• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 19/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Vaxiprip_0.5ml

Vaxiprip_0.5ml

Vaxiprip_0.5ml
Vaxigrip_0.25ml

Vaxigrip_0.25ml

Varilrix

Varilrix

Dừng sản xuất vắc xin Rotavirus sống, giảm độc lực (Rotavin _ M1)

Dừng sản xuất vắc xin Rotavirus sống, giảm độc lực (Rotavin _ M1)

20/07/2018 Quyết định số 155/QĐ-QLD ngày 01/04/2014 về việc dừng hoạt động sản xuất vắc xin Rotavirus sống, giảm độc lực (Rotavin-M1)của Trung tâm nghiên cứu sản xuất Vắc xin và Sinh phẩm y tế (Polyvac) tại địa chỉ: 135 Lò Đúc, Quận Hai Bà Trưng, Tp. Hà Nội
Dừng sản xuất vắc xin tại OPV

Dừng sản xuất vắc xin tại OPV

20/07/2018 Quyết định số 702/QĐ-QLD ngày 22/12/2014 về việc dừng sản xuất hoạt động sản xuất vắc xin cơ sở sản xuất vắc xin bại liệt uống sống giảm động OPV.
Tiếp tục sử dụng vắc xin Quinvaxem

Tiếp tục sử dụng vắc xin Quinvaxem

20/07/2018 Công văn số 16123/QLD-CL ngày 27/9/2013 về việc tiếp tục sử dụng vắc xin Quinvaxem
Thông tin tạm thời

Thông tin tạm thời

20/07/2018 Cho đến thời điểm hiện nay tại Việt Nam chưa có vắc xin nào vi phạm chất lượng bị rút số đăng ký
Danh sách số đăng ký vắc xin còn hiệu lực tính đến 30/6/2018

Danh sách số đăng ký vắc xin còn hiệu lực tính đến 30/6/2018

20/07/2018 Danh sách số đăng ký vắc xin còn hiệu lực tính đến 30/6/2018
Quyết định ban hành danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 35 bổ sung (Số đăng ký có hiệu lực 05 năm)

Quyết định ban hành danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 35 bổ sung (Số đăng ký có hiệu lực 05 năm)

20/07/2018 Quyết định số 443/QĐ-QLD ngày 05/7/2018 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 35 bổ sung (Số đăng ký có hiệu lực 05 năm) (Danh mục kèm theo)
Quyết định ban hành danh mục 03 sinh phẩm sản xuất gia công đóng gói thứ cấp tại Việt Nam được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 35 bổ sung (Số đăng ký có hiệu lực 03 năm)

Quyết định ban hành danh mục 03 sinh phẩm sản xuất gia công đóng gói thứ cấp tại Việt Nam được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 35 bổ sung (Số đăng ký có hiệu lực 03 năm)

20/07/2018 Quyết định ban hành danh mục 03 sinh phẩm sản xuất gia công đóng gói thứ cấp tại Việt Nam được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 35 bổ sung (Số đăng ký có hiệu lực 03 năm)
QT.ĐT.01.01 - Quy trình xử lý nhu cầu đào tạo, hỗ trợ

QT.ĐT.01.01 - Quy trình xử lý nhu cầu đào tạo, hỗ trợ

20/07/2018 QT.ĐT.01.01 - Quy trình xử lý nhu cầu đào tạo, hỗ trợ
Danh sách vắc xin còn hiệu lực cập nhật đến ngày 31/3/2018

Danh sách vắc xin còn hiệu lực cập nhật đến ngày 31/3/2018

19/07/2018 Danh sách vắc xin còn hiệu lực cập nhật đến ngày 31/3/2018
Quyết định ban hành danh mục vắc xin sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 35

Quyết định ban hành danh mục vắc xin sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 35

19/07/2018 Quyết định ban hành danh mục vắc xin sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 35
Trang đầu..235236237238239240241..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang