• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ hai, 27/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Quyết định về việc ban hành danh mục 21 sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 36 (số đăng ký có hiệu lực 05 năm).

Quyết định về việc ban hành danh mục 21 sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 36 (số đăng ký có hiệu lực 05 năm).

Ngày 03/10/2018 Cục Quản lý Dược ra Quyết định số 693/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 21 sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 36 (số đăng ký có hiệu lực 05 năm).
Quyết định về việc ban hành danh mục 04 sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 36 (số đăng ký có hiệu lực 03 năm).

Quyết định về việc ban hành danh mục 04 sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 36 (số đăng ký có hiệu lực 03 năm).

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 36 (số đăng ký có hiệu lực 05 năm)

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 36 (số đăng ký có hiệu lực 05 năm)

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 36 (số đăng ký có hiệu lực 03 năm)

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 36 (số đăng ký có hiệu lực 03 năm)

04/10/2018 Ngày 03/10/2018 Cục Quản lý Dược ra Quyết định số 690/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 36 (số đăng ký có hiệu lực 03 năm).
Cục Quản lý Dược thông báo về việc Bộ Y tế Sri Lanka mời thầu một số loại thuốc (CV số 18628)

Cục Quản lý Dược thông báo về việc Bộ Y tế Sri Lanka mời thầu một số loại thuốc (CV số 18628)

02/10/2018 Ngày 01/10/2018 Cục Quản lý Dược có công văn số 18628/QLD-GT về việc Bộ Y tế Sri Lanka mời thầu một số loại thuốc.
Ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc (CV số 18661)

Ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc (CV số 18661)

02/10/2018 Công văn số 18661/QLD-TTra ngày 01/10/2018 của Cục Quản lý Dược về việc ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Công ty Delorbis Pharmaceuticals Ltd (địa chỉ: 17 Athinon Street, Ergates,...
Ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc (CV số 18660)

Ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc (CV số 18660)

02/10/2018 Công văn số 18660/QLD-TTra ngày 01/10/2018 của Cục Quản lý Dược về việc ngừng nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với công ty cổ phần xuất nhập khẩu Y tế Thái An...
Quyết định về việc rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam (QĐ số 677)

Quyết định về việc rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam (QĐ số 677)

01/10/2018 Ngày 28/9/2018 Cục Quản lý Dược ra Quyết định số 677/QĐ-QLD về việc rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2018 (CV số 18218)

Hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2018 (CV số 18218)

01/10/2018 Công văn số 18218/QLD-VP ngày 25/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc Hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2018
Đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib (CV số 18403)

Đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib (CV số 18403)

27/09/2018 Công văn số 18403/QLD-KD ngày 27/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đảm bảo cung ứng đủ, kịp thời vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib, Cục Quản lý Dược yêu cầu các Đơn vị cập nhật thông tin, đưa vào kế hoạch dự trù, sử dụng và chủ...
Ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc (CV số 18008/QLD-TTra)

Ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc (CV số 18008/QLD-TTra)

27/09/2018 Công văn số 18008/QLD-TTra ngày 21/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Công ty Micro Labs Limited., India (địa chỉ: No.27, Race Course...
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 18130)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 18130)

26/09/2018 Công văn số 18130/QLD-ĐK ngày 25/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp...
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 18129)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 18129)

26/09/2018 Công văn số 18129/QLD-ĐK ngày 25/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện việc...
Trang đầu..232233234235236237238..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các đợt đánh giá GMP, GLP đã tiến hành năm 2026 (Cập nhật...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Quyết định số 185/QĐ-QLD ban hành Kế hoạch thực hiện nhiệm vụ phòng, chống tham...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang