• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 19/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (thuốc tiêm Koreamin)

Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (thuốc tiêm Koreamin)

Công văn số 17572/QLD-CL ngày 13/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ thuốc tiêm Koreamin
Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2015

Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2015

QT.QLD.09.01 - Quy trình quản lý thiết bị và cơ sở hạ tầng

QT.QLD.09.01 - Quy trình quản lý thiết bị và cơ sở hạ tầng

13/09/2018 Quy trình quản lý thiết bị và cơ sở hạ tầng - QT.QLD.09.01
QT.QLD.08.01 - Quy trình xác định bối cảnh

QT.QLD.08.01 - Quy trình xác định bối cảnh

13/09/2018 Quy trình xác định bối cảnh - QT.QLD.08.01
QT.QLD.07.01 - Quy trình nhận diện và quản lý rủi ro

QT.QLD.07.01 - Quy trình nhận diện và quản lý rủi ro

13/09/2018 Quy trình nhận diện và quản lý rủi ro - QT.QLD.07.01
QT.QLD.06.01 - Quy trình họp xem xét của lãnh đạo

QT.QLD.06.01 - Quy trình họp xem xét của lãnh đạo

13/09/2018 Quy trình họp xem xét của lãnh đạo - QT.QLD.06.01
QT.QLD.05.01 - Quy trình lập mục tiêu chất lượng

QT.QLD.05.01 - Quy trình lập mục tiêu chất lượng

13/09/2018 Quy trình lập mục tiêu chất lượng - QT.QLD.05.01
QT.QLD.03.02 - Quy trình đánh giá nội bộ

QT.QLD.03.02 - Quy trình đánh giá nội bộ

13/09/2018 Quy trình đánh giá nội bộ - QT.QLD.03.02
QM.QLD.01.02 - Sổ tay chất lượng

QM.QLD.01.02 - Sổ tay chất lượng

13/09/2018 Sổ tay chất lượng - QM.QLD.01.02
QT.VP.03.04 - Quy trình quản lý mạng nội bộ

QT.VP.03.04 - Quy trình quản lý mạng nội bộ

13/09/2018 Quy trình quản lý mạng nội bộ - QT.VP.03.04
QT.VP.10.01 - Quy trình Quản lý tài liệu mật

QT.VP.10.01 - Quy trình Quản lý tài liệu mật

13/09/2018 Quy trình Quản lý tài liệu mật - QT.VP.10.01
Đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17272)

Đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17272)

11/09/2018 Công văn số 17272/QLD-ĐK  ngày 10/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK
Trang đầu..229230231232233234235..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang