• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 17/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 12.

Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 12.

Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 12.
Đình chỉ lưu hành thuốc EMLOCIN 5 (Amlodipine 5mg); SĐK: VN-14836-12; Số lô: 2809 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc EMLOCIN 5 (Amlodipine 5mg); SĐK: VN-14836-12; Số lô: 2809 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Fecimfort 200 (Cefixime tablets USP 200mg); SĐK: VN-8038-09; Số lô: VN9120 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Fecimfort 200 (Cefixime tablets USP 200mg); SĐK: VN-8038-09; Số lô: VN9120 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Xử phạt vi phạm hành chính về mỹ phẩm đối với Công ty TNHH Nhan Sắc Việt.

Xử phạt vi phạm hành chính về mỹ phẩm đối với Công ty TNHH Nhan Sắc Việt.

14/07/2015
Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về đăng ký thuốc, nhập khẩu thuốc, công bố BE đối với Công ty Maxtar Bio-Genics., India.

Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về đăng ký thuốc, nhập khẩu thuốc, công bố BE đối với Công ty Maxtar Bio-Genics., India.

14/07/2015
Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Thuốc chứa hoạt chất nguy hiểm.

Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Thuốc chứa hoạt chất nguy hiểm.

14/07/2015 Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Thuốc chứa hoạt chất nguy hiểm.
Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Chế phẩm sinh học.

Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Chế phẩm sinh học.

14/07/2015 Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Chế phẩm sinh học.
Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Dược phẩm vô trùng.

Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Dược phẩm vô trùng.

14/07/2015 Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Dược phẩm vô trùng.
Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Nguyên tắc chung.

Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Nguyên tắc chung.

14/07/2015 Tài liệu Hướng dẫn GMP-WHO: Nguyên tắc chung.
Thu hồi Phiếu công số sản phẩm mỹ phẩm Baby Care Milk Bath và Baby Care Baby Wash Head To Toe.

Thu hồi Phiếu công số sản phẩm mỹ phẩm Baby Care Milk Bath và Baby Care Baby Wash Head To Toe.

11/07/2015
Đình chỉ lưu hành 02 sản phẩm mỹ phẩm Baby Care Milk Bath và Baby Care Baby Wash Head To Toe

Đình chỉ lưu hành 02 sản phẩm mỹ phẩm Baby Care Milk Bath và Baby Care Baby Wash Head To Toe

11/07/2015
Công bố danh mục 508 hoạt chất thuốc hiện nay trong nước không có số đăng ký hoặc số đăng ký lưu hành hết hiệu lực

Công bố danh mục 508 hoạt chất thuốc hiện nay trong nước không có số đăng ký hoặc số đăng ký lưu hành hết hiệu lực

07/07/2015
Đình chỉ lưu hành thuốc Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 100mg; SĐK: VN-14818-12; Số lô: XC 4010 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 100mg; SĐK: VN-14818-12; Số lô: XC 4010 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

03/07/2015
Trang đầu..309310311312313314315..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang