• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 19/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

QT.KD.04.02 - Quy trình xử lý hồ sơ xuất, nhập khẩu các thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc.

QT.KD.04.02 - Quy trình xử lý hồ sơ xuất, nhập khẩu các thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc.

QT.KD.04.02 - Quy trình xử lý hồ sơ xuất, nhập khẩu các thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc.
QT.KD.03.05 - Quy trình xét duyệt hồ sơ doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam

QT.KD.03.05 - Quy trình xét duyệt hồ sơ doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam

Quy trình quản lý xung đột lợi ích của Thành viên Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc

Quy trình quản lý xung đột lợi ích của Thành viên Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc

Quyết định 2440/QĐ-BYT bổ sung thành viên Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc.

Quyết định 2440/QĐ-BYT bổ sung thành viên Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc.

20/07/2018 Quyết định 2440/QĐ-BYT bổ sung thành viên Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc.
Quyết định thành lập Hội đồng tư vấn cấp SĐK Vắc xin.

Quyết định thành lập Hội đồng tư vấn cấp SĐK Vắc xin.

20/07/2018 Quyết định thành lập Hội đồng tư vấn cấp SĐK Vắc xin.
Thông tư hướng dẫn hoạt động gia công thuốc

Thông tư hướng dẫn hoạt động gia công thuốc

20/07/2018 Thông tư hướng dẫn hoạt động gia công thuốc
Quyết định thành lập Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc

Quyết định thành lập Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc

20/07/2018 Quyết định thành lập Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc
QT.VP.02.03 - Quy trình đăng tải thông tin trên trang điện tử của Cục Quản lý Dược

QT.VP.02.03 - Quy trình đăng tải thông tin trên trang điện tử của Cục Quản lý Dược

20/07/2018 QT.VP.02.03 - Quy trình đăng tải thông tin trên trang điện tử của Cục Quản lý Dược
QT.TT.05.02 - Quy trình chia sẻ thông tin liên quan đến phản ứng có hại của vắc xin

QT.TT.05.02 - Quy trình chia sẻ thông tin liên quan đến phản ứng có hại của vắc xin

20/07/2018 QT.TT.05.02 - Quy trình chia sẻ thông tin liên quan đến phản ứng có hại của vắc xin
QT.TT.04.02 - Quy trình trao đổi thông tin giám sát hậu mại của thuốc và mỹ phẩm trong hệ thống giám sát hậu mại ASEAN

QT.TT.04.02 - Quy trình trao đổi thông tin giám sát hậu mại của thuốc và mỹ phẩm trong hệ thống giám sát hậu mại ASEAN

20/07/2018 QT.TT.04.02 - Quy trình trao đổi thông tin giám sát hậu mại của thuốc và mỹ phẩm trong hệ thống giám sát hậu mại ASEAN
Danh sách các cơ sở sản xuất đạt chứng nhận GMP - WHO

Danh sách các cơ sở sản xuất đạt chứng nhận GMP - WHO

20/07/2018 Danh sách các cơ sở sản xuất đạt chứng nhận GMP - WHO
Vivotif

Vivotif

20/07/2018 Vivotif
Vivaxim

Vivaxim

20/07/2018 Vivaxim
Trang đầu..234235236237238239240..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang