Home
Introduction
News & Events
Management Document
Administrative procedures
Public service
Gallery
- Picture
- Video
FAQ
Contact

Introduction
News & Events
Management Document
Administrative procedures
Public service
Gallery
- Picture
- Video
FAQ
Contact

Thứ ba, 21/03/2023 |

Vietnamese

Notification

Cục Quản lý Dược thông báo về việc Bộ Y tế Sri Lanka mời thầu một số loại thuốc (CV số 18628)

Ngày 01/10/2018 Cục Quản lý Dược có công văn số 18628/QLD-GT về việc Bộ Y tế Sri Lanka mời thầu một số loại thuốc.

Thông tin về thuốc chứa dược chất Valsartan

Thông báo về thời gian thực hành tại cơ sở dược hợp pháp

Quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ cấp, gia hạn GĐK lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi GĐK lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Quyết định ngừng tiếp nhận hồ sơ cấp, gia hạn GĐK lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi GĐK lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Quyết định số 395/QĐ-QLD ngày 21/6/2018 của Cục Quản lý Dược về ngừng tiếp nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký...

Thông báo ý kiến Hội đồng đối với các hồ sơ công bố DM thuốc biệt dược gốc chưa đạt yêu cầu, phải bổ sung, giải trình (Đợt 18)

Thông báo ý kiến Hội đồng đối với các hồ sơ công bố DM thuốc biệt dược gốc chưa đạt yêu cầu, phải bổ sung, giải trình (Đợt 18)

Công văn số 22369/QLD-GT ngày 29/12/2017 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo ý kiến Hội đồng đối với các hồ sơ công bố DM thuốc biệt dược gốc chưa đạt yêu cầu, phải bổ sung, giải trình (Đợt 18) theo danh mục đính kèm.

Thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ hoạt chất Regorafenib, muối arginin của Perindopril

Thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ hoạt chất Regorafenib, muối arginin của Perindopril

Công văn số 7799/QLD-ĐK ngày 17/5/2016 thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ hoạt chất Regorafenib, muối arginin của Perindopril

Cục Quản lý Dược thông báo về thuốc giả mang tên Fugacar

Cục Quản lý Dược thông báo về thuốc giả mang tên Fugacar

Công văn số 12099/QLD-TTra ngày 11/8/2017 của Cục Quản lý Dược thông báo về thuốc giả mang tên Fugacar, SĐK: VN-16500-13, số lô 514015 và 1614007, trên nhãn hộp ghi mạo danh cơ sở nhượng quyền sản xuất là Công ty Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse, Bỉ, có một số đặc điểm...

Cung cấp thông tin liên quan đến ADR của các thuốc chứa chymotrypsin (alpha-chymotrypsin)

Cung cấp thông tin liên quan đến ADR của các thuốc chứa chymotrypsin (alpha-chymotrypsin)

12 3 4..Trang cuối

Hot News
Lasted News

Đảm bảo cung ứng thuốc phòng, điều trị bệnh chân tay miệng (CV số 19043)...
Cục Quản lý Dược thông báo về việc Bộ Y tế Sri Lanka mời thầu...
Hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm...
Đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp DPT-HepB-Hib (CV số 18403)
Thông tin về thuốc chứa dược chất Valsartan
Thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc chưa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm...

Danh sách số đăng ký vắc xin còn hiệu lực tính đến 15/10/2018
Đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt chất lượng (CV số 19650)...
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập...
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực...
Đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu...
Công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện cấp...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn

http://chinhphu.vn/

http://moh.gov.vn

http://www.who.int

http://mail.moh.gov.vn/

Cổng kết nối nhà thuốc toàn quốc

Văn bản hướng dẫn

Hệ thống văn bản điện tử

Vote

According to you, the content provided on the Portal Drug Administratuon Of VietNam:

Very full Not enough Normal View results

Sign up for the newsletter

Copyright: Drug Administration Of VietNam

Add: 138A Giang Vo - Ba Dinh - Ha Noi

Tel: 844.37366483. Fax: 844.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn