• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Chủ nhật, 03/05/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công văn số 9684/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Nước muối Vĩnh Phúc (Natri clorid 0,9%) - Chai 500ml)

Công văn số 9684/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Nước muối Vĩnh Phúc (Natri clorid 0,9%) - Chai 500ml)

Công văn số 9684/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Nước muối Vĩnh Phúc (Natri clorid 0,9%) - Chai 500ml)
Quyết định số 583/QĐ-QLD ngày 29/9/2022 về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 583/QĐ-QLD ngày 29/9/2022 về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Công văn số 9586/QLD-CL về việc thu hồi thuốc không đạt chất lượng (Dung dịch uống Batiwell (Bromhexin hydroclorid 0,8mg/ml), Số ĐKLH: VD-31011-18, Số kiểm soát: 00121, NSX: 08/03/2021, HD: 08/03/2024)

Công văn số 9586/QLD-CL về việc thu hồi thuốc không đạt chất lượng (Dung dịch uống Batiwell (Bromhexin hydroclorid 0,8mg/ml), Số ĐKLH: VD-31011-18, Số kiểm soát: 00121, NSX: 08/03/2021, HD: 08/03/2024)

Công văn số 9656/QLD-VP về việc cung cấp báo giá tư vấn lập Kế hoạch thuê dịch vụ công nghệ thông tin

Công văn số 9656/QLD-VP về việc cung cấp báo giá tư vấn lập Kế hoạch thuê dịch vụ công nghệ thông tin

29/09/2022 Công văn số 9656/QLD-VP về việc cung cấp báo giá tư vấn lập Kế hoạch thuê dịch vụ công nghệ thông tin
Thông báo số 47/TB-TTĐT về việc tổ chức lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến quy định mới tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 và Thông tư số 07/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ Y tế

Thông báo số 47/TB-TTĐT về việc tổ chức lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến quy định mới tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 và Thông tư số 07/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ Y tế

28/09/2022 Thông báo số 47/TB-TTĐT về việc tổ chức lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm...
Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty Cổ phần SANOFI Việt Nam)

Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty Cổ phần SANOFI Việt Nam)

28/09/2022 Thông tin về CS bán buôn mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc của CS có quyền nhập khẩu nhưng không được thực hiện quyền phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại VN để phân phối (Công ty Cổ phần SANOFI Việt Nam)
Quyết định số 575/QD-QLD về việc ban hành danh mục 159 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 179

Quyết định số 575/QD-QLD về việc ban hành danh mục 159 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 179

26/09/2022 Quyết định số 575/QD-QLD về việc ban hành danh mục 159 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 179
Quyết định số 574/QD-QLD về việc ban hành Danh mục 103 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 179

Quyết định số 574/QD-QLD về việc ban hành Danh mục 103 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 179

26/09/2022 Quyết định số 574/QD-QLD về việc ban hành Danh mục 103 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 179
Quyết định số 573/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 169 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 110

Quyết định số 573/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 169 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 110

25/09/2022 Quyết định số 573/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 169 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 110
Quyết định số 572/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 54 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 109 bổ sung

Quyết định số 572/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 54 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 109 bổ sung

25/09/2022 Quyết định số 572/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 54 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 109 bổ sung
Công văn số 9364/QLD-ĐK về việc công bố danh mục thuốc theo quy định tại khoản 1 Điều 14 Nghị định số 29/2022/NĐ-CP của CP (Đợt 3)

Công văn số 9364/QLD-ĐK về việc công bố danh mục thuốc theo quy định tại khoản 1 Điều 14 Nghị định số 29/2022/NĐ-CP của CP (Đợt 3)

23/09/2022 Công văn số 9364/QLD-ĐK về việc công bố danh mục thuốc theo quy định tại khoản 1 Điều 14 Nghị định số 29/2022/NĐ-CP của CP (Đợt 3)
Công văn số 9343/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc

Công văn số 9343/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc

22/09/2022 Công văn số 9343/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc
Quyết định số 557/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) (đại diện chấp hành quyết định xử phạt VPHC là Văn Phòng đại diện Glaxosmithkline Pte Ltd tại Thành phố Hồ Chí Minh))

Quyết định số 557/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) (đại diện chấp hành quyết định xử phạt VPHC là Văn Phòng đại diện Glaxosmithkline Pte Ltd tại Thành phố Hồ Chí Minh))

21/09/2022 Quyết định số 557/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) (đại diện chấp hành quyết định xử phạt VPHC là Văn Phòng đại diện Glaxosmithkline Pte Ltd tại Thành phố Hồ Chí Minh))
Trang đầu..124125126127128129130..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Danh mục 81 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang