• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ sáu, 20/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2021 (Cập nhật tới ngày 13.7.2021)

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2021 (Cập nhật tới ngày 13.7.2021)

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2021 (Cập nhật tới ngày 13.7.2021)
Quyết định số 401/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 401/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Công văn số 8025/QLD-ĐK về việc bổ sung hồ sơ gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Công văn số 8025/QLD-ĐK về việc bổ sung hồ sơ gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Công văn số 8026/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng, bình ổn giá thuốc phòng, chống Covid -19

Công văn số 8026/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng, bình ổn giá thuốc phòng, chống Covid -19

10/07/2021 Công văn số 8026/QLD-KD về việc đảm bảo cung ứng, bình ổn giá thuốc phòng, chống Covid -19
Danh sách các cơ sở được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược có phạm vi nhập khẩu, kinh doanh dịch vụ bảo quản vắc xin (cập nhật đến ngày 07/07/2021)

Danh sách các cơ sở được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược có phạm vi nhập khẩu, kinh doanh dịch vụ bảo quản vắc xin (cập nhật đến ngày 07/07/2021)

09/07/2021 Danh sách các cơ sở được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược có phạm vi nhập khẩu, kinh doanh dịch vụ bảo quản vắc xin (cập nhật đến ngày 07/07/2021)
Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Dược phẩm GIGAMED)

Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Dược phẩm GIGAMED)

09/07/2021 Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty TNHH Dược phẩm GIGAMED)
Công văn số 7554/QLD-CL v/v rút khỏi danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng (Công ty TNHH TM DP Bình Nguyên và Công ty TNHH TM DP Úc Châu)

Công văn số 7554/QLD-CL v/v rút khỏi danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng (Công ty TNHH TM DP Bình Nguyên và Công ty TNHH TM DP Úc Châu)

06/07/2021 Công văn số 7554/QLD-CL v/v rút khỏi danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng (Công ty TNHH TM DP Bình Nguyên và Công ty TNHH TM DP Úc Châu)
Công văn số 7553/QLD-CL v/v rút khỏi danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng (Công ty TNHH Dược phẩm Đông Đô)

Công văn số 7553/QLD-CL v/v rút khỏi danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng (Công ty TNHH Dược phẩm Đông Đô)

06/07/2021 Công văn số 7553/QLD-CL v/v rút khỏi danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng (Công ty TNHH Dược phẩm Đông Đô)
Công văn số 7552/QLD-CL v/v rút khỏi danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng (Công ty RPG Life Sciences Limited)

Công văn số 7552/QLD-CL v/v rút khỏi danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng (Công ty RPG Life Sciences Limited)

06/07/2021 Công văn số 7552/QLD-CL v/v rút khỏi danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng (Công ty RPG Life Sciences Limited)
Danh sách cơ quan quản lý dược các nước là thành viên PIC/S và ICH (cập nhật tháng 7/2021)

Danh sách cơ quan quản lý dược các nước là thành viên PIC/S và ICH (cập nhật tháng 7/2021)

01/07/2021 Danh sách cơ quan quản lý dược các nước là thành viên PIC/S và ICH (cập nhật tháng 7/2021)
Danh sách Cơ quan quản lý dược các nước thuộc danh sách SRA (cập nhật tháng 7/2021)

Danh sách Cơ quan quản lý dược các nước thuộc danh sách SRA (cập nhật tháng 7/2021)

01/07/2021 Danh sách Cơ quan quản lý dược các nước thuộc danh sách SRA (cập nhật tháng 7/2021)
Danh sách cơ quan quản lý tham chiếu (cập nhật tháng 7/2021)

Danh sách cơ quan quản lý tham chiếu (cập nhật tháng 7/2021)

01/07/2021 Danh sách cơ quan quản lý tham chiếu (cập nhật tháng 7/2021)
Công văn số 7496/QLD-CL về việc mẫu Tetracyclin 250mg nghi ngờ là giả

Công văn số 7496/QLD-CL về việc mẫu Tetracyclin 250mg nghi ngờ là giả

01/07/2021 Công văn số 7496/QLD-CL về việc mẫu Tetracyclin 250mg nghi ngờ là giả
Trang đầu..147148149150151152153..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang