• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ sáu, 24/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công văn thông báo thuốc giả Amoxycilin 500mg

Công văn thông báo thuốc giả Amoxycilin 500mg

Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Đình chỉ lưu hành, thu hồi và rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏ danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam

Đình chỉ lưu hành, thu hồi và rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏ danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam

Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Acid Zoledronic, chứa Hydroxyzin, chứa Flunarizin, chứa Ivabradine

Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Acid Zoledronic, chứa Hydroxyzin, chứa Flunarizin, chứa Ivabradine

24/11/2015
Quyết định xử phạt hành chính về thuốc

Quyết định xử phạt hành chính về thuốc

16/11/2015
Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

Quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

16/11/2015
Công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm

Công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm

16/11/2015
Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

16/11/2015
Quyết định ban hành Danh mục vắc xin, sinh phẩm y tế đợt 29

Quyết định ban hành Danh mục vắc xin, sinh phẩm y tế đợt 29

16/11/2015
Quyết định xử phạt hành chính về thuốc

Quyết định xử phạt hành chính về thuốc

16/11/2015
Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về đăng ký thuốc, nhập khẩu thuốc, công bố BE

Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về đăng ký thuốc, nhập khẩu thuốc, công bố BE

16/11/2015
Hướng dẫn của ASEAN về

Hướng dẫn của ASEAN về "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" (CGMP-ASEAN)

16/11/2015 Hướng dẫn của ASEAN về "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" (CGMP-ASEAN)
Điều chỉnh thông tin tại Quyết định số 4243/QĐ-BYT ngày 12/10/2015

Điều chỉnh thông tin tại Quyết định số 4243/QĐ-BYT ngày 12/10/2015

10/11/2015
Trang đầu..309310311312313314315..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Quyết định số 231/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Quyết định số 232/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Bảng tổng hợp ý kiến góp ý của các cơ quan, đơn vị đối với...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1461/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 242/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Quyết định số 1094/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang