• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ hai, 27/04/2026 |
English

Đào tạo, tập huấn

Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới và một số lưu ý về công bố giá thuốc; kê khai, kê khai lại giá thuốc và hỏi đáp quy định về quản lý giá thuốc tại NĐ số 163/2025/NĐ-CP ngày 29/06/2025 của CP và các VB liên quan”

24/04/2026

Thông báo số 11/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Một số lưu ý khi chuẩn bị hồ sơ đăng ký Biosimilar và hỏi đáp về Thông tư số 12/2025/TT-BYT phần hồ sơ vắc xin, sinh phẩm"

27/03/2026

Thông báo số 71/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Một số lưu ý khi chuẩn bị hồ sơ chất lượng trong hồ sơ đăng ký thay đổi, bổ sung vắc xin, sinh phẩm"

31/10/2025

Thông báo số 62/TB-TTĐT thay đổi lịch tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại NĐ số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/6/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh vực QLKDD và QLCLT”

09/09/2025

Thông báo số 61/TB-TTĐT tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn: “Phổ biến các điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại Nghị định số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/06/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh vực QLKDD và QLCLT”

05/09/2025

Thông báo số 48/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Thông tư số 12/2025/TT-BYT ngày 16/05/2025 của Bộ Y tế quy định việcđăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc"

15/07/2025

Thông báo số 40/TB-TTĐT về việc hoãn tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Thông tư số 12/2025/TT-BYT ngày 16/05/2025 của BYT quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc" tổ chức ngày 17/6/2025 tại Hà Nội và ngày 21/6/2025 tại TP. HCM

16/06/2025

Thông báo số 34/TB-TTĐT về việc Lớp đào tạo, tập huấn "Thông tư số 12/2025/TT-BYT ngày 16/05/2025 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc"

02/06/2025
1234Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các đợt đánh giá GMP, GLP đã tiến hành năm 2026 (Cập nhật...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Quyết định số 185/QĐ-QLD ban hành Kế hoạch thực hiện nhiệm vụ phòng, chống tham...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang