• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 19/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Quyết đính xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 141)

Quyết đính xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 141)

Quyết đính xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 141)
Công văn về việc thuốc đối chứng trong nghiên cứu tương đương sinh học (CV 2782)

Công văn về việc thuốc đối chứng trong nghiên cứu tương đương sinh học (CV 2782)

Công văn đính chính quyết định cấp số đăng ký (CV 2679)

Công văn đính chính quyết định cấp số đăng ký (CV 2679)

Công văn điều chỉnh quyết định cấp SĐK vắc xin, sinh phẩm (CV 2680)

Công văn điều chỉnh quyết định cấp SĐK vắc xin, sinh phẩm (CV 2680)

08/03/2019 Công văn điều chỉnh quyết định cấp SĐK vắc xin, sinh phẩm (CV 2680)
Công văn công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN phải thực hiện cấp phép nhận khẩu (CV 2640)

Công văn công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN phải thực hiện cấp phép nhận khẩu (CV 2640)

08/03/2019 Công văn công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN phải thực hiện cấp phép nhận khẩu (CV 2640)
Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 2641)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 2641)

08/03/2019 Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 2641)
Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 2642)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 2642)

08/03/2019 Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 2642)
Bảng tổng hợp trả lời các câu hỏi tại Hội thảo phổ biến Nghị định số 155/2018/NĐ-CP, Thông tư số 35/2018/TT-BYT, Thông tư số 36/2018/TT-BYT

Bảng tổng hợp trả lời các câu hỏi tại Hội thảo phổ biến Nghị định số 155/2018/NĐ-CP, Thông tư số 35/2018/TT-BYT, Thông tư số 36/2018/TT-BYT

07/03/2019 Bảng tổng hợp trả lời các câu hỏi tại Hội thảo phổ biến Nghị định số 155/2018/NĐ-CP, Thông tư số 35/2018/TT-BYT, Thông tư số 36/2018/TT-BYT
Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 2614)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 2614)

07/03/2019 Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 2614)
Công văn về việc các hồ sơ đề nghị công bố CSSX thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 63) (CV 2578)

Công văn về việc các hồ sơ đề nghị công bố CSSX thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 63) (CV 2578)

06/03/2019 Công văn về việc các hồ sơ đề nghị công bố CSSX thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 63) (CV 2578)
Công văn công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 63) (CV 2579)

Công văn công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 63) (CV 2579)

06/03/2019 Công văn công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 63) (CV 2579)
Công văn về việc cấp tài khoản liên thông kết nối với hệ thống

Công văn về việc cấp tài khoản liên thông kết nối với hệ thống "CSDL Dược Quốc gia"

05/03/2019 Công văn về việc cấp tài khoản liên thông kết nối với hệ thống "CSDL Dược Quốc gia"
Công văn yêu cầu về xuất xứ công thức đối với thuốc generic (CV 2396)

Công văn yêu cầu về xuất xứ công thức đối với thuốc generic (CV 2396)

01/03/2019 Công văn yêu cầu về xuất xứ công thức đối với thuốc generic (CV 2396)
Trang đầu..205206207208209210211..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang