Cảnh báo và thu hồi
- Công văn số 5648/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP hóa mỹ phẩm Xuân Thịnh)
- Công văn số 4878/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH Tân Hà Lan)
- Công văn số 4830/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH TP LANKA, Công ty TNHH MP Hoa Mai Vàng, Công ty TNHH SX - TM thiết bị y tế HAPPICARE)
- Công văn số 4776/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH HMP Tiến Thịnh Phát)
- Công văn số 4227/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH Tinh dầu Cỏ may)
- Công văn số 4081/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP sáng tạo Âu Châu, Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Lan Hương)
Tin chỉ đạo điều hành
- Quyết định số 1467/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm Sang
- Công văn số 2308/QLD-KD về việc mở rộng chỉ định cho trẻ em từ 6 tuổi đến dưới 12 tuổi của vắc xin Spikevax
- Công văn số 1944/QLD-PCTTr về việc tăng cường kiểm tra, xác minh việc không tuân thủ quy định về bán thuốc theo đơn đối với thuốc điều trị COVID-19
- Công văn số 889/QLD-KD về việc tìm kiếm nguồn cung thuốc tiêm chứa hoạt chất Alprostadil 500 mcg/ml (Prostaglandin E1)
- Công văn số 319/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng thuốc phòng, chống dịch bệnh và nhu cầu sử dụng thuốc trong dịp Tết Nguyên đán Nhâm Dần 2022
- Công văn số 156/QLD-KD về việc báo cáo về tình hình xuất, nhập, tồn kho, sử dụng thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt
Thông báo
- Công bố các đơn vị cung cấp phần mềm kết nối và chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống Cơ sở dữ liệu dược Quốc gia đến ngày 02/6/2022
- Thông báo về địa điểm làm việc của Bộ phận Tiếp nhận và Trả kết quả giải quyết thủ tục hành chính của Cục Quản lý Dược
- Thông báo đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) của Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương (NIHE)
- Công văn số 1251/QLD-VP về việc tiếp nhận hồ sơ, công văn tại Cục Quản lý Dược
- Công văn số 586/QLD-CL về việc xin ý kiến đối với Dự thảo 4 - Thông tư quy định việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 35/2018/TT-BYT
- Công văn số 588/QLD-ĐK về việc lấy ý kiến góp ý dự thảo Thông tư sửa đổi Thông tư số 01/2018/TT-BYT
Thông tin xử lý vi phạm
- Quyết định số 371/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty PT.Merck Tbk (Indonesia) (Đại diện chấp hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính: Văn phòng đại diện Công ty TNHH Procter&Gamble Việt Nam))
- Quyết định số 236/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH BRV Healthcare)
- Quyết định số 207/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế)
- Quyết định số 197/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty CP Dược phẩm Cửu Long)
- Quyết định số 178/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược Minh Hải)
- Quyết định số 177/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Thái)
Thông tin đấu thầu thuốc
- Tổng hợp báo cáo KQTT của các đơn vị báo cáo, cập nhật đến ngày 25/04/2022
- Tổng hợp báo cáo KQTT của các đơn vị báo cáo, cập nhật đến ngày 24/03/2022
- Tổng hợp báo cáo KQTT của các đơn vị báo cáo, cập nhật đến ngày 16/02/2022
- Tổng hợp báo cáo KQTT của các đơn vị báo cáo từ ngày 16/12/2021 đến 18/01/2022
- Tổng hợp báo cáo KQTT của các đơn vị báo cáo năm 2021 cập nhật đến ngày 13/12/2021
Iso cải cách hành chính
- QT.VP.07.03 - Quy trình tiếp nhận và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa.
- Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008
- Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01
- QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
- QT.VP.05.04 - Quy trình cử cán bộ công chức Cục Quản lý Dược đi công tác nước ngoài
- QT.VP.04.04 - Quy trình tuyển dụng công chức, chuyên viên vào công tác tại Cục Quản lý Dược