• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Chủ nhật, 19/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công văn điều chỉnh quyết định cấp SĐK vắc xin và sinh phẩm y tế

Công văn điều chỉnh quyết định cấp SĐK vắc xin và sinh phẩm y tế

Rút công bố thuốc biệt dược gốc ra khỏi Danh mục công bố thuốc biệt dược gốc của Bộ Y tế

Rút công bố thuốc biệt dược gốc ra khỏi Danh mục công bố thuốc biệt dược gốc của Bộ Y tế

Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Codein, thuốc có chứa Ibuprofen, Dexibuprofen

Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Codein, thuốc có chứa Ibuprofen, Dexibuprofen

Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 32 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 32 không đạt

Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 32 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 32 không đạt

08/10/2015
Thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ hoạt chất Ivabradin

Thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ hoạt chất Ivabradin

30/09/2015
Thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ của các hoạt chất lưu hành

Thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ của các hoạt chất lưu hành

30/09/2015
Hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2015

Hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2015

28/09/2015
Công văn của Cục Quản lý Dược về thuốc giả Cephalexin 500mg

Công văn của Cục Quản lý Dược về thuốc giả Cephalexin 500mg

25/09/2015
Công văn tạm ngừng sử dụng thuốc Hadubaris do Công ty CP Dược VTYT Hải Dương sản xuất

Công văn tạm ngừng sử dụng thuốc Hadubaris do Công ty CP Dược VTYT Hải Dương sản xuất

25/09/2015
Rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam

21/09/2015
Rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam

Rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam

18/09/2015
Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 31 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 31 không đạt

Công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP đợt 31 và các hồ sơ đề nghị công bố đợt 31 không đạt

17/09/2015
Trả lời vướng mắc trong khi triển khai Thông tư số 09/2015/TT-BYT ngày 25/5/2015

Trả lời vướng mắc trong khi triển khai Thông tư số 09/2015/TT-BYT ngày 25/5/2015

16/09/2015
Trang đầu..310311312313314315316..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Quyết định số 231/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Quyết định số 232/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Bảng tổng hợp ý kiến góp ý của các cơ quan, đơn vị đối với...
  • Quyết định số 192/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của...
  • Công văn số 1001/QLD-CL về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép...
  • Quyết định số 231/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Quyết định số 232/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Công văn số 1375/QLD-VP về việc mời báo giá dịch vụ chuyển phát công văn,...
  • Công văn số 1331/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 1330/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 217/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang