Cảnh báo và thu hồi
- Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (CV 6346)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm (CV 5302)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 5301)
- Công văn về việc thu hồi mỹ phẩm vi phạm (CV 3917)
- Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 3827)
- Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (CV 3828)
Tin chỉ đạo điều hành
- Công văn đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván (CV 1900)
- Công văn về việc kiểm tra, xác minh thông tin (CV 1129/QLD-TTra)
- Công văn về việc báo cáo kết quả thực hiện giai đoạn 1 Đề án tăng cường kiểm soát kê đơn thuốc và bán thuốc kê đơn giai đoạn 2017-2020 và việc triển khai ứng dụng CNTT kết nối cơ sở cung ứng thuốc
- Danh sách các cơ sở đã được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược phạm vi xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
- Đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh chân tay miệng (CV số 19043)
- Đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib (CV số 18403)
Thông báo
- Công văn về việc kiểm tra chất lượng nguyên liệu làm thuốc nhóm sartan (CV 5853)
- Công văn về việc đảm bảo cung ứng thuốc (CV 5775)
- Công bố các đơn vị cung cấp phần mềm kết nối và chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống Cơ sở dữ liệu dược Quốc gia đến ngày 18/4/2019
- Thông báo triển khai công cụ trực tuyến đề nghị đính chính thông tin trong quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (CV 5320)
- Công văn về việc kiểm tra, xác minh thông tin (CV 5161)
- Công văn về việc kiểm tra, xác minh thông tin (CV 5160)
Thông tin xử lý vi phạm
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 269)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 270)
- Công văn công bố đợt 28 danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng (CV 5113)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 197)
- Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 149)
- Quyết đính xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 141)
Thông tin đấu thầu thuốc
- Công bố danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP cập nhật tới ngày 22/4/2019
- Công văn về việc các hồ sơ đề nghị công bố CSSX thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 64) (CV 5111)
- Công văn gửi Sở Y tế công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 64) (CV 5110)
- Tổng hợp kết quả trúng thầu năm 2017-2018 theo báo cáo của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đến ngày 19/02/2019
- Công bố danh sách các cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, cập nhật tới ngày 14-3-2019
Iso cải cách hành chính
- QT.VP.07.03 - Quy trình tiếp nhận và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa.
- Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008
- Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01
- QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
- QT.VP.05.04 - Quy trình cử cán bộ công chức Cục Quản lý Dược đi công tác nước ngoài
- QT.VP.04.04 - Quy trình tuyển dụng công chức, chuyên viên vào công tác tại Cục Quản lý Dược
