• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 19/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công văn số 3828/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Diuresin SR (Indapamide 1,5mg))

Công văn số 3828/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Diuresin SR (Indapamide 1,5mg))

Công văn số 3828/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Diuresin SR (Indapamide 1,5mg))
Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 3595)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 3595)

Công văn về việc triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về kê khai, kê khai lại giá thuốc (CV 3583)

Công văn về việc triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 về kê khai, kê khai lại giá thuốc (CV 3583)

Quyết định về việc ban hành danh mục 04 thuốc sản xuất gia công trong nước được cấp SĐK lưu hành tại Việt Nam - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 170)

Quyết định về việc ban hành danh mục 04 thuốc sản xuất gia công trong nước được cấp SĐK lưu hành tại Việt Nam - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 170)

21/03/2019 Quyết định về việc ban hành danh mục 04 thuốc sản xuất gia công trong nước được cấp SĐK lưu hành tại Việt Nam - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 170)
Quyết định về việc ban hành danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành tại VN có hiệu lực đến hết ngày 30/06/2019 - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 169)

Quyết định về việc ban hành danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành tại VN có hiệu lực đến hết ngày 30/06/2019 - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 169)

21/03/2019 Quyết định về việc ban hành danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành tại VN có hiệu lực đến hết ngày 30/06/2019 - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 169)
Quyết định về việc ban hành danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành hiệu lực 03 năm - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 168)

Quyết định về việc ban hành danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành hiệu lực 03 năm - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 168)

21/03/2019 Quyết định về việc ban hành danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành hiệu lực 03 năm - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 168)
Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp SĐK lưu hành tại VN - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 167)

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp SĐK lưu hành tại VN - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 167)

21/03/2019 Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp SĐK lưu hành tại VN Đợt 164 (tiếp theo)...
Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp SĐK lưu hành tại VN - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 166)

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp SĐK lưu hành tại VN - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 166)

21/03/2019 Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp SĐK lưu hành tại VN - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 166)
Quyết định về việc ban hành danh mục 111 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành tại VN hiệu lực 05 năm - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 165)

Quyết định về việc ban hành danh mục 111 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành tại VN hiệu lực 05 năm - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 165)

21/03/2019 Quyết định về việc ban hành danh mục 111 thuốc sản xuất trong nước được cấp SĐK lưu hành tại VN hiệu lực 05 năm - Đợt 164 (tiếp theo) (QĐ 165)
Quyết định về việc ban hành danh mục 326 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam -  Đợt 102 (QĐ 164)

Quyết định về việc ban hành danh mục 326 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102 (QĐ 164)

21/03/2019 Quyết định về việc ban hành danh mục 326 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102 (QĐ 164)
Quyết định về việc ban hành danh mục 27 thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102 (QĐ 161)

Quyết định về việc ban hành danh mục 27 thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102 (QĐ 161)

21/03/2019 Quyết định về việc ban hành danh mục 27 thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102 (QĐ 161)
Quyết định về việc ban hành danh mục 04 thuốc nước ngoài (thuốc tránh thai - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm Đợt 102 (QĐ 160)

Quyết định về việc ban hành danh mục 04 thuốc nước ngoài (thuốc tránh thai - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm Đợt 102 (QĐ 160)

21/03/2019 Quyết định về việc ban hành danh mục 04 thuốc nước ngoài (thuốc tránh thai - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm Đợt 102 (QĐ 160)
Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm Đợt 102 (QĐ 159)

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm Đợt 102 (QĐ 159)

21/03/2019 Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm Đợt 102 (QĐ 159)
Trang đầu..203204205206207208209..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang