• Home
  • Introduction
    • Function & Assignment
    • Organizational Structure
    • Incumbent Leader
    • Leadership through the Ages
    • Departmental information
    • Introduce new website
  • News & Events
    • Notification
    • Direct Management
    • ISO administrative reform
    • Information processing infringe
    • Employment information
  • Management Document
    • Legal Normative Documents
    • Draft Document
    • Executive writing
  • Administrative procedures
  • Public service
  • Gallery
    • Picture
    • Video
  • FAQ
  • Contact
Drug Administration Of Vietnam
  • Introduction
    • Function & Assignment
    • Organizational Structure
    • Incumbent Leader
    • Leadership through the Ages
    • Departmental information
    • Introduce new website
  • News & Events
    • Notification
    • Direct Management
    • ISO administrative reform
    • Information processing infringe
    • Employment information
  • Management Document
    • Legal Normative Documents
    • Draft Document
    • Executive writing
  • Administrative procedures
  • Public service
  • Gallery
    • Picture
    • Video
  • FAQ
  • Contact
Thứ ba, 10/02/2026 |
Vietnamese

News & Events

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực đến hết ngày 01/07/2019 - Đợt 163.

Quyết định về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực đến hết ngày 01/07/2019 - Đợt 163.

Quyết định số 727/QĐ-QLD ngày 12/10/2018 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực đến hết ngày 01/07/2019 - Đợt 163.
Quyết định về việc ban hành danh mục 06 thuốc sản xuất trong nước (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 163.

Quyết định về việc ban hành danh mục 06 thuốc sản xuất trong nước (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 163.

Quyết định về việc ban hành danh mục 07 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 163.

Quyết định về việc ban hành danh mục 07 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 163.

Quyết định về việc ban hành danh mục 03 thuốc sản xuất gia công trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 163.

Quyết định về việc ban hành danh mục 03 thuốc sản xuất gia công trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 163.

15/10/2018 Quyết định số 708/QĐ-QLD ngày 08/10/2018 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 03 thuốc sản xuất gia công trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 163 (QĐ số 708).
Quyết định về việc ban hành danh mục 05 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực đến hết ngày 30/6/2019 - Đợt 163 (QĐ số 707)

Quyết định về việc ban hành danh mục 05 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực đến hết ngày 30/6/2019 - Đợt 163 (QĐ số 707)

15/10/2018 Quyết định số 707/QĐ-QLD ngày 08/10/2018 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 413 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực đến hết ngày 30/6/2019 - Đợt 163.
Quyết định về việc ban hành danh mục 413 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 163 (QĐ số 706)

Quyết định về việc ban hành danh mục 413 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 163 (QĐ số 706)

15/10/2018 Quyết định về việc ban hành danh mục 413 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 163 (QĐ số 706)
Tổng hợp danh mục kê khai giá thuốc nhập khẩu tính đến ngày 05/10/2018.

Tổng hợp danh mục kê khai giá thuốc nhập khẩu tính đến ngày 05/10/2018.

12/10/2018 Tổng hợp danh mục kê khai giá thuốc nhập khẩu tính đến ngày 05/10/2018.
Tổng hợp danh mục kê khai lại thuốc nhập khẩu tính đến ngày 05/10/2018.

Tổng hợp danh mục kê khai lại thuốc nhập khẩu tính đến ngày 05/10/2018.

12/10/2018 Tổng hợp danh mục kê khai lại thuốc nhập khẩu tính đến ngày 05/10/2018.
Tổng hợp danh mục các thuốc sản xuất trong nước kê khai lại giá theo báo cáo của các Sở Y tế tính đến ngày 05/10/2018.

Tổng hợp danh mục các thuốc sản xuất trong nước kê khai lại giá theo báo cáo của các Sở Y tế tính đến ngày 05/10/2018.

12/10/2018 Tổng hợp danh mục các thuốc sản xuất trong nước kê khai lại giá theo báo cáo của các Sở Y tế tính đến ngày 05/10/2018.
Đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (CV số 18998)

Đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (CV số 18998)

12/10/2018 Ngày 08/10/2018 Cục Quản lý Dược có Công văn số 18998/QLD-ĐK về việc công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được nhập khẩu không yêu cầu phải có cấp...
Tổng hợp kê khai giá thuốc sản xuất trong nước tính đến ngày 05/10/2018.

Tổng hợp kê khai giá thuốc sản xuất trong nước tính đến ngày 05/10/2018.

12/10/2018 Tổng hợp kê khai giá thuốc sản xuất trong nước tính đến ngày 05/10/2018.
Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (CV số 19362)

Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (CV số 19362)

12/10/2018 Ngày 11/10/2018 Cục Quản lý Dược có Công văn số 19362/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125 (cefdinir 125mg), SĐK: VD-25824-16, Số lô: 0417; NSX: 08/11/2017; HD: 08/11/2020 do Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất.
Đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV số 19190)

Đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm (CV số 19190)

11/10/2018 Công văn số 19190/QLD-MP ngày 10/10/2018 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm (danh sách kèm theo) do công ty cổ phần mỹ phẩm Maxclinic Việt Nam (Địa chỉ: P09A, tầng 2, tòa R2, Khu văn phòng Royal City, 72A...
Trang đầu12345..Trang cuối
  • Hot News
  • Lasted News
  • Đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh chân tay miệng (CV số 19043)...
  • Cục Quản lý Dược thông báo về việc Bộ Y tế Sri Lanka mời thầu...
  • Hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm...
  • Đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib (CV số 18403)
  • Thông tin về thuốc chứa dược chất Valsartan
  • Thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc chưa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm...
  • Danh sách số đăng ký vắc xin còn hiệu lực tính đến 15/10/2018
  • Đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt chất lượng (CV số 19650)...
  • Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập...
  • Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực...
  • Đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu...
  • Công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện cấp...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ Banner6 Cổng kết nối nhà thuốc toàn quốc Văn bản hướng dẫn Hệ thống văn bản điện tử

Vote

According to you, the content provided on the Portal Drug Administratuon Of VietNam:

View results

Sign up for the newsletter

Copyright: Drug Administration Of VietNam

Add: 138A Giang Vo - Ba Dinh -  Ha Noi

Tel: 844.37366483. Fax: 844.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn