• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ bảy, 09/05/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Quyết định số 120/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 120/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 120/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
QT.VP.19.03 - Quy trình thực hiện kiểm tra chuyên ngành và xử lý kết quả

QT.VP.19.03 - Quy trình thực hiện kiểm tra chuyên ngành và xử lý kết quả

Quyết định số 154/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 154/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 192/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)

Quyết định số 192/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)

08/04/2026 Quyết định số 192/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)
Quyết định số 816/QĐ-BYT về việc phê duyệt phương án tái cấu trúc quy trình giải quyết đối với các thủ tục hành chính lĩnh vực dược, mỹ phẩm

Quyết định số 816/QĐ-BYT về việc phê duyệt phương án tái cấu trúc quy trình giải quyết đối với các thủ tục hành chính lĩnh vực dược, mỹ phẩm

01/04/2026 Quyết định số 816/QĐ-BYT về việc phê duyệt phương án tái cấu trúc quy trình giải quyết đối với các thủ tục hành chính lĩnh vực dược, mỹ phẩm
Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofenac STELLA 100mg (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-20124-13)

Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofenac STELLA 100mg (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-20124-13)

31/03/2026 Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aceclofenac STELLA 100mg (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-20124-13)
Thông báo số 11/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Một số lưu ý khi chuẩn bị hồ sơ đăng ký Biosimilar và hỏi đáp về Thông tư số 12/2025/TT-BYT phần hồ sơ vắc xin, sinh phẩm"

Thông báo số 11/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Một số lưu ý khi chuẩn bị hồ sơ đăng ký Biosimilar và hỏi đáp về Thông tư số 12/2025/TT-BYT phần hồ sơ vắc xin, sinh phẩm"

27/03/2026 Thông báo số 11/TB-TTĐT về việc tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn "Một số lưu ý khi chuẩn bị hồ sơ đăng ký Biosimilar và hỏi đáp về Thông tư số 12/2025/TT-BYT phần hồ sơ vắc xin, sinh phẩm"
Quyết định số 770/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Medgrow

Quyết định số 770/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Medgrow

26/03/2026 Quyết định số 770/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Medgrow
Quyết định số 764/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Chi nhánh thành phố Hồ Chí Minh - Công ty Cổ phần Y tế Đức Minh

Quyết định số 764/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Chi nhánh thành phố Hồ Chí Minh - Công ty Cổ phần Y tế Đức Minh

25/03/2026 Quyết định số 764/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Chi nhánh thành phố Hồ Chí Minh - Công ty Cổ phần Y tế Đức Minh
Quyết định số 745/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh

Quyết định số 745/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh

25/03/2026 Quyết định số 745/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh
Công văn số 1001/QLD-CL về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường (Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5,g/1.5mL (309mg/mL))

Công văn số 1001/QLD-CL về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường (Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5,g/1.5mL (309mg/mL))

24/03/2026 Công văn số 1001/QLD-CL về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường (Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5,g/1.5mL (309mg/mL))
Quyết định số 155/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam)

Quyết định số 155/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam)

24/03/2026 Quyết định số 155/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam)
Công văn số 1000/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam)

Công văn số 1000/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam)

24/03/2026 Công văn số 1000/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam)
Trang đầu1234567..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Thông báo số 1640/TB-QLD về việc thông báo thay đổi một số thông tin tuyển...
  • Quyết định số 267/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục sinh phẩm tham chiếu có...
  • Quyết định số 266/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục sinh phẩm tham chiếu (Đợt...
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Quyết định số 286/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Thông báo số 1640/TB-QLD về việc thông báo thay đổi một số thông tin tuyển...
  • Công văn số 1626/QLD-ĐK về việc cung cấp thông tin liên hệ của nhân sự...
  • Công văn số 1631/QLD-ĐK về việc các nội dung sửa đổi, bổ sung Thông tư...
  • Quyết định số 265/QĐ-QLD về việc thành lập Hội đồng tuyển dụng công chức năm...
  • Quyết định số 267/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục sinh phẩm tham chiếu có...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang