• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ hai, 04/05/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công văn số 17465/QLD-MP về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra hậu mại, chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuốc nhóm hàng hóa là mỹ phẩm

Công văn số 17465/QLD-MP về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra hậu mại, chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuốc nhóm hàng hóa là mỹ phẩm

Công văn số 17465/QLD-MP về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra hậu mại, chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuốc nhóm hàng hóa là mỹ phẩm
Công văn số 17463/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Sedtyl, lô 03M19

Công văn số 17463/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Sedtyl, lô 03M19

Thông báo về việc đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) (Kho 706 - Cục Quân y)

Thông báo về việc đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) (Kho 706 - Cục Quân y)

Quyết định số 580/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 01 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 105

Quyết định số 580/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 01 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 105

25/11/2020 Quyết định số 580/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 01 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 105
Công bố kế hoạch đánh giá GPs định kỳ năm 2021

Công bố kế hoạch đánh giá GPs định kỳ năm 2021

25/11/2020 Công bố kế hoạch đánh giá GPs định kỳ năm 2021
Quyết định số 561/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 06 vắc xin, sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39

Quyết định số 561/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 06 vắc xin, sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39

23/11/2020 Quyết định số 561/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 06 vắc xin, sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39
Công văn số 17330/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Atibutrex vi phạm mức độ 2

Công văn số 17330/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Atibutrex vi phạm mức độ 2

23/11/2020 Công văn số 17330/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Atibutrex vi phạm mức độ 2
Quyết định số 555/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học Đợt 25

Quyết định số 555/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học Đợt 25

19/11/2020 Quyết định số 555/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học Đợt 25
Quyết định số 556/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 13 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39

Quyết định số 556/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 13 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39

18/11/2020 Quyết định số 556/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 13 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39
Quyết định số 557/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 03 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39

Quyết định số 557/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 03 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39

18/11/2020 Quyết định số 557/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 03 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39
Công văn số 17045/QLD-KD về việc giải đáp kiến nghị của doanh nghiệp

Công văn số 17045/QLD-KD về việc giải đáp kiến nghị của doanh nghiệp

18/11/2020 Công văn số 17045/QLD-KD về việc giải đáp kiến nghị của doanh nghiệp
Công văn số 16984/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Viên nang mềm Dacodex)

Công văn số 16984/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (Viên nang mềm Dacodex)

17/11/2020 Công văn số 16984/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3
Công văn số 16982/QLD-KD về việc lập hồ sơ đề nghị nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt

Công văn số 16982/QLD-KD về việc lập hồ sơ đề nghị nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt

16/11/2020 Công văn số 16982/QLD-KD về việc lập hồ sơ đề nghị nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt
Trang đầu..169170171172173174175..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Danh mục 81 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang