• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ sáu, 01/05/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công văn về việc kiểm tra, xác minh thông tin (CV 1129/QLD-TTra)

Công văn về việc kiểm tra, xác minh thông tin (CV 1129/QLD-TTra)

Công văn về việc kiểm tra, xác minh thông tin
Quyết định về việc rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Quyết định về việc rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Công văn công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 847/QLD-ĐK)

Công văn công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 847/QLD-ĐK)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 848/QLD-ĐK)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 848/QLD-ĐK)

25/01/2019 Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 848/QLD-ĐK)
Quyết định về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất Cefterol lưu hành tại Việt Nam

Quyết định về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất Cefterol lưu hành tại Việt Nam

25/01/2019 Quyết định về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất Cefterol lưu hành tại Việt Nam
Công văn về việc cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa diacerein

Công văn về việc cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa diacerein

25/01/2019 Công văn về việc cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa diacerein
Công văn về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi

Công văn về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi

25/01/2019 Công văn về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
Công văn về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng các thuốc chứa hoạt chất Sulfagauanidin dùng đường uống; các thuốc chứa hoạt chất Ephedrin đơn thành phần dùng đường uống và các thuốc chứa hoạt chất Nitroglycerin dùng đường uống

Công văn về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng các thuốc chứa hoạt chất Sulfagauanidin dùng đường uống; các thuốc chứa hoạt chất Ephedrin đơn thành phần dùng đường uống và các thuốc chứa hoạt chất Nitroglycerin dùng đường uống

25/01/2019 Công văn về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng các thuốc chứa hoạt chất Sulfagauanidin dùng đường uống; các thuốc chứa hoạt chất Ephedrin đơn thành phần dùng đường uống và các thuốc chứa hoạt chất Nitroglycerin dùng đường uống
Công văn công bố DM nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy ĐKLH tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 892/QLD-ĐK)

Công văn công bố DM nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy ĐKLH tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 892/QLD-ĐK)

25/01/2019 Công văn công bố DM nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy ĐKLH tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 892/QLD-ĐK)
Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để SXT theo hồ sơ ĐKT đã có giấy ĐKLH tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 891/QLD-ĐK)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để SXT theo hồ sơ ĐKT đã có giấy ĐKLH tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 891/QLD-ĐK)

25/01/2019 Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để SXT theo hồ sơ ĐKT đã có giấy ĐKLH tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 891/QLD-ĐK)
Công văn số 883/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Peridom-M)

Công văn số 883/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Peridom-M)

25/01/2019 Công văn số 883/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Peridom-M)
Công văn số 884/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Chymomedi (Chymotrypsin 21 microkatals))

Công văn số 884/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Chymomedi (Chymotrypsin 21 microkatals))

25/01/2019 Công văn số 884/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Chymomedi (Chymotrypsin 21 microkatals))
Công văn thông báo triển khai thí điểm công bố nguyên liệu làm thuốc bằng hình thức trực tuyến (CV 876)

Công văn thông báo triển khai thí điểm công bố nguyên liệu làm thuốc bằng hình thức trực tuyến (CV 876)

25/01/2019 Công văn thông báo triển khai thí điểm công bố nguyên liệu làm thuốc bằng hình thức trực tuyến (CV 876)
Trang đầu..214215216217218219220..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Danh mục 81 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang