• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 10/03/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Quyết định số 562/QĐ-XPHC ngày 06/10/2014 về việc xử phạt hành chính về mỹ phẩm đối với Công ty TNHH EBC Việt Nam

Quyết định số 562/QĐ-XPHC ngày 06/10/2014 về việc xử phạt hành chính về mỹ phẩm đối với Công ty TNHH EBC Việt Nam

Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc Omepraglobe (Omeprazole 20mg), SĐK: VN-5270-10 của Công ty Globela Pharma Pvt. Ltd., India sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc Omepraglobe (Omeprazole 20mg), SĐK: VN-5270-10 của Công ty Globela Pharma Pvt. Ltd., India sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc Nestoflox (Ofloxacin 200mg), SĐK: VN-13026-11 của Công ty Nestor Pharmacerticals Limited, India sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc Nestoflox (Ofloxacin 200mg), SĐK: VN-13026-11 của Công ty Nestor Pharmacerticals Limited, India sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ các hoạt chất của thuốc đăng ký lưu hành.

Thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ các hoạt chất của thuốc đăng ký lưu hành.

13/10/2014
Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nén Prednisolon 5mg, SĐK: VD-10596-10.

Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nén Prednisolon 5mg, SĐK: VD-10596-10.

07/10/2014
Rút số đăng ký lưu hành một số loại thuốc do Công ty CP VN Pharma đứng tên đăng ký ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam.

Rút số đăng ký lưu hành một số loại thuốc do Công ty CP VN Pharma đứng tên đăng ký ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam.

07/10/2014
Về việc hình thức thực hiện bảo đảm dự thầu trong đấu thầu mua thuốc.

Về việc hình thức thực hiện bảo đảm dự thầu trong đấu thầu mua thuốc.

06/10/2014
Đăng ký, lưu hành thuốc chứa hoạt chất metoclopramid.

Đăng ký, lưu hành thuốc chứa hoạt chất metoclopramid.

06/10/2014
Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Cefaclor (Cefaclor 250mg), SĐK: VD-10807-10 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Cefaclor (Cefaclor 250mg), SĐK: VD-10807-10 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

05/10/2014
Thông tư 22/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định việc Đăng ký thuốc

Thông tư 22/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định việc Đăng ký thuốc

03/10/2014
Công văn số 16751/QLD-ĐK ngày 29/9/2014 về việc đăng ký thuốc chứa phối hợp các vitamin và khoáng chất dùng đường uống

Công văn số 16751/QLD-ĐK ngày 29/9/2014 về việc đăng ký thuốc chứa phối hợp các vitamin và khoáng chất dùng đường uống

03/10/2014
Bảng điểm kiểm tra công tác quản lý nhà nước về Dược và mỹ phẩm năm 2014

Bảng điểm kiểm tra công tác quản lý nhà nước về Dược và mỹ phẩm năm 2014

03/10/2014
Lyssavac N

Lyssavac N

02/10/2014
Trang đầu..332333334335336337338..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 647/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng...
  • Công văn số 684/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Công văn số 763/QLD-GT về việc báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm...
  • QT.CL.19.03 Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia &...
  • QT.CL.18.06 Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang