• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 10/03/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Circular 47/2010/TT-BYT

Circular 47/2010/TT-BYT

Circular 22 and appendices

Circular 22 and appendices

LAW ON CADRES AND CIVIL SERVANTS - 22/2008/QH12

LAW ON CADRES AND CIVIL SERVANTS - 22/2008/QH12

Drug Law of Vietnam

Drug Law of Vietnam

25/09/2014
Thông tư 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm.

Thông tư 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm.

24/09/2014
Quyết định 851/QĐ-BYT ngày 12/3/2014 v/v Ban hành “Bảng thời hạn bảo quản hồ sơ, tài liệu hình thành trong quá trình hoạt động của Cục Quản lý Dược

Quyết định 851/QĐ-BYT ngày 12/3/2014 v/v Ban hành “Bảng thời hạn bảo quản hồ sơ, tài liệu hình thành trong quá trình hoạt động của Cục Quản lý Dược

24/09/2014
Thông tư số 45/2011/TT-BYT ngày 21/12/2011.

Thông tư số 45/2011/TT-BYT ngày 21/12/2011.

24/09/2014
Thông tư 38/2013/TT-BYT ngày 15/11/2013 sửa đổi bổ sung một số điều của Thông tư 47/2010/TT-BYT.

Thông tư 38/2013/TT-BYT ngày 15/11/2013 sửa đổi bổ sung một số điều của Thông tư 47/2010/TT-BYT.

24/09/2014
Thông tư 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc.

Thông tư 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc.

24/09/2014
Nghị định 63/2012/NĐ-CP ngày 31/8/2012 của Chính Phủ quy định chức năng nhiệm vụ, quyền hạn, cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế

Nghị định 63/2012/NĐ-CP ngày 31/8/2012 của Chính Phủ quy định chức năng nhiệm vụ, quyền hạn, cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế

24/09/2014
Quyết định số 1465/QĐ-BYT ngày 3/5/2013 về việc thành lập Ban chỉ đạo NRA của Bộ Y tế.

Quyết định số 1465/QĐ-BYT ngày 3/5/2013 về việc thành lập Ban chỉ đạo NRA của Bộ Y tế.

24/09/2014
Sổ tay Hướng dẫn Đăng ký thuốc.

Sổ tay Hướng dẫn Đăng ký thuốc.

24/09/2014
Quyết định số 3176/QD-BYT ngày 27/8/2013 về việc thành lập Văn phòng thường trực NRA của Bộ Y tế

Quyết định số 3176/QD-BYT ngày 27/8/2013 về việc thành lập Văn phòng thường trực NRA của Bộ Y tế

24/09/2014
Trang đầu..337338339340341342343..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 647/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng...
  • Công văn số 684/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Công văn số 763/QLD-GT về việc báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm...
  • QT.CL.19.03 Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia &...
  • QT.CL.18.06 Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang