• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ hai, 27/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17243)

Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17243)

Công văn số 17243/QLD-ĐK ngày 07/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK. 
Ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Cung ứng thuốc Primasol B0

Cung ứng thuốc Primasol B0

Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 59 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 59 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình

Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 59 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 59 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình

10/09/2018 Cục Quản lý Dược có công văn số 17220/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW về việc công bố các cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 59; Công văn số 17219QLD-CL gửi các đơn vị có hồ sơ đề...
Công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu cảu thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17008)

Công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu cảu thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17008)

06/09/2018 Công văn số 17008/QLD-ĐK ngày 05/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phỉa cấp...
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17007)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 17007)

06/09/2018 Công văn số 17007/QLD-ĐK ngày 05/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện...
Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

06/09/2018 Công văn số 17059/QLD-MP ngày 05/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm Acne control serum
Đính chính Quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

Đính chính Quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

05/09/2018 Công văn số 16965/QLD-ĐK ngày 04/9/2018 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo điều chỉnh một số nội dung trong các Quyết định cấp số đăng ký lưu hành thuốc nước ngoài.
Thông tin về thuốc chứa dược chất Valsartan

Thông tin về thuốc chứa dược chất Valsartan

05/09/2018 Cục Quản lý Dược đã có công văn số 16944/QLD-CL ngày 31/8/2018 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, phân phối, sử dụng thuốc các thông tin về thuốc chứa dược chất Valsartan
Thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc chưa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi

Thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc chưa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi

05/09/2018 Công văn số 4975/BYT-QLD ngày 27/8/2018 của Bộ Y tế về việc Thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc chưa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi.
Quyết định số 598/QĐ-QLD ngày 31/8/2018 của Cục Quản lý Dược về việc xử phạt vi phạm hành chính

Quyết định số 598/QĐ-QLD ngày 31/8/2018 của Cục Quản lý Dược về việc xử phạt vi phạm hành chính

05/09/2018 Quyết định số 598/QĐ-QLD ngày 31/8/2018 của Cục Quản lý Dược về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Nhà thuốc Thái Bình 2.
Quyêt định số 595/QĐ-QLD ngày 31/8/2018 của Cục Quản lý Dược về việc xử phạt vi phạm hành chính

Quyêt định số 595/QĐ-QLD ngày 31/8/2018 của Cục Quản lý Dược về việc xử phạt vi phạm hành chính

05/09/2018 Quyết định số 595/QĐ-QLD ngày 31/8/2018 của Cục Quản lý Dược về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Chân Tâm
Quyết định số 567/QĐ-XPHC ngày 24/8/2018 của Cục Quản lý Dược về việc xử phạt vi phạm hành chính

Quyết định số 567/QĐ-XPHC ngày 24/8/2018 của Cục Quản lý Dược về việc xử phạt vi phạm hành chính

05/09/2018 Quyết định số 567/QĐ-QLD ngày 24/8/2018 của Cục Quản lý Dược về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH thương mại Nam Thái BÌnh Dương
Trang đầu..236237238239240241242..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các đợt đánh giá GMP, GLP đã tiến hành năm 2026 (Cập nhật...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Quyết định số 185/QĐ-QLD ban hành Kế hoạch thực hiện nhiệm vụ phòng, chống tham...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang