• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ năm, 23/04/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Lấy ý kiến góp ý dự thảo Thông tư sửa đổi Thông tư 23/2013/TT-BYT hướng dẫn hoạt động gia công thuốc.

Lấy ý kiến góp ý dự thảo Thông tư sửa đổi Thông tư 23/2013/TT-BYT hướng dẫn hoạt động gia công thuốc.

Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc Kyungsol Tab - SĐK: VN-6801-08; số lô: SDM 1304, NSX: 21/05/2013, HD: 20/5/2016 do Công ty Crow pharm Co.,Ltd., Korean sản xuất.

Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc Kyungsol Tab - SĐK: VN-6801-08; số lô: SDM 1304, NSX: 21/05/2013, HD: 20/5/2016 do Công ty Crow pharm Co.,Ltd., Korean sản xuất.

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Sulfareptol 480 - SĐK: VD-8391-09; số lô: 190514, HD: 5/2017 do Công ty cổ phần dược Đồng Nai sản xuất

Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Sulfareptol 480 - SĐK: VD-8391-09; số lô: 190514, HD: 5/2017 do Công ty cổ phần dược Đồng Nai sản xuất

Đình chỉ lưu hành và thu hồi các thuốc chứa hoạt chất Lysozym

Đình chỉ lưu hành và thu hồi các thuốc chứa hoạt chất Lysozym

20/04/2015
Xử lý thuốc prednisolon giả

Xử lý thuốc prednisolon giả

20/04/2015
Thu hồi số tiếp nhận đối với 37 sản phẩm mỹ phẩm của Cty TNHH thương mại K-LAC đứng tên công bố.

Thu hồi số tiếp nhận đối với 37 sản phẩm mỹ phẩm của Cty TNHH thương mại K-LAC đứng tên công bố.

20/04/2015
Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về nhập khẩu thuốc, công bố BE đối với Công ty Saga Laboratories, India.

Tạm ngừng tiếp nhận, xem xét hồ sơ về nhập khẩu thuốc, công bố BE đối với Công ty Saga Laboratories, India.

20/04/2015
Cung cấp thông tin cập nhật liên quan đến tính an toàn của thuốc đối với thuốc chứa Naftidrofuryl; Eszopiclone; thuốc kháng Serotonin; thuốc chứa hoạt chất Benzoyl pexoxide hoặc Acid salicylic; thuốc chứa Ondansetron và dung dịch Chlorhexidine.

Cung cấp thông tin cập nhật liên quan đến tính an toàn của thuốc đối với thuốc chứa Naftidrofuryl; Eszopiclone; thuốc kháng Serotonin; thuốc chứa hoạt chất Benzoyl pexoxide hoặc Acid salicylic; thuốc chứa Ondansetron và dung dịch Chlorhexidine.

20/04/2015
Thu hồi số tiếp nhận và đình chỉ lưu hành thu hồi một số sản phẩm mỹ phẩm của Cty TNHH thương mại K-LAC

Thu hồi số tiếp nhận và đình chỉ lưu hành thu hồi một số sản phẩm mỹ phẩm của Cty TNHH thương mại K-LAC

20/04/2015
Cung cấp thông tin về việc sử dụng thuốc tiêm Cefotaxim, SĐK: VN-15303-12 do Công ty JSC

Cung cấp thông tin về việc sử dụng thuốc tiêm Cefotaxim, SĐK: VN-15303-12 do Công ty JSC "Kievmedpreparat" Ukraine sản xuất.

20/04/2015
Rút số đăng ký của các thuốc chứa hoạt chất Gatifloxacin ra khỏi danh mục thuốc được cấp SĐK lưu hành tại Việt Nam.

Rút số đăng ký của các thuốc chứa hoạt chất Gatifloxacin ra khỏi danh mục thuốc được cấp SĐK lưu hành tại Việt Nam.

20/04/2015
Xử phạt vi phạm hành chính về mỹ phẩm đối với Công ty TNHH TM dịch vụ quốc tế TSK.

Xử phạt vi phạm hành chính về mỹ phẩm đối với Công ty TNHH TM dịch vụ quốc tế TSK.

20/04/2015
Tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm

Tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm

20/04/2015
Trang đầu..318319320321322323324..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Quyết định số 231/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Quyết định số 232/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương...
  • Bảng tổng hợp ý kiến góp ý của các cơ quan, đơn vị đối với...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Công văn số 1461/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 242/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH...
  • Công văn số 1432/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Quyết định số 1094/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh...
  • Công văn số 1431/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang