• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Chủ nhật, 19/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

TRS 1025 - Annex 7 - Good storage and distribution practices for medical products

TRS 1025 - Annex 7 - Good storage and distribution practices for medical products

TRS 1025 - Annex 7 - Good storage and distribution practices for medical products
Công văn số 822/QLD-MP về việc khắc phục và xử lý lỗi trên Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố SPMP nhập khẩu trực tuyến kết nối Cổng thông tin một cửa QG

Công văn số 822/QLD-MP về việc khắc phục và xử lý lỗi trên Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố SPMP nhập khẩu trực tuyến kết nối Cổng thông tin một cửa QG

Quyết định số 135/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 98 thuốc nhập khẩu được cấp, gia hạn giấy  đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 128 bổ sung

Quyết định số 135/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 98 thuốc nhập khẩu được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 128 bổ sung

Quyết định số 134/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 22 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc dược liệu

Quyết định số 134/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 22 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc dược liệu

10/03/2026 Quyết định số 134/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 22 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc dược liệu
Quyết định số 133/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 09 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc dược liệu

Quyết định số 133/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 09 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc dược liệu

10/03/2026 Quyết định số 133/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 09 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc dược liệu
Quyết định số 132/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 30 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn  giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc hóa dược

Quyết định số 132/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 30 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc hóa dược

10/03/2026 Quyết định số 132/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 30 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc hóa dược
Quyết định số 131/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 173 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy  đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc hóa dược

Quyết định số 131/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 173 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc hóa dược

10/03/2026 Quyết định số 131/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 173 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc hóa dược
Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 50)

Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 50)

09/03/2026 Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 50)
Công văn số 763/QLD-GT về việc báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất sửa đổi, bổ sung Danh mục thuốc được áp dụng hình thức đàm phán giá

Công văn số 763/QLD-GT về việc báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất sửa đổi, bổ sung Danh mục thuốc được áp dụng hình thức đàm phán giá

09/03/2026 Công văn số 763/QLD-GT về việc báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất sửa đổi, bổ sung Danh mục thuốc được áp dụng hình thức đàm phán giá
Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026

Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026

06/03/2026 Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm

Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm

05/03/2026 Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm
QT.CL.19.03 - Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia & thanh tra viên bên ngoài Cục Quản lý Dược

QT.CL.19.03 - Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia & thanh tra viên bên ngoài Cục Quản lý Dược

04/03/2026 QT.CL.19.03 - Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia & thanh tra viên bên ngoài Cục Quản lý Dược
QT.CL.18.06 - Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc xin và tình trạng tuân thủ GMP

QT.CL.18.06 - Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc xin và tình trạng tuân thủ GMP

04/03/2026 QT.CL.18.06 - Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc xin và tình trạng tuân thủ GMP
Trang đầu1234567..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Quyết định số 231/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Quyết định số 232/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Bảng tổng hợp ý kiến góp ý của các cơ quan, đơn vị đối với...
  • Quyết định số 192/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của...
  • Công văn số 1001/QLD-CL về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép...
  • Quyết định số 231/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Quyết định số 232/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Công văn số 1375/QLD-VP về việc mời báo giá dịch vụ chuyển phát công văn,...
  • Công văn số 1331/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 1330/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 217/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang