Y tế Sri Lanka mời thầu một số loại thuốc (CV số 21768)
Thông tin xử lý vi phạm
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính về thuốc (QĐ 780)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 778)
- Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (CV số 19529)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ số 716)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ số 715)
- Ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc (CV số 18661)
Thông tin đấu thầu thuốc
- Thông báo ý kiến Hội đồng đối với các hồ sơ công bố danh mục thuốc biệt dược gốc chưa đạt yêu cầu, phải bổ sung, giải trình (Đợt 19)
- Công bố giá trúng thầu tính đến ngày 30/9/2018
- Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 61)
- Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 61 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 61 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình.
- Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 60 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 60 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình
Iso cải cách hành chính
- QT.VP.07.03 - Quy trình tiếp nhận và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa.
- Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008
- Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01
- QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
- QT.VP.05.04 - Quy trình cử cán bộ công chức Cục Quản lý Dược đi công tác nước ngoài
- QT.VP.04.04 - Quy trình tuyển dụng công chức, chuyên viên vào công tác tại Cục Quản lý Dược
