• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ sáu, 01/05/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 7837)

Công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 7837)

Công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 7837)
Quyết định về việc ban hành "Chuẩn yêu cầu dữ liệu đầu ra phần mềm ứng dụng CNTT kết nối liên thông cơ sở phân phối thuốc" phiên bản 1.0 (QĐ 330)

Quyết định về việc ban hành "Chuẩn yêu cầu dữ liệu đầu ra phần mềm ứng dụng CNTT kết nối liên thông cơ sở phân phối thuốc" phiên bản 1.0 (QĐ 330)

Công văn về việc cửa khẩu xuất nhập khẩu vắc xin (CV 7753)

Công văn về việc cửa khẩu xuất nhập khẩu vắc xin (CV 7753)

Công văn về việc đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (CV 7509)

Công văn về việc đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (CV 7509)

22/05/2019 Công văn về việc đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (CV 7509)
Bảng tổng hợp thông tin xuất xưởng tháng 3 năm 2019, nguồn NICVB

Bảng tổng hợp thông tin xuất xưởng tháng 3 năm 2019, nguồn NICVB

22/05/2019 Bảng tổng hợp thông tin xuất xưởng tháng 3 năm 2019, nguồn NICVB
Công văn về việc đính chính Quyết định cấp SĐK thuốc nước ngoài (CV 7290)

Công văn về việc đính chính Quyết định cấp SĐK thuốc nước ngoài (CV 7290)

20/05/2019 Công văn về việc đính chính Quyết định cấp SĐK thuốc nước ngoài (CV 7290)
Quyết định về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam (QĐ 321)

Quyết định về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam (QĐ 321)

20/05/2019 Quyết định về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam (QĐ 321)
Công bố danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP cập nhật tới ngày 16/5/2019

Công bố danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP cập nhật tới ngày 16/5/2019

17/05/2019 Công bố danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP cập nhật tới ngày 16/5/2019
Quyết định ban hành danh mục 07 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam có hiệu lực đến ngày 30/06/2019 - đợt 164 (bổ sung) (QĐ 307)

Quyết định ban hành danh mục 07 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam có hiệu lực đến ngày 30/06/2019 - đợt 164 (bổ sung) (QĐ 307)

16/05/2019 Quyết định ban hành danh mục 07 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam có hiệu lực đến ngày 30/06/2019 - đợt 164 (bổ sung) (QĐ 307)
Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu – số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam - đợt 164(bổ sung) (QĐ 306)

Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu – số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam - đợt 164(bổ sung) (QĐ 306)

16/05/2019 Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu – số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam - đợt 164(bổ sung) (QĐ 306)
Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu – số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam hiệu lực 3 năm - đợt 164 (bổ sung) (QĐ 305)

Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu – số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam hiệu lực 3 năm - đợt 164 (bổ sung) (QĐ 305)

16/05/2019 Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu – số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam hiệu lực 3 năm đợt 164 (bổ sung)...
Quyết định ban hành danh mục 04 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu – số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam - đợt 164 (bổ sung) (QĐ 304)

Quyết định ban hành danh mục 04 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu – số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam - đợt 164 (bổ sung) (QĐ 304)

16/05/2019 Quyết định ban hành danh mục 04 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu – số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp giấy đăng ký lưu hành tại việt nam - đợt 164 (bổ sung) (QĐ 304)
Quyết định ban hành danh mục 141 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 5 năm - đợt 164 (bổ sung) (QĐ 303)

Quyết định ban hành danh mục 141 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 5 năm - đợt 164 (bổ sung) (QĐ 303)

16/05/2019 Quyết định ban hành danh mục 141 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 5 năm - đợt 164 (bổ sung) (QĐ 303)
Trang đầu..203204205206207208209..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Danh mục 81 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang