• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 19/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Chính sách chất lượng của Cục Quản lý Dược

Chính sách chất lượng của Cục Quản lý Dược

Chính sách chất lượng của Cục Quản lý Dược
Mục tiêu chất lượng 2018

Mục tiêu chất lượng 2018

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (Đợt 163)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (Đợt 163)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (Đợt 163)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (Đợt 163)

21/11/2018 Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (Đợt 163)
Danh sách các cơ sở đã được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược phạm vi xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Danh sách các cơ sở đã được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược phạm vi xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc

20/11/2018 Danh sách các cơ sở đã được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược phạm vi xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
QM.NRA.RS.03 - Sổ tay chất lượng về quản lý vắc xin của Bộ Y tế

QM.NRA.RS.03 - Sổ tay chất lượng về quản lý vắc xin của Bộ Y tế

20/11/2018 QM.NRA.RS.03 - Sổ tay chất lượng về quản lý vắc xin của Bộ Y tế
Công văn về việc thuốc đối chứng dùng trong nghiên cứu tương đương sinh học (CV 21633/QLD-ĐK)

Công văn về việc thuốc đối chứng dùng trong nghiên cứu tương đương sinh học (CV 21633/QLD-ĐK)

19/11/2018 Công văn về việc thuốc đối chứng dùng trong nghiên cứu tương đương sinh học (CV 21633/QLD-ĐK)
Công văn công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK

Công văn công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK

19/11/2018 Công văn công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK
Báo cáo đánh giá Vaccine - TWINRIX

Báo cáo đánh giá Vaccine - TWINRIX

17/11/2018 Báo cáo đánh giá Vaccine - TWINRIX
Báo cáo đánh giá Vaccine - HIBERIX

Báo cáo đánh giá Vaccine - HIBERIX

17/11/2018 Báo cáo đánh giá Vaccine - HIBERIX
Báo cáo đánh giá Vaccine - INDIRAB

Báo cáo đánh giá Vaccine - INDIRAB

17/11/2018 Báo cáo đánh giá Vaccine - INDIRAB
Báo cáo đánh giá Vaccine - Combe five

Báo cáo đánh giá Vaccine - Combe five

17/11/2018 Báo cáo đánh giá Vaccine - Combe five
Báo cáo đánh giá Vaccine - 5 trong 1 SII Ấn Độ

Báo cáo đánh giá Vaccine - 5 trong 1 SII Ấn Độ

17/11/2018 Báo cáo đánh giá Vaccine - 5 trong 1 SII Ấn Độ
Trang đầu..217218219220221222223..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang