• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 23/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Thông báo về việc bổ sung hồ sơ công bố thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 11.

Thông báo về việc bổ sung hồ sơ công bố thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 11.

Đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 24 sản phẩm mỹ phẩm thuộc nhãn hàng Chamomile Spa TX của Công ty TNHH thương mại và sản xuất hương liệu Thanh Xuân.

Đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 24 sản phẩm mỹ phẩm thuộc nhãn hàng Chamomile Spa TX của Công ty TNHH thương mại và sản xuất hương liệu Thanh Xuân.

Xử phạt vi phạm hành chính về mỹ phẩm đối với Công ty CP thương mại và dịch vụ quốc tế Việt Úc.

Xử phạt vi phạm hành chính về mỹ phẩm đối với Công ty CP thương mại và dịch vụ quốc tế Việt Úc.

Danh sách các cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn GMP-WHO - cập nhật đến 17/7/2015.

Danh sách các cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn GMP-WHO - cập nhật đến 17/7/2015.

20/07/2015
Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 12.

Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 12.

20/07/2015 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 12.
Đình chỉ lưu hành thuốc EMLOCIN 5 (Amlodipine 5mg); SĐK: VN-14836-12; Số lô: 2809 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc EMLOCIN 5 (Amlodipine 5mg); SĐK: VN-14836-12; Số lô: 2809 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

14/07/2015
Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Fecimfort 200 (Cefixime tablets USP 200mg); SĐK: VN-8038-09; Số lô: VN9120 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Fecimfort 200 (Cefixime tablets USP 200mg); SĐK: VN-8038-09; Số lô: VN9120 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

14/07/2015
Xử phạt vi phạm hành chính về mỹ phẩm đối với Công ty TNHH Nhan Sắc Việt.

Xử phạt vi phạm hành chính về mỹ phẩm đối với Công ty TNHH Nhan Sắc Việt.

14/07/2015
Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về đăng ký thuốc, nhập khẩu thuốc, công bố BE đối với Công ty Maxtar Bio-Genics., India.

Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về đăng ký thuốc, nhập khẩu thuốc, công bố BE đối với Công ty Maxtar Bio-Genics., India.

14/07/2015
Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Thuốc chứa hoạt chất nguy hiểm.

Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Thuốc chứa hoạt chất nguy hiểm.

14/07/2015 Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Thuốc chứa hoạt chất nguy hiểm.
Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Chế phẩm sinh học.

Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Chế phẩm sinh học.

14/07/2015 Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Chế phẩm sinh học.
Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Dược phẩm vô trùng.

Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Dược phẩm vô trùng.

14/07/2015 Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Dược phẩm vô trùng.
Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Nguyên tắc chung.

Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Nguyên tắc chung.

14/07/2015 Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Nguyên tắc chung.
Trang đầu..314315316317318319320..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Quyết định số 231/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Quyết định số 232/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Bảng tổng hợp ý kiến góp ý của các cơ quan, đơn vị đối với...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1461/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 242/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Quyết định số 1094/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang