• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 10/03/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2025 (Cập nhật tới ngày 17/9/2025)

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2025 (Cập nhật tới ngày 17/9/2025)

Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2025 (Cập nhật tới ngày 17/9/2025)
Công văn số 2708/QLD-VP về việc cung cấp báo giá dịch vụ lưu trữ 10.150 mét tài liệu

Công văn số 2708/QLD-VP về việc cung cấp báo giá dịch vụ lưu trữ 10.150 mét tài liệu

Công văn số 2581/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo

Công văn số 2581/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo

Công văn số 2633/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm (Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA)

Công văn số 2633/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm (Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA)

16/09/2025 Công văn số 2633/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm (Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA)
Công văn số 2632/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm

Công văn số 2632/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm

16/09/2025 Công văn số 2632/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm
Công văn số 2647/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về các thuốc có dấu hiệu giả mạo

Công văn số 2647/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về các thuốc có dấu hiệu giả mạo

16/09/2025 Công văn số 2647/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về các thuốc có dấu hiệu giả mạo
Công văn số 2631/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm (Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA)

Công văn số 2631/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm (Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA)

16/09/2025 Công văn số 2631/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm vi phạm (Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA)
Công văn số 2648/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Lexomil ® 6mg có dấu hiệu giả mạo

Công văn số 2648/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Lexomil ® 6mg có dấu hiệu giả mạo

15/09/2025 Công văn số 2648/QLD-CL về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Lexomil ® 6mg có dấu hiệu giả mạo
Công văn số 2615/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không phù hợp hồ sơ đã công bố (Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây)

Công văn số 2615/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không phù hợp hồ sơ đã công bố (Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây)

11/09/2025 Công văn số 2615/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không phù hợp hồ sơ đã công bố (Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây)
Công bố các đơn vị cung cấp phần mềm kết nối và chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống Cơ sở dữ liệu về dược đến ngày 11/9/2025

Công bố các đơn vị cung cấp phần mềm kết nối và chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống Cơ sở dữ liệu về dược đến ngày 11/9/2025

11/09/2025 Công bố các đơn vị cung cấp phần mềm kết nối và chuyển dữ liệu thành công vào hệ thống Cơ sở dữ liệu về dược đến ngày 11/9/2025
Công văn số 2617/QLD-MP về việc mỹ phẩm giả Lactacyd Baby Extra Milky

Công văn số 2617/QLD-MP về việc mỹ phẩm giả Lactacyd Baby Extra Milky

10/09/2025 Công văn số 2617/QLD-MP về việc mỹ phẩm giả Lactacyd Baby Extra Milky
Công văn số 2561/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty CP thảo dược và thiết bị y tế Bảo Minh Châu; Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)

Công văn số 2561/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty CP thảo dược và thiết bị y tế Bảo Minh Châu; Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)

10/09/2025 Công văn số 2561/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty CP thảo dược và thiết bị y tế Bảo Minh Châu; Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)
Công văn số 2562/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty TNHH thương mại và sản xuất LD Group)

Công văn số 2562/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty TNHH thương mại và sản xuất LD Group)

10/09/2025 Công văn số 2562/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt chất lượng (Công ty TNHH thương mại và sản xuất LD Group)
Trang đầu..15161718192021..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 647/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng...
  • Công văn số 684/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Công văn số 763/QLD-GT về việc báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm...
  • QT.CL.19.03 Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia &...
  • QT.CL.18.06 Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang