• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ bảy, 02/05/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Công văn số 12/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH Ngô Thanh Phú)

Công văn số 12/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH Ngô Thanh Phú)

Công văn số 12/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH Ngô Thanh Phú)
Công văn số 13/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm (Công ty TNHH TM-DV dược mỹ phẩm M&M Việt Nam)

Công văn số 13/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm (Công ty TNHH TM-DV dược mỹ phẩm M&M Việt Nam)

Quyết định số 02/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Sanofi- Aventis Việt Nam)

Quyết định số 02/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH Sanofi- Aventis Việt Nam)

Công văn số 08/QLD-KD về việc cung ứng thuốc điều trị cúm

Công văn số 08/QLD-KD về việc cung ứng thuốc điều trị cúm

06/01/2020 Công văn số 08/QLD-KD về việc cung ứng thuốc điều trị cúm
Công văn số 03/QLD-ĐK về việc cập nhật thông tin hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã nộp trực tiếp bằng bản giấy tại Cục Quản lý Dược vào hệ thống trực tuyến

Công văn số 03/QLD-ĐK về việc cập nhật thông tin hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã nộp trực tiếp bằng bản giấy tại Cục Quản lý Dược vào hệ thống trực tuyến

06/01/2020 Công văn số 03/QLD-ĐK về việc cập nhật thông tin hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã nộp trực tiếp bằng bản giấy tại Cục Quản lý Dược vào hệ thống trực tuyến
Quyết định số 804/QĐ-QLD ngày 31/12/2019 về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lưọng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 804/QĐ-QLD ngày 31/12/2019 về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lưọng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

06/01/2020 Quyết định số 804/QĐ-QLD ngày 31/12/2019 về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lưọng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
Khuyến cáo về việc không mua các thuốc điều trị ung thư được chào bán và quảng cáo qua mạng để điều trị

Khuyến cáo về việc không mua các thuốc điều trị ung thư được chào bán và quảng cáo qua mạng để điều trị

03/01/2020 Khuyến cáo về việc không mua các thuốc điều trị ung thư được chào bán và quảng cáo qua mạng để điều trị
Quyết định số 787/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lưọng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 787/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lưọng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

02/01/2020 Quyết định số 787/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lưọng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
QT.QLD.02.02 - Quy trình kiểm soát hồ sơ

QT.QLD.02.02 - Quy trình kiểm soát hồ sơ

31/12/2019 QT.QLD.02.02 - Quy trình kiểm soát hồ sơ
Danh sách 68 số đăng ký vắc xin còn hiệu lực tính đến ngày 31/12/2019

Danh sách 68 số đăng ký vắc xin còn hiệu lực tính đến ngày 31/12/2019

30/12/2019 Danh sách 68 số đăng ký vắc xin còn hiệu lực tính đến ngày 31/12/2019
Công văn số 21356/QLD-CL về việc các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 70)

Công văn số 21356/QLD-CL về việc các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 70)

26/12/2019 Công văn số 21356/QLD-CL về việc các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 70)
Công văn số 21355/QLD-CL gửi các SYT về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 70)

Công văn số 21355/QLD-CL gửi các SYT về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 70)

26/12/2019 Công văn số 21355/QLD-CL gửi các SYT về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 70)
Công văn số 21316/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty TNHH dược phẩm quốc tế Celia - France)

Công văn số 21316/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty TNHH dược phẩm quốc tế Celia - France)

24/12/2019 Công văn số 21316/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty TNHH dược phẩm quốc tế Celia - France)
Trang đầu..187188189190191192193..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Thông báo số 17/TB-TTĐT về Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến các điểm mới...
  • Công văn số 1462/QLD-MP về việc triển khai triển khai đợt cao điểm kiểm tra...
  • Danh sách các cơ quan quản lý dược các nước và vùng lãnh thổ là...
  • Danh mục 81 vắc xin có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực tính...
  • Thông báo số 1496/TB-QLD về việc tuyển dụng công chức năm 2026 của Cục Quản...
  • Quyết định số 257/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc đáp ứng quy định...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang