Home
Giới thiệu
Tin tức sự kiện
Văn bản quản lý
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
- Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ

Giới thiệu
Tin tức sự kiện
Văn bản quản lý
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
- Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ

Thứ hai, 27/04/2026 |

English

Tin tức sự kiện

Thu hồi thuốc Agifamcin 300, số lô 00916, HD 22/3/2019

Công văn số 13232/QLD-CL ngày 11/7/2008 của Cục Quản lý Dược về việc Thu hồi thuốc Agifamcin 300, số lô 00916, HD 22/3/2019

QT.TT.10.01 - Quy trình xác định vi phạm thông tin, quảng cáo thuốc

QT.TT.09.01 - Quy trình thẩm định hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc/quảng cáo thuốc

QT.TT.05.03 - Quy trình chia sẻ thông tin liên quan đến phản ứng có hại của vắc xin

QT.TT.05.03 - Quy trình chia sẻ thông tin liên quan đến phản ứng có hại của vắc xin

Quy trình chia sẻ thông tin liên quan đến phản ứng có hại của vắc xin

QT.TT.04.04 - Quy trình trao đổi thông tin giám sát hậu mại của thuốc và mỹ phẩm trong hệ thống giám sát hậu mại ASEAN

QT.TT.04.04 - Quy trình trao đổi thông tin giám sát hậu mại của thuốc và mỹ phẩm trong hệ thống giám sát hậu mại ASEAN

Quy trình trao đổi thông tin giám sát hậu mại của thuốc và mỹ phẩm trong hệ thống giám sát hậu mại ASEAN

QT.TT.01.05 - Quy trình tiếp nhận và xử lý thông tin cảnh báo về thuốc

QT.TT.01.05 - Quy trình tiếp nhận và xử lý thông tin cảnh báo về thuốc

Quy trình tiếp nhận và xử lý thông tin cảnh báo về thuốc

QT.ĐK.12.01 - Quy trình giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước

QT.ĐK.12.01 - Quy trình giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước

Quy trình giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước

Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 162 bổ sung

Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 162 bổ sung

Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chưa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 162 bổ sung

Quyết định ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chưa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 162 bổ sung

Về việc không buôn bán, sử dụng thuốc nhập lậu, thuốc mạo danh DN nhập khẩu

Về việc không buôn bán, sử dụng thuốc nhập lậu, thuốc mạo danh DN nhập khẩu

Về việc không buôn bán, sử dụng thuốc nhập lậu, thuốc mạo danh doanh nghiệp nhập khẩu

KL- Việc thực hiện các quy định của pháp luật trong sản xuất, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa cấp thuộc phạm vi th

KL- Việc thực hiện các quy định của pháp luật trong sản xuất, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa cấp thuộc phạm vi th

KẾT LUẬN THANH TRA Việc thực hiện các quy định của pháp luật trong sản xuất, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa cấp thuộc phạm...

Thanh tra việc thực hiện các quy định của pháp luật trong quá trình sản xuất, sơ chế, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa cấp thuộc p

Thanh tra việc thực hiện các quy định của pháp luật trong quá trình sản xuất, sơ chế, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa cấp thuộc p

Thanh tra việc thực hiện các quy định của pháp luật trong quá trình sản xuất, sơ chế, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và sản phẩm khác của các doanh nghiệp bán hàng đa...

Trả lời ý kiến doanh nghiệp trong triển khai Điểm a Khoản 1 Điều 6 Nghị định số 09/2016/NĐ-CP

Trả lời ý kiến doanh nghiệp trong triển khai Điểm a Khoản 1 Điều 6 Nghị định số 09/2016/NĐ-CP

Trả lời ý kiến doanh nghiệp trong triển khai Điểm a Khoản 1 Điều 6 Nghị định số 09/2016/NĐ-CP

Trang đầu ..246 247 248249250 251 252..Trang cuối

Tin nổi bật
Tin mới nhất

Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...

Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
Danh sách các đợt đánh giá GMP, GLP đã tiến hành năm 2026 (Cập nhật...
Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
Quyết định số 185/QĐ-QLD ban hành Kế hoạch thực hiện nhiệm vụ phòng, chống tham...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn

http://chinhphu.vn/

http://moh.gov.vn

http://www.who.int

http://mail.moh.gov.vn/

kết nối nhà thuốc

Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử

Văn bản hướng dẫn

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Rất đầy đủ Chưa đầy đủ Bình thường Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình - Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang