• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 15/05/2025 |
English

Tin tức sự kiện

Thông tin về cơ sở bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam để phân phối (Công văn số 444/QLD-KD ngày 11/4/2025)

Thông tin về cơ sở bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam để phân phối (Công văn số 444/QLD-KD ngày 11/4/2025)

Thông tin về cơ sở bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam để phân phối (Công văn số 444/QLD-KD ngày 11/4/2025)
Công văn số 1071/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm lưu thông có nhãn không đáp ứng quy định (Công ty cổ phần Hana HP Group)

Công văn số 1071/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm lưu thông có nhãn không đáp ứng quy định (Công ty cổ phần Hana HP Group)

Quyết định số 188/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần Hana HP Group)

Quyết định số 188/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần Hana HP Group)

Công văn số 435/QLD-MP về việc khắc phục và xử lý sự cố trên Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố SPMP nhập khẩu trực tuyến kết nối Cổng thông tin một cửa QG

Công văn số 435/QLD-MP về việc khắc phục và xử lý sự cố trên Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố SPMP nhập khẩu trực tuyến kết nối Cổng thông tin một cửa QG

11/04/2025 Công văn số 435/QLD-MP về việc khắc phục và xử lý sự cố trên Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố SPMP nhập khẩu trực tuyến kết nối Cổng thông tin một cửa QG
Quyết định số 187/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc Đợt 2 - Năm 2025

Quyết định số 187/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc Đợt 2 - Năm 2025

11/04/2025 Quyết định số 187/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc Đợt 2 - Năm 2025
Quyết định số 166/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần BENICE, thu hồi tự nguyện)

Quyết định số 166/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần BENICE, thu hồi tự nguyện)

09/04/2025 Quyết định số 166/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần BENICE, thu hồi tự nguyện)
Quyết định số 165/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)

Quyết định số 165/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)

08/04/2025 Quyết định số 165/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (tự nguyện thu hồi)
Công văn số 1016/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty cổ phần Sao Thái Dương)

Công văn số 1016/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty cổ phần Sao Thái Dương)

08/04/2025 Công văn số 1016/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty cổ phần Sao Thái Dương)
Quyết định số 163/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 603 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 216

Quyết định số 163/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 603 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 216

08/04/2025 Quyết định số 163/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 603 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 216
Danh mục 70 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính đến 31/3/2025

Danh mục 70 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính đến 31/3/2025

03/04/2025 Danh mục 70 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính đến 31/3/2025
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)

Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)

02/04/2025 Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)

02/04/2025 Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)
Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2025 (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2025 (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)

02/04/2025 Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2025 (Cập nhật tới ngày 31/03/2025)
Trang đầu1234567..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Quyết định số 223/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Quyết định số 233/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 80 thuốc dược liệu, nguyên...
  • Quyết định số 232/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 08 thuốc dược liệu sản...
  • Công văn số 1245/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Công văn số 1329/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 1328/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Thông tin về cơ sở bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ...
  • Công văn số 1266/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét & tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 1265/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm lưu...
  • Quyết định số 251/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ Cơ sở dữ liệu ngành dược kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang