• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 19/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc là bán thành phẩm không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK - Đợt 162 (CV số 16161)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc là bán thành phẩm không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK - Đợt 162 (CV số 16161)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (Đợt 162) (CV 16163)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (Đợt 162) (CV 16163)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK Đợt 162 (CV số 16162)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK Đợt 162 (CV số 16162)

Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 58 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 58 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình

Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 58 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 58 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình

20/08/2018 .
Thông báo tuyển dụng công chức năm 2018

Thông báo tuyển dụng công chức năm 2018

16/08/2018 Cục Quản lý Dược có nhu cầu cần tuyển 06 công chức về làm việc tại Cục theo hình thức Tiếp nhận không qua thi tuyển đối với các trường hợp đặc biệt (Chi tiết xem file đính kèm).
Cập nhật tình hình đảm bảo cung ứng vắc xin phòng dại

Cập nhật tình hình đảm bảo cung ứng vắc xin phòng dại

08/08/2018 Để đảm bảo cung ứng văc xin phòng bệnh dại kịp thời, ổn định cho nhu cầu tiêm chủng của nhân dân, Cục Quản lý Dược cung cấp thông tin cập nhật về tình hình cung ứng và nhập khẩu vắcxin phòng dại (tiến theo công văn số 7545/QLD-KD ngày...
Công văn số 15149/QLD-ĐK về việc công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK

Công văn số 15149/QLD-ĐK về việc công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK

06/08/2018 Công văn số 15149/QLD-ĐK về việc công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK
Công văn số 15148/QLD-ĐK về việc công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK

Công văn số 15148/QLD-ĐK về việc công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK

06/08/2018 Công văn số 15148/QLD-ĐK về việc công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK
Công văn về vắc xin phòng dại Speeda (sản xuất tại Trung Quốc)

Công văn về vắc xin phòng dại Speeda (sản xuất tại Trung Quốc)

03/08/2018 Để tránh gây hoang mang dư luận cũng như đảm bảo công tác tiêm chủng cho nhu cầu của nhân dân, ngày 02/8/2018 Cục Quản lý Dược đã có công văn số 15289/QLD-KD gửi các đơn vị có liên quan về việc vắc xin phòng dại Speeda (sản xuất tại Trung...
Tổng hợp kết quả trúng thầu năm 2017-2018 theo báo cáo của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đến ngày 30/6/2018

Tổng hợp kết quả trúng thầu năm 2017-2018 theo báo cáo của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đến ngày 30/6/2018

26/07/2018 Tổng hợp kết quả trúng thầu năm 2017-2018 theo báo cáo của các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đến ngày 30/6/2018.
Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK đợt 162 (CV 13993)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK đợt 162 (CV 13993)

24/07/2018 Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK đợt 162 (CV 13993)
QT.KD.07.02 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố doanh nghiệp tổ chức chuỗi nhà thuốc GPP

QT.KD.07.02 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố doanh nghiệp tổ chức chuỗi nhà thuốc GPP

20/07/2018 QT.KD.07.02 - Quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố doanh nghiệp tổ chức chuỗi nhà thuốc GPP
QT.KD.05.02 - Quy trình xét duyệt dự trù thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc.

QT.KD.05.02 - Quy trình xét duyệt dự trù thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc.

20/07/2018 QT.KD.05.02 - Quy trình xét duyệt dự trù thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc.
Trang đầu..233234235236237238239..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang