• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 19/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Tổng hợp kê khai thuốc nhập khẩu theo Nghị định số 155_NĐ_CP cập nhật đến ngày 30.04.2019

Tổng hợp kê khai thuốc nhập khẩu theo Nghị định số 155_NĐ_CP cập nhật đến ngày 30.04.2019

Tổng hợp kê khai thuốc nhập khẩu theo Nghị định số 155_NĐ_CP cập nhật đến ngày 30.04.2019
Tổng hợp kê khai lại thuốc sản xuất trong nước theo Nghị định số 155_NĐ_CP cập nhật đến ngày 30.04.2019

Tổng hợp kê khai lại thuốc sản xuất trong nước theo Nghị định số 155_NĐ_CP cập nhật đến ngày 30.04.2019

Tổng hợp kê khai lại thuốc nhập khẩu theo Nghị định số 155_NĐ_CP cập nhật đến ngày 30.04.2019

Tổng hợp kê khai lại thuốc nhập khẩu theo Nghị định số 155_NĐ_CP cập nhật đến ngày 30.04.2019

Công văn về việc cung ứng thuốc Tetracosactide (CV 6857)

Công văn về việc cung ứng thuốc Tetracosactide (CV 6857)

10/05/2019 Công văn về việc cung ứng thuốc Tetracosactide (CV 6857)
Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam (CV 6532)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam (CV 6532)

10/05/2019 Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam (CV 6532)
Tài liệu phục vụ Hội nghị phổ biến Thông tư số 32/2018/TT-BYT quy định về việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Tài liệu phục vụ Hội nghị phổ biến Thông tư số 32/2018/TT-BYT quy định về việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

10/05/2019 Tài liệu phục vụ Hội nghị phổ biến Thông tư số 32/2018/TT-BYT quy định về việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Công văn về việc góp ý dự thảo Thông tư sửa đổi Thông tư số 02,03,04 và 11/2018/TT-BYT (lần 2)

Công văn về việc góp ý dự thảo Thông tư sửa đổi Thông tư số 02,03,04 và 11/2018/TT-BYT (lần 2)

09/05/2019 Công văn về việc góp ý dự thảo Thông tư sửa đổi Thông tư số 02,03,04 và 11/2018/TT-BYT (lần 2)
Quyết định về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược (QĐ 283)

Quyết định về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược (QĐ 283)

08/05/2019 Quyết định về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược (QĐ 283)
Quyết định về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam (QĐ 288)

Quyết định về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam (QĐ 288)

04/05/2019 Quyết định về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam (QĐ 288)
Công văn số 6345/QLD-CL công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 3)

Công văn số 6345/QLD-CL công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 3)

03/05/2019 Công văn số 6345/QLD-CL công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 3)
Công văn 6346/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Cetirizine tablets 10mg)

Công văn 6346/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Cetirizine tablets 10mg)

26/04/2019 Công văn 6346/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Cetirizine tablets 10mg)
Công bố danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP cập nhật tới ngày 22/4/2019

Công bố danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP cập nhật tới ngày 22/4/2019

24/04/2019 Công bố danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP cập nhật tới ngày 22/4/2019
Công văn về việc kiểm tra chất lượng nguyên liệu làm thuốc nhóm sartan (CV 5853)

Công văn về việc kiểm tra chất lượng nguyên liệu làm thuốc nhóm sartan (CV 5853)

23/04/2019 Công văn về việc kiểm tra chất lượng nguyên liệu làm thuốc nhóm sartan (CV 5853)
Trang đầu..198199200201202203204..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang