• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 17/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Hiệu lực áp dụng công văn số 5890/BYT-QLD ngày 19/09/2013 của Bộ Y tế về việc hướng dẫn tạm thời gia hạn số đăng ký thuốc.

Hiệu lực áp dụng công văn số 5890/BYT-QLD ngày 19/09/2013 của Bộ Y tế về việc hướng dẫn tạm thời gia hạn số đăng ký thuốc.

Đình chỉ lưu hành thuốc Omeprazol capsules 20mg - SĐK: VN-11336-10

Đình chỉ lưu hành thuốc Omeprazol capsules 20mg - SĐK: VN-11336-10

Cập nhật thông tin dược lý đối với chế phẩm chứa diacerein.

Cập nhật thông tin dược lý đối với chế phẩm chứa diacerein.

QT.CL.05.03 - Chính sách của Cục Quản lý Dược đối với việc kiểm tra

QT.CL.05.03 - Chính sách của Cục Quản lý Dược đối với việc kiểm tra "Thực hành tốt sản xuất thuốc" GMP

04/04/2015
QT.CL.02.02 - Quy trình chuẩn bị, kiểm tra và cấp giấy chứng nhận Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc GLP

QT.CL.02.02 - Quy trình chuẩn bị, kiểm tra và cấp giấy chứng nhận Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc GLP

04/04/2015
Đăng ký tập huấn đào tạo Thông tư 44 về việc đăng ký thuốc

Đăng ký tập huấn đào tạo Thông tư 44 về việc đăng ký thuốc

31/03/2015
Sổ tay hướng dẫn thông tin, quảng cáo thuốc

Sổ tay hướng dẫn thông tin, quảng cáo thuốc

17/03/2015
Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc đối với thuốc chứa lidocain 2% để điều trị đau do mọc răng cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ

Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc đối với thuốc chứa lidocain 2% để điều trị đau do mọc răng cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ

17/03/2015
Thông tư 05 /2010/TT-BYT Hướng dẫn bảo mật dữ liệu thử nghiệm trong đăng ký thuốc

Thông tư 05 /2010/TT-BYT Hướng dẫn bảo mật dữ liệu thử nghiệm trong đăng ký thuốc

14/03/2015
Công bố kết quả thẩm định hồ sơ đề nghị công bố thuốc sản xuất từ nguyên liệu hoạt chất được sản xuất tại các nước tham gia ICH

Công bố kết quả thẩm định hồ sơ đề nghị công bố thuốc sản xuất từ nguyên liệu hoạt chất được sản xuất tại các nước tham gia ICH

10/03/2015
Cung cấp thông tin liên quan đến kháng sinh nhóm polymycin (thuốc chứa colistin và natri colismethat), thuốc chứa valproat và thuốc chứa testosteron.

Cung cấp thông tin liên quan đến kháng sinh nhóm polymycin (thuốc chứa colistin và natri colismethat), thuốc chứa valproat và thuốc chứa testosteron.

25/02/2015
Hoạt động thông tin quảng cáo thuốc Deep Relief của Công ty TNHH Rohto Mentholatum VN vi phạm quy định về hoạt động thông tin quảng cáo thuốc .

Hoạt động thông tin quảng cáo thuốc Deep Relief của Công ty TNHH Rohto Mentholatum VN vi phạm quy định về hoạt động thông tin quảng cáo thuốc .

25/02/2015
Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 9

Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 9

25/02/2015 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 9
Trang đầu..326327328329330331332..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang