• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 23/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Thu hồi Phiếu công số sản phẩm mỹ phẩm Baby Care Milk Bath và Baby Care Baby Wash Head To Toe.

Thu hồi Phiếu công số sản phẩm mỹ phẩm Baby Care Milk Bath và Baby Care Baby Wash Head To Toe.

Đình chỉ lưu hành 02 sản phẩm mỹ phẩm Baby Care Milk Bath và Baby Care Baby Wash Head To Toe

Đình chỉ lưu hành 02 sản phẩm mỹ phẩm Baby Care Milk Bath và Baby Care Baby Wash Head To Toe

Công bố danh mục 508 hoạt chất thuốc hiện nay trong nước không có số đăng ký hoặc số đăng ký lưu hành hết hiệu lực

Công bố danh mục 508 hoạt chất thuốc hiện nay trong nước không có số đăng ký hoặc số đăng ký lưu hành hết hiệu lực

Đình chỉ lưu hành thuốc Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 100mg; SĐK: VN-14818-12; Số lô: XC 4010 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 100mg; SĐK: VN-14818-12; Số lô: XC 4010 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

03/07/2015
Thông báo bổ sung hồ sơ công bố danh mục thuốc Biệt dược gốc - Đợt 12

Thông báo bổ sung hồ sơ công bố danh mục thuốc Biệt dược gốc - Đợt 12

01/07/2015
Công văn về việc đăng ký lưu hành thuốc từ dược liệu có phối hợp mới thành phần dược liệu.

Công văn về việc đăng ký lưu hành thuốc từ dược liệu có phối hợp mới thành phần dược liệu.

30/06/2015
Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 11.

Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 11.

30/06/2015 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng Đợt 11.
Cục Quản lý Dược cung cấp dịch vụ công

Cục Quản lý Dược cung cấp dịch vụ công "Cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm" đạt mức độ 4.

19/06/2015
Công văn đình chỉ lưu hành mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Công văn đình chỉ lưu hành mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

19/06/2015
Danh sách các thuốc, các CSSX vi phạm về chất lượng thuốc Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi từ đợt 1 đến đợt 14.

Danh sách các thuốc, các CSSX vi phạm về chất lượng thuốc Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi từ đợt 1 đến đợt 14.

17/06/2015
Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa valproat.

Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa valproat.

17/06/2015
Đình chỉ lưu hành thuốc Gefdur (Cefpodoxime proxetil for oral suspension USP 100mg); SĐK: VN-12988-11; Số lô: WBD1410 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc Gefdur (Cefpodoxime proxetil for oral suspension USP 100mg); SĐK: VN-12988-11; Số lô: WBD1410 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

10/06/2015
Đình chỉ lưu hành thuốc Nicebiotamin; SĐK: VN-14596-12; Số lô: 14801 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc Nicebiotamin; SĐK: VN-14596-12; Số lô: 14801 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

10/06/2015
Trang đầu..315316317318319320321..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Quyết định số 231/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Quyết định số 232/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Bảng tổng hợp ý kiến góp ý của các cơ quan, đơn vị đối với...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1461/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 242/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Quyết định số 1094/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang