• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 19/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP-WHO tính đến ngày 15/7/2018

Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP-WHO tính đến ngày 15/7/2018

Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP-WHO tính đến ngày 15/7/2018
Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008

Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008

Quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ cấp, gia hạn GĐK lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi GĐK lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ cấp, gia hạn GĐK lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi GĐK lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược, mỹ phẩm

Tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược, mỹ phẩm

19/07/2018 Để thực hiện nghiêm túc Chỉ thị số 17/CT-TTg ngày 19/6/2018 của Thủ tướng Chính phủ, ngày 27/6/2018 Cục Quản lý Dược đã có công văn số 11931/QLD-TTra gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trưck thuộc Trung ương về việc Tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian...
Xử lý hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn  GĐK lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Công ty CPD Minh Hải

Xử lý hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn GĐK lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Công ty CPD Minh Hải

19/07/2018 Xử lý hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Công ty CPD Minh Hải.
Thông báo về thuốc giả Voltaren 75mg/3ml lô 711009, HD: 09.2019

Thông báo về thuốc giả Voltaren 75mg/3ml lô 711009, HD: 09.2019

19/07/2018 Công văn số 20510/QLD-CL ngày 06/12/2017 của Cục Quản lý Dược thông báo về thuốc giả Voltaren 75mg/3ml lô 711009, HD: 09.2019
Triển khai liên thông kết nối cơ sở bán lẻ thuốc

Triển khai liên thông kết nối cơ sở bán lẻ thuốc

19/07/2018 Công văn số 10912/QLD-KD ngày 11/6/2018 của Cục Quản lý Dược gửi Giám đốc Sở Y tế các tỉnh Phú Thọ, Vĩnh Phúc và Hưng Yên về việc triển khai liên thông kết nối cơ sở bán lẻ thuốc.
Danh mục các thuốc trong nước đã kê khai giá nhưng chưa hợp lý, đã có văn bản của Cục Quản lý Dược.

Danh mục các thuốc trong nước đã kê khai giá nhưng chưa hợp lý, đã có văn bản của Cục Quản lý Dược.

19/07/2018 Danh mục các thuốc trong nước đã kê khai giá nhưng chưa hợp lý, đã có văn bản của Cục Quản lý Dược.
Quản lý vắc xin NRA

Quản lý vắc xin NRA

19/07/2018 Quản lý vắc xin NRA
Ban ISO

Ban ISO

19/07/2018 Ban ISO
Quản lý giá thuốc

Quản lý giá thuốc

19/07/2018 Quản lý giá thuốc
Danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 1 đến đợt 57

Danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 1 đến đợt 57

19/07/2018 Danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 1 đến đợt 57
Công văn đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 13530)

Công văn đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 13530)

18/07/2018 Công văn đính chính thông tin nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 13530)
Trang đầu..238239240241242243244..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang