• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ sáu, 20/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Quyết định số 1933/QĐ-BYT về việc phê duyệt Hướng dẫn xuất xưởng vắc xin và sinh phẩm y tế

Quyết định số 1933/QĐ-BYT về việc phê duyệt Hướng dẫn xuất xưởng vắc xin và sinh phẩm y tế

Quyết định số 1933/QĐ-BYT về việc phê duyệt Hướng dẫn xuất xưởng vắc xin và sinh phẩm y tế
Danh sách CSSX thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN đáp ứng tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 18/6/2020)

Danh sách CSSX thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN đáp ứng tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 18/6/2020)

Quyết định số 281/QĐ-QLD về việc thu hồi 13 giấy ĐKLH thuốc tại Việt Nam

Quyết định số 281/QĐ-QLD về việc thu hồi 13 giấy ĐKLH thuốc tại Việt Nam

Quyết định số 280/QĐ-QLD về việc thu hồi 09 giấy ĐKLH thuốc tại Việt Nam

Quyết định số 280/QĐ-QLD về việc thu hồi 09 giấy ĐKLH thuốc tại Việt Nam

22/06/2020 Quyết định số 280/QĐ-QLD về việc thu hồi 09 giấy ĐKLH thuốc tại Việt Nam
Quyết định số 286/QĐ-QLD về việc ngừng nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Công ty Maxtar Bio-Genics)

Quyết định số 286/QĐ-QLD về việc ngừng nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Công ty Maxtar Bio-Genics)

22/06/2020 Quyết định số 286/QĐ-QLD về việc ngừng nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Công ty Maxtar Bio-Genics)
Quyết định số 275/QĐ-QLD thu hồi giấy ĐKLH thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Quyết định số 275/QĐ-QLD thu hồi giấy ĐKLH thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc

17/06/2020 Quyết định số 275/QĐ-QLD thu hồi giấy ĐKLH thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc; ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Quyết định số 273/QĐ-QLD ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 166 bổ sung 2

Quyết định số 273/QĐ-QLD ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 166 bổ sung 2

17/06/2020 Quyết định số 273/QĐ-QLD ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 166 bổ sung 2
Quyết định số 274/QĐ-QLD ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 167

Quyết định số 274/QĐ-QLD ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 167

17/06/2020 Quyết định số 274/QĐ-QLD ban hành danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 167
Công văn số 7711/QLD-CL về việc ghi rõ điều kiện thử nghiệm của phép thử giới hạn nhiễm khuẩn và thử vô khuẩn

Công văn số 7711/QLD-CL về việc ghi rõ điều kiện thử nghiệm của phép thử giới hạn nhiễm khuẩn và thử vô khuẩn

12/06/2020 Công văn số 7711/QLD-CL về việc ghi rõ điều kiện thử nghiệm của phép thử giới hạn nhiễm khuẩn và thử vô khuẩn
Thông báo về việc tiếp nhận hồ sơ tại bộ phận một cửa của Cục Quản lý Dược

Thông báo về việc tiếp nhận hồ sơ tại bộ phận một cửa của Cục Quản lý Dược

12/06/2020 Thông báo về việc tiếp nhận hồ sơ tại bộ phận một cửa của Cục Quản lý Dược
Quyết định số 264/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH MTV Vimedimex Bình Dương)

Quyết định số 264/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH MTV Vimedimex Bình Dương)

11/06/2020 Quyết định số 264/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH MTV Vimedimex Bình Dương)
Danh sách CSSX thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN đáp ứng tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 05/6/2020)

Danh sách CSSX thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN đáp ứng tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 05/6/2020)

10/06/2020 Danh sách CSSX thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN đáp ứng tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 05/6/2020)
Công văn số 6953/QLD-GT về việc xử lý tình huống trong quá trình lựa chọn nhà thầu theo Thông tư số 11/2016/TT-BYT

Công văn số 6953/QLD-GT về việc xử lý tình huống trong quá trình lựa chọn nhà thầu theo Thông tư số 11/2016/TT-BYT

08/06/2020 Công văn số 6953/QLD-GT về việc xử lý tình huống trong quá trình lựa chọn nhà thầu theo Thông tư số 11/2016/TT-BYT
Trang đầu..171172173174175176177..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang