• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 17/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

QT.VP.07.02 - The procedure for the reception and handover of document in the

QT.VP.07.02 - The procedure for the reception and handover of document in the "one-stop shop" sections

QT.VP.08.03 - The procedure for training civil servants at the Drug Administration

QT.VP.08.03 - The procedure for training civil servants at the Drug Administration

QT.VP.09.02 - The procedure for the organization of civil service examinations at the Drug Administration

QT.VP.09.02 - The procedure for the organization of civil service examinations at the Drug Administration

QT.CL.05.03 - The policy of Drug Administration for the inspection of

QT.CL.05.03 - The policy of Drug Administration for the inspection of "Good Manufacturing Practice" (GMP)

12/04/2015
QT.CL.07.02 - The procedure for handling serious violations found during the inspection of drug manufacturers

QT.CL.07.02 - The procedure for handling serious violations found during the inspection of drug manufacturers

12/04/2015
QT.CL.08.01 - The procedure for managing conflicts of interest in GMP inspection

QT.CL.08.01 - The procedure for managing conflicts of interest in GMP inspection

12/04/2015
QT.CL.09.01 - The procedure for handling complaints of GMP inspection

QT.CL.09.01 - The procedure for handling complaints of GMP inspection

12/04/2015
QT.CL.12.02 - The procedure for handling counterfeit and unknown origin drugs

QT.CL.12.02 - The procedure for handling counterfeit and unknown origin drugs

12/04/2015
QT.CL.15.03 - The procedure for training and evaluating  'Good Practice'  (GPs) inspectors.

QT.CL.15.03 - The procedure for training and evaluating 'Good Practice' (GPs) inspectors.

12/04/2015
QT.CL.17.02 - The procedure for storage, identification and tracing of documents

QT.CL.17.02 - The procedure for storage, identification and tracing of documents

12/04/2015
QT.CL.18.02 - The procedure for handling and sharing the information related to the quality of vaccines and the risk of non-compliance with GMP principles and standards

QT.CL.18.02 - The procedure for handling and sharing the information related to the quality of vaccines and the risk of non-compliance with GMP principles and standards

12/04/2015
QT.ĐK.01.03 - The procedure for handling dossiers before drafting minutes and validation

QT.ĐK.01.03 - The procedure for handling dossiers before drafting minutes and validation

12/04/2015
QT.ĐK.02.03 - The procedure for handling the dossiers after validation

QT.ĐK.02.03 - The procedure for handling the dossiers after validation

12/04/2015
Trang đầu..320321322323324325326..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang