Home
Giới thiệu
Tin tức sự kiện
Văn bản quản lý
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
- Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ

Giới thiệu
Tin tức sự kiện
Văn bản quản lý
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
- Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ

Thứ tư, 29/04/2026 |

English

Tin tức sự kiện

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu. (CV 23624)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu. (CV 23624)

Quyết định xử phạt vi phạm hành chính (QĐ 852) (Công ty Deahwa Pharmaceutical Co., Ltd)

Công văn triển khai quy định tại Nghị định số 155/2018/NĐ-CP

Công văn báo cáo kết quả kiểm tra chất lượng thuốc, mỹ phẩm

Công văn báo cáo kết quả kiểm tra chất lượng thuốc, mỹ phẩm

Công văn báo cáo kết quả kiểm tra chất lượng thuốc, mỹ phẩm

Công văn đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (CV số 23164)

Công văn đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (CV số 23164)

Công văn đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (CV số 23164)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 23163)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 23163)

Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 23163)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký. (CV 23162)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký. (CV 23162)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký. (CV 23162)

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (QĐ 838)

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (QĐ 838)

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (QĐ 838)

Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 23070/QLD-MP)

Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 23070/QLD-MP)

Công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (CV 23070/QLD-MP)

Công bố danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP-WHO (cập nhật tới ngày 18/12/2018)

Công bố danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP-WHO (cập nhật tới ngày 18/12/2018)

Công bố danh sách cơ sở sản xuất thuốc trong nước đạt tiêu chuẩn GMP-WHO

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 22969)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 22969)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (CV 22969)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu. (CV 22968)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu. (CV 22968)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu. (CV 22968)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu. (CV 22966)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu. (CV 22966)

Công văn công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu. (CV 22966)

Trang đầu ..219 220 221222223 224 225..Trang cuối

Tin nổi bật
Tin mới nhất

Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...

Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
Danh mục 81 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính...
Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn

http://chinhphu.vn/

http://moh.gov.vn

http://www.who.int

http://mail.moh.gov.vn/

kết nối nhà thuốc

Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử

Văn bản hướng dẫn

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Rất đầy đủ Chưa đầy đủ Bình thường Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình - Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang