• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 17/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Rút số đăng ký, đình chỉ lưu hành và thu hồi một số thuốc do công ty AMN Life Sciences Pvt.Ltd. India sản xuất.

Rút số đăng ký, đình chỉ lưu hành và thu hồi một số thuốc do công ty AMN Life Sciences Pvt.Ltd. India sản xuất.

Danh mục số đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế đã được cấp tính đến tháng 5/2015.

Danh mục số đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế đã được cấp tính đến tháng 5/2015.

Tham vấn quốc gia về MRA BE - Dự thảo lần 3 MRA báo cáo nghiên cứu BE.

Tham vấn quốc gia về MRA BE - Dự thảo lần 3 MRA báo cáo nghiên cứu BE.

Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên bao tan trong ruột Prazovite (Pantoprazole 40mg) - SĐK: VN-8095-09; số lô: U060211401, HD: 12/01/17 do Công ty U Square Lifescience Pvt.Ltd., India sản xuất.

Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên bao tan trong ruột Prazovite (Pantoprazole 40mg) - SĐK: VN-8095-09; số lô: U060211401, HD: 12/01/17 do Công ty U Square Lifescience Pvt.Ltd., India sản xuất.

25/05/2015
Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Ambroxol, Bromhexine, Hydroxyzine, Hydrochloroquine, Chloroquine, Topiramate.

Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Ambroxol, Bromhexine, Hydroxyzine, Hydrochloroquine, Chloroquine, Topiramate.

25/05/2015
Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc olmesartan medodxomil.

Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc olmesartan medodxomil.

17/05/2015
Ban hành danh mục 18 sinh phẩm y tế được cấp số đăng ký lưu hành Đợt 27.

Ban hành danh mục 18 sinh phẩm y tế được cấp số đăng ký lưu hành Đợt 27.

17/05/2015
Thu hổi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với 02 sản phẩm mỹ phẩm Laneige của Công ty CP Amore Pacific Việt Nam.

Thu hổi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với 02 sản phẩm mỹ phẩm Laneige của Công ty CP Amore Pacific Việt Nam.

08/05/2015
Dừng xem xét, tiếp nhận hồ sơ nhập khẩu, hồ sơ đăng ký thuốc và rút số đăng ký lưu hành của Công ty Austin Pharma Specialties Company.

Dừng xem xét, tiếp nhận hồ sơ nhập khẩu, hồ sơ đăng ký thuốc và rút số đăng ký lưu hành của Công ty Austin Pharma Specialties Company.

08/05/2015
Ban hành Quyết định cấp số đăng ký sản xuất gia công trong nước cho 01 thuốc được phép lưu hành tại VN.

Ban hành Quyết định cấp số đăng ký sản xuất gia công trong nước cho 01 thuốc được phép lưu hành tại VN.

08/05/2015
Ban hành danh mục 08 thuốc dùng ngoài sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam tháng 04/2015.

Ban hành danh mục 08 thuốc dùng ngoài sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam tháng 04/2015.

07/05/2015
Xử lý nguyên liệu và thuốc thành phẩm sản xuất từ nguyên liệu Omeprazole, Pantoprazole.

Xử lý nguyên liệu và thuốc thành phẩm sản xuất từ nguyên liệu Omeprazole, Pantoprazole.

07/05/2015
Kết luận thanh tra về việc thực hiện quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm.

Kết luận thanh tra về việc thực hiện quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm.

04/05/2015
Trang đầu..311312313314315316317..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang