• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ hai, 27/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Cung ứng dịch truyền NaCl 0.9% 500ml

Cung ứng dịch truyền NaCl 0.9% 500ml

Công văn số 22371/QLD-GT và số 22372/QLD-GT ngày 29/12/2017 của Cục Quản lý Dược gửi Bệnh viện Bạch Mai và Bệnh viện Xây dựng về việc cung ứng dịch truyền NaCl 0.9% 500ml
Triển khai quản lý giá thuốc tại nhà thuốc bệnh viện theo Nghị định số 54/2017/NĐ-CP

Triển khai quản lý giá thuốc tại nhà thuốc bệnh viện theo Nghị định số 54/2017/NĐ-CP

Báo cáo về việc lưu hành thuốc biệt dược gốc được Bộ Y tế công bố

Báo cáo về việc lưu hành thuốc biệt dược gốc được Bộ Y tế công bố

Danh mục các thuốc nhập khẩu đã kê khai giá nhưng chưa hợp lý, đã có văn bản của Cục Quản lý Dược.

Danh mục các thuốc nhập khẩu đã kê khai giá nhưng chưa hợp lý, đã có văn bản của Cục Quản lý Dược.

19/07/2018 Danh mục các thuốc nhập khẩu đã kê khai giá nhưng chưa hợp lý, đã có văn bản của Cục Quản lý Dược.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

19/07/2018 Công văn số 13525/QLD-MP ngày 16/7/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm Kem sạch nám - tàn nhang đồi mồi Hảo Sâm 15g
Thực hiện công tác kiểm tra, giám sát chất lượng mỹ phẩm

Thực hiện công tác kiểm tra, giám sát chất lượng mỹ phẩm

19/07/2018 Công văn số 13443/QLD-MP ngày 16/7/2018 của Cục Quản lý Dược gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc thực hiện công tác kiểm tra, giám sát chất lượng mỹ phẩm
Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

19/07/2018 Quyết định số 403/QĐ-QLD ngày 29/6/2018 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi 02 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được Cục Quản lý Dược cấp cho công ty TNHH DKSH Việt Nam kèm theo Quyết định này.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

19/07/2018 Công văn số 11533/QLD-MP ngày 20/6/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm Gelica facial mask gel.
Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

19/07/2018 Quyết định số 374/QĐ-QLD ngày 19/6/2018 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi 02 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được Cục Quản lý Dược cấp cho Công ty TNHH thương mại và dược phẩm Sang. Lý do thu hồi: Công ty đề...
Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 57 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 57 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình

Công bố cơ sở xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S - GMP và EU- GMP đợt 57 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 57 không đạt yêu cầu cần bổ sung giải trình

19/07/2018 Ngày 21/6/2018, Cục Quản lý Dược có công văn số 11568/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW về việc công bố các cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 57.
Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP-WHO tính đến ngày 15/7/2018

Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP-WHO tính đến ngày 15/7/2018

19/07/2018 Danh sách các công ty trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP-WHO tính đến ngày 15/7/2018
Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008

Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008

19/07/2018 Quyết định công bố Hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 9001:2008
Quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ cấp, gia hạn GĐK lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi GĐK lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ cấp, gia hạn GĐK lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi GĐK lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

19/07/2018 Quyết định số 395/QĐ-QLD ngày 21/6/2018 của Cục Quản lý Dược về ngừng tiếp nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký...
Trang đầu..243244245246247248249..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các đợt đánh giá GMP, GLP đã tiến hành năm 2026 (Cập nhật...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Quyết định số 185/QĐ-QLD ban hành Kế hoạch thực hiện nhiệm vụ phòng, chống tham...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang