Home
Giới thiệu
Tin tức sự kiện
Văn bản quản lý
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
- Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ

Giới thiệu
Tin tức sự kiện
Văn bản quản lý
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
- Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ

Thứ năm, 19/02/2026 |

English

Tin tức sự kiện

KL- Việc thực hiện các quy định của pháp luật trong sản xuất, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa cấp thuộc phạm vi th

KẾT LUẬN THANH TRA Việc thực hiện các quy định của pháp luật trong sản xuất, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa cấp thuộc phạm...

Thanh tra việc thực hiện các quy định của pháp luật trong quá trình sản xuất, sơ chế, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa cấp thuộc p

Trả lời ý kiến doanh nghiệp trong triển khai Điểm a Khoản 1 Điều 6 Nghị định số 09/2016/NĐ-CP

Quyết định ban hành danh mục 02 thuốc nước ngoài (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - số đăng ký hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 99 (bổ sung)

Quyết định ban hành danh mục 02 thuốc nước ngoài (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - số đăng ký hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 99 (bổ sung)

Quyết định số 377/QĐ-QLD ngày 19/6/2018 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 02 thuốc nước ngoài (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam số đăng ký hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu...

Quyết định ban hành danh mục 10 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 99 (Bổ sung)

Quyết định ban hành danh mục 10 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 99 (Bổ sung)

Quyết định số 376/QĐ-QLD ngày 19/6/2018 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 10 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 99 (Bổ sung)

Đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

Đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

Công văn số 11371/QLD-ĐK ngày 18/6/2018 của Cục Quản lý Dược về việc điều chỉnh một số nội dung trong các Quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

Quyết định rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Quyết định rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Quyết định số 393/QĐ-QLD ngày 21/6/2018 của Cục Quản lý Dược về việc rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam theo danh mục ban hành kèm theo Quyết định này.

Đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

Đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

Công văn số 12163/QLD-ĐK ngày 29/6/2018 của Cục Quản lý Dược về việc điều chỉnh một số nội dung trong các Quyết định cấp số đăng ký lưu hành.

Quyết định rút giấy đăng lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Quyết định rút giấy đăng lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Quyết định số 399/QĐ-QLD ngày 26/6/2018 về việc rút giấy đăng ký lưu hành của các thuốc có tên trong Danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam theo danh mục ban hành kèm theo Quyết định này.

Báo cáo việc sử dụng nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất

Báo cáo việc sử dụng nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất

Thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất

Thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược có công văn số 13125/QLD-CL ngày 10/7/2018 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi tất cả các...

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK trước ngày 01/7/2014 (CV số 12960)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK trước ngày 01/7/2014 (CV số 12960)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 12959)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 12959)

Trang đầu ..241 242 243244245 246 247..Trang cuối

Tin nổi bật
Tin mới nhất

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...

Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn

http://chinhphu.vn/

http://moh.gov.vn

http://www.who.int

http://mail.moh.gov.vn/

kết nối nhà thuốc

Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử

Văn bản hướng dẫn

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Rất đầy đủ Chưa đầy đủ Bình thường Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình - Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang