• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ tư, 18/02/2026 |
English

Tin tức sự kiện

QT.CL.18.05 - Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin liên quan đến chất lượng vắc xin và tình trạng tuân thủ GMP

QT.CL.18.05 - Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin liên quan đến chất lượng vắc xin và tình trạng tuân thủ GMP

QT.CL.18.05 - Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin liên quan đến chất lượng vắc xin và tình trạng tuân thủ GMP
QT.CL.17.03 - Quy trình lưu trữ, nhận biết và truy tìm hồ sơ tài liệu

QT.CL.17.03 - Quy trình lưu trữ, nhận biết và truy tìm hồ sơ tài liệu

QT.CL.16.03 - Quy trình tiêu chí thanh tra viên GMP

QT.CL.16.03 - Quy trình tiêu chí thanh tra viên GMP

QT.CL.12.03 - Quy trình xử lý thuốc giả và thuốc không rõ nguồn gốc

QT.CL.12.03 - Quy trình xử lý thuốc giả và thuốc không rõ nguồn gốc

04/04/2024 QT.CL.12.03 - Quy trình xử lý thuốc giả và thuốc không rõ nguồn gốc
QT.CL.11.05 - Quy trình xử lý, thu hồi vắc xin, sinh phẩm vi phạm chất lượng

QT.CL.11.05 - Quy trình xử lý, thu hồi vắc xin, sinh phẩm vi phạm chất lượng

04/04/2024 QT.CL.11.05 - Quy trình xử lý, thu hồi vắc xin, sinh phẩm vi phạm chất lượng
QT.CL.10.06 - Quy trình xử lý, thu hồi thuốc vi phạm chất lượng

QT.CL.10.06 - Quy trình xử lý, thu hồi thuốc vi phạm chất lượng

04/04/2024 QT.CL.10.06 - Quy trình xử lý, thu hồi thuốc vi phạm chất lượng
QT.CL.09.02 - Quy trình xử lý khiếu nại về kiểm tra GMP

QT.CL.09.02 - Quy trình xử lý khiếu nại về kiểm tra GMP

04/04/2024 QT.CL.09.02 - Quy trình xử lý khiếu nại về kiểm tra GMP
QT.CL.08.02 - Quy trình quản lý xung đột lợi ích của các thanh tra viên GMP

QT.CL.08.02 - Quy trình quản lý xung đột lợi ích của các thanh tra viên GMP

04/04/2024 QT.CL.08.02 - Quy trình quản lý xung đột lợi ích của các thanh tra viên GMP
QT.CL.07.03 - Quy trình xử lý đối với các vi phạm nghiêm trọng phát hiện trong quá trình đánh giá GMP

QT.CL.07.03 - Quy trình xử lý đối với các vi phạm nghiêm trọng phát hiện trong quá trình đánh giá GMP

04/04/2024 QT.CL.07.03 - Quy trình xử lý đối với các vi phạm nghiêm trọng phát hiện trong quá trình đánh giá GMP
Quyết định số 178/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 178/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

04/04/2024 Quyết định số 178/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
Công văn số 956/QLD-VP về việc báo giá lắp đặt màn hinh led

Công văn số 956/QLD-VP về việc báo giá lắp đặt màn hinh led

02/04/2024 Công văn số 956/QLD-VP về việc báo giá lắp đặt màn hinh led
Công văn số 947/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin trong Công văn công bố danh mục nội dung thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38 Thông tư số 08/2022/TT-BYT

Công văn số 947/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin trong Công văn công bố danh mục nội dung thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38 Thông tư số 08/2022/TT-BYT

01/04/2024 Công văn số 947/QLD-ĐK về việc đính chính thông tin trong Công văn công bố danh mục nội dung thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại khoản 2 Điều 38 Thông tư số 08/2022/TT-BYT
Quyết định số 210/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 193 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 195

Quyết định số 210/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 193 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 195

01/04/2024 Quyết định số 210/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 193 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 195
Trang đầu..64656667686970..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
  • Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Công văn số 65/QLD-ĐK về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia...
  • Quyết định số 830/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại...
  • Công văn số 628/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Công văn số 625/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 117/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản...
  • Công văn số 624/QLD-MP về việc tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ...
  • Công văn số 623/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy...
  • Quyết định số 110/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang