• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 19/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17269)

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17269)

Công văn số 17269/QLD-ĐK ngày 10/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK.
Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17268)

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17268)

Đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt chất lượng

Đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt chất lượng

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17243)

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17243)

10/09/2018 Công văn số 17243/QLD-ĐK ngày 07/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK. 
Ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc

10/09/2018 công văn số 17244/QLD-TTra về việc ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Công ty Zee Laboratories., India sản xuất, đứng tên đăng ký; công văn số 17245/QLD-TTra về việc ngừng tiếp nhận...
Cung ứng thuốc Primasol B0

Cung ứng thuốc Primasol B0

10/09/2018 Công văn số 17131/QLD-KD ngày 06/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc cung ứng thuốc Primasol B0.
Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 59 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 59 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình

Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 59 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 59 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình

10/09/2018 Cục Quản lý Dược có công văn số 17220/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW về việc công bố các cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 59; Công văn số 17219QLD-CL gửi các đơn vị có hồ sơ đề...
Công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu cảu thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17008)

Công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu cảu thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17008)

06/09/2018 Công văn số 17008/QLD-ĐK ngày 05/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phỉa cấp...
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17007)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17007)

06/09/2018 Công văn số 17007/QLD-ĐK ngày 05/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện...
Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

06/09/2018 Công văn số 17059/QLD-MP ngày 05/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm Acne control serum
Đính chính Quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

Đính chính Quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

05/09/2018 Công văn số 16965/QLD-ĐK ngày 04/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo điều chỉnh một số nội dung trong các Quyết định cấp số đăng ký lưu hành thuốc nước ngoài.
Thông tin về thuốc chứa dược chất Valsartan

Thông tin về thuốc chứa dược chất Valsartan

05/09/2018 Cục Quản lý Dược đã có công văn số 16944/QLD-CL ngày 31/8/2018 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, phân phối, sử dụng thuốc các thông tin về thuốc chứa dược chất Valsartan
Thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc chưa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi

Thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc chưa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi

05/09/2018 Công văn số 4975/BYT-QLD ngày 27/8/2018 của Bộ Y tế về việc Thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc chưa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi.
Trang đầu..230231232233234235236..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang