• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ bảy, 02/05/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công văn số 17869/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH TM- SX- MP HC)

Công văn số 17869/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH TM- SX- MP HC)

Công văn số 17869/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH TM- SX- MP HC)
Công văn số 17879/QLD-ĐK về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa mephenesin

Công văn số 17879/QLD-ĐK về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa mephenesin

Quyết định số 605/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung (lần 01)

Quyết định số 605/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung (lần 01)

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 30.11.2020)

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 30.11.2020)

03/12/2020 Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 30.11.2020)
Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2020 (Cập nhật tới ngày 30.11.2020)

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2020 (Cập nhật tới ngày 30.11.2020)

03/12/2020 Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2020 (Cập nhật tới ngày 30.11.2020)
Quyết định số 606/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 02 sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung (lần 01)

Quyết định số 606/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 02 sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung (lần 01)

03/12/2020 Quyết định số 606/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 02 sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung (lần 01)
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 30.11.2020)

Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 30.11.2020)

03/12/2020 Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 30.11.2020)
Công văn số 17709/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin trong Công văn duy trì hiệu lực giấy ĐKLH

Công văn số 17709/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin trong Công văn duy trì hiệu lực giấy ĐKLH

01/12/2020 Công văn số 17709/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin trong Công văn duy trì hiệu lực giấy ĐKLH
Quyết định số 598/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 01 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành

Quyết định số 598/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 01 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành

30/11/2020 Quyết định số 598/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 01 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành
Công văn số 17700/QLD-KD về việc báo cáo số liệu thống kê về tình hình sản xuất, XNK thuốc

Công văn số 17700/QLD-KD về việc báo cáo số liệu thống kê về tình hình sản xuất, XNK thuốc

30/11/2020 Công văn số 17700/QLD-KD về việc báo cáo số liệu thống kê về tình hình sản xuất, XNK thuốc
Công văn số 17586/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy ĐKLH

Công văn số 17586/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy ĐKLH

28/11/2020 Công văn số 17586/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy ĐKLH
Quyết định số 597/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 20 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành

Quyết định số 597/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 20 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành

28/11/2020 Quyết định số 597/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 20 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành
Công văn số 17570/QLD-CL về việc  thông báo thu hồi lô thuốc Sedtyl số lô 02L19

Công văn số 17570/QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc Sedtyl số lô 02L19

27/11/2020 Công văn số 17570/QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc Sedtyl số lô 02L19
Trang đầu..168169170171172173174..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Danh mục 81 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang