Cảnh báo và thu hồi
- Công văn số 19432/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng
- Công văn số 18445/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm
- Công văn số 18444/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm
- Công văn số 18443/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm
- Công văn số 18442/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm
- Công văn số 18113/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Tin chỉ đạo điều hành
- Công văn số 18438/QLD-CL về việc tăng cường kiểm tra chất lượng
- Công văn số 16813/QLD-CL về việc phát hiện thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép
- Công văn 16567/QLD-GT về việc thực hiện quy định về đấu thầu trong cung ứng văc xin phục vụ công tác tiêm chủng
- Quyết định 4369/QĐ-BYT quy định về nội dung và thời gian kiểm tra, đánh giá việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm
- Công văn số 16102/QLD-KD về việc cung ứng thuốc phòng, chống bệnh sốt xuất huyết
- Công văn số 16106/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng thuốc
Thông báo
- Công văn số 19356/QLD-CL về việc triển khai thí điểm công cụ hệ thống phần mềm Xử lý, thu hồi thuốc vi phạm (TT-86)
- Công văn số 19024/QLD-CL về việc góp ý Dự thảo 80 TCVN về thuốc sửa đổi, bổ sung
- Công bố các đơn vị cung cấp phần mềm kết nối và chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống Cơ sở dữ liệu dược Quốc gia đến ngày 18/10/2019
- Công văn số 16324/QLD-KD về việc triển khai thí điểm công cụ xây dựng hệ thống dữ liệu quốc gia về GCN ĐĐKKDD và CCHN Dược (lần 2)
- Công văn số 15187/QLD-VP về việc cung cấp dịch vụ chuyển phát công văn, thư, bưu kiện và trả kết quả giải quyết thủ tục hành chính qua dịch vụ bưu chính công ích
- Danh mục các thuốc chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị
Thông tin xử lý vi phạm
- Công văn số 19506/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc LivetinEP không đạt tiêu chuẩn chất lượng
- Quyết định số 701/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính Công ty Windlas Biotech Pvt.Ltd (India) (Đại diện là Công ty cổ phần Dưọc phẩm Khánh Hòa)
- Quyết định số 700/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính Công ty Pharmix Corporation
- Quyết định số 699/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd
- Quyết định số 696/QĐ-XPVPHC xử phạt vi phạm hành chính về thuốc đối với Công ty Cổ phần thương mại dược phẩm Sao Mai
- Công văn 18716/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Ibucine 400 không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Thông tin đấu thầu thuốc
- Công văn số 19528/QLD-CL về việc các hồ sơ giải trình cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu
- Công văn số 19527/QLD-CL gửi các SYT về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP
- Công văn số 19500/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 5)
- Tổng hợp KQTT năm 2019 của các đơn vị báo cáo đến ngày 10/10/2019 thực hiện theo Thông tư số 11/2016/TT-BYT
- Công văn số 19100/QLD-CL về việc công bố đợt 29 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng
Iso cải cách hành chính
- QT.VP.07.03 - Quy trình tiếp nhận và bàn giao hồ sơ tại bộ phận một cửa.
- Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008
- Quy trình Giải quyết Tố cáo trong lĩnh vực Dược, Mỹ phẩm - QT.TR.09.01
- QT.MP.01.03 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu
- QT.VP.05.04 - Quy trình cử cán bộ công chức Cục Quản lý Dược đi công tác nước ngoài
- QT.VP.04.04 - Quy trình tuyển dụng công chức, chuyên viên vào công tác tại Cục Quản lý Dược
