• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Chủ nhật, 26/04/2026 |
English

Thông tin xử lý vi phạm

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Cefaclor (Cefaclor 250mg), SĐK: VD-10807-10 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

05/10/2014

Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nang Euroseafox (Cefpodoxime INN 100mg) - SĐK: VN-12288-11 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng..

02/10/2014

Đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nén phân tán Skypodox-100 (Cefpodoxime proxetil Dispersible Tablets-100mg USP).

23/09/2014

Công văn số 15116/QLD-CL ngày 8/9/2014 của Cục Quản lý Dược gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty CP XNK y tế TPHCM về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim CHEMRAB - 20 (Rabeprazole Tablets do không đạt tiêu chuẩn chất lư

14/09/2014

Quyết định số 487/QĐ-XPHC ngày 26/8/2014 của Cục Quản lý Dược xử phạt hành chính về thuốc đối với Công ty Robinson Pharma, Inc.

29/08/2014

Công văn 14007/QLD-TTra ngày 19/8/2014 của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường kiểm tra chất lượng thuốc.

25/08/2014

Công văn số 14383/QLD-CL ngày 21/8/2014 của Cục Quản lý Dược về việc góp ý nội dung dự kiến sửa đổi Thông tư số 14/2012/TT-BYT về GMP bao bì dược phẩm.

25/08/2014

Quyết định số 456/QĐ-XPHC ngày 20/8/2014 xử phạt vi phạm hành chính về thuốc đối với Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 1 - Chi nhánh TP HCM..

24/08/2014
Trang đầu..4041424344Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các đợt đánh giá GMP, GLP đã tiến hành năm 2026 (Cập nhật...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Quyết định số 185/QĐ-QLD ban hành Kế hoạch thực hiện nhiệm vụ phòng, chống tham...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang