Home
Giới thiệu
Tin tức sự kiện
Văn bản quản lý
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
- Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ

Giới thiệu
Tin tức sự kiện
Văn bản quản lý
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
- Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ

Thứ sáu, 01/05/2026 |

English

Tin tức sự kiện

Quyết định về việc ban hành Danh mục 04 thuốc sản xuất trong nước được giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm - Đợt 164 (bổ sung 2) (QĐ 387)

Quyết định về việc ban hành Danh mục 04 thuốc sản xuất trong nước được giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm - Đợt 164 (bổ sung 2) (QĐ 387)

Công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV 10928)

Công văn về việc đính chính quyết định cấp SĐK sinh phẩm (CV 10513)

Quyết định về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (QĐ 378)

Quyết định về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (QĐ 378)

Quyết định về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (QĐ 378)

Công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV 10053)

Công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV 10053)

Công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV 10053)

Công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV 10054)

Công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV 10054)

Công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV 10054)

Công văn về việc tăng cường nguồn cung ứng của các loại vắc xin - Gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất, nhập khẩu vắc xin (CV 10059)

Công văn về việc tăng cường nguồn cung ứng của các loại vắc xin - Gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất, nhập khẩu vắc xin (CV 10059)

Công văn về việc tăng cường nguồn cung ứng của các loại vắc xin - Gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất, nhập khẩu vắc xin (CV 10059)

Công văn về việc triển khai thực hiện Cơ chế một cửa Quốc gia đối với 13 thủ tục hành chính thuộc lĩnh vực dược phẩm (CV 10061)

Công văn về việc triển khai thực hiện Cơ chế một cửa Quốc gia đối với 13 thủ tục hành chính thuộc lĩnh vực dược phẩm (CV 10061)

Công văn về việc triển khai thực hiện Cơ chế một cửa Quốc gia đối với 13 thủ tục hành chính thuộc lĩnh vực dược phẩm (CV 10061)

Công văn hướng dẫn việc triển khai kết nối liên thông dữ liệu với hệ thống “Cơ sở dữ liệu Dược Quốc gia” (CV 10045)

Công văn hướng dẫn việc triển khai kết nối liên thông dữ liệu với hệ thống “Cơ sở dữ liệu Dược Quốc gia” (CV 10045)

Công văn hướng dẫn việc triển khai kết nối liên thông dữ liệu với hệ thống “Cơ sở dữ liệu Dược Quốc gia” (CV 10045)

Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 9454)

Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 9454)

Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 9454)

Công văn về việc tổ chức giải thưởng

Công văn về việc tổ chức giải thưởng "Ngôi sao thuốc Việt" lần 2 (CV 3415/BYT-QLD)

Công văn về việc tổ chức giải thưởng "Ngôi sao thuốc Việt" lần 2 (CV 3415/BYT-QLD)

Công văn gửi Sở Y tế công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 65) (CV 9397)

Công văn gửi Sở Y tế công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 65) (CV 9397)

Công văn gửi Sở Y tế công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 65) (CV 9397)

Công văn về việc các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 65) (CV 9398)

Công văn về việc các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 65) (CV 9398)

Công văn về việc các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 65) (CV 9398)

Trang đầu ..201 202 203204205 206 207..Trang cuối

Tin nổi bật
Tin mới nhất

Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...

Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
Danh mục 81 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính...
Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn

http://chinhphu.vn/

http://moh.gov.vn

http://www.who.int

http://mail.moh.gov.vn/

kết nối nhà thuốc

Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử

Văn bản hướng dẫn

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Rất đầy đủ Chưa đầy đủ Bình thường Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình - Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang