• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
dav.gov.vn
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ ba, 10/03/2026 |
English

Tin tức sự kiện

Quyết định số 445/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần NEXTGEN INTERNATIONAL - thu hồi tự nguyện)

Quyết định số 445/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần NEXTGEN INTERNATIONAL - thu hồi tự nguyện)

Quyết định số 445/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần NEXTGEN INTERNATIONAL - thu hồi tự nguyện)
QT.VP.22.02 - Quy trình tạo lập hồ sơ, trình ký và phát hành văn bản đi

QT.VP.22.02 - Quy trình tạo lập hồ sơ, trình ký và phát hành văn bản đi

QT.VP.21.02 - Quy trình tiếp nhận, xử lý văn bản đến

QT.VP.21.02 - Quy trình tiếp nhận, xử lý văn bản đến

Quyết định số 418/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

Quyết định số 418/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

09/09/2025 Quyết định số 418/QĐ-QLD về việc ban hành Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược
Thông báo số 62/TB-TTĐT thay đổi lịch tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại NĐ số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/6/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh vực QLKDD và QLCLT”

Thông báo số 62/TB-TTĐT thay đổi lịch tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại NĐ số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/6/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh vực QLKDD và QLCLT”

09/09/2025 Thông báo số 62/TB-TTĐT thay đổi lịch tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn “Phổ biến điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại NĐ số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/6/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh...
Công văn số 2557/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 47)

Công văn số 2557/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 47)

08/09/2025 Công văn số 2557/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 47)
Thông báo số 61/TB-TTĐT tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn: “Phổ biến các điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại Nghị định số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/06/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh vực QLKDD và QLCLT”

Thông báo số 61/TB-TTĐT tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn: “Phổ biến các điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại Nghị định số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/06/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh vực QLKDD và QLCLT”

05/09/2025 Thông báo số 61/TB-TTĐT tổ chức Lớp đào tạo, tập huấn: “Phổ biến các điểm mới và một số lưu ý khi triển khai các quy định tại Nghị định số 163/2025 NĐ-CP ngày 29/06/2025 và các Thông tư ban hành năm 2025 của BYT liên quan đến lĩnh vực...
QT.QLD.GT.01.01 - Quy trình giải quyết thủ tục hành chính công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến đối với thuốc kê đơn (áp dụng đối với thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, vắc xin, sinh phẩm)

QT.QLD.GT.01.01 - Quy trình giải quyết thủ tục hành chính công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến đối với thuốc kê đơn (áp dụng đối với thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, vắc xin, sinh phẩm)

04/09/2025 QT.QLD.GT.01.01 - Quy trình giải quyết thủ tục hành chính công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự kiến đối với thuốc kê đơn (áp dụng đối với thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, vắc xin, sinh phẩm)
Các cơ sở đủ điều kiện cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam (Pfizer Service Company B.V.)

Các cơ sở đủ điều kiện cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam (Pfizer Service Company B.V.)

03/09/2025 Các cơ sở đủ điều kiện cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam (Pfizer Service Company B.V.)
Quyết định số 424/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 25 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 217

Quyết định số 424/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 25 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 217

03/09/2025 Quyết định số 424/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 25 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 217
Quyết định số 425/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 09 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 217

Quyết định số 425/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 09 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 217

03/09/2025 Quyết định số 425/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 09 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 217
Quyết định số 421/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần dược phẩm Thành Phát)

Quyết định số 421/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần dược phẩm Thành Phát)

03/09/2025 Quyết định số 421/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty cổ phần dược phẩm Thành Phát)
Công văn số 1275/QLD-MP về việc khắc phục và xử lý lỗi SSL trên Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố SPMP nhập khẩu trực tuyến kết nối Cổng thông tin một cửa QG

Công văn số 1275/QLD-MP về việc khắc phục và xử lý lỗi SSL trên Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố SPMP nhập khẩu trực tuyến kết nối Cổng thông tin một cửa QG

29/08/2025 Công văn số 1275/QLD-MP về việc khắc phục và xử lý lỗi SSL trên Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố SPMP nhập khẩu trực tuyến kết nối Cổng thông tin một cửa QG
Trang đầu..16171819202122..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 647/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng...
  • Công văn số 684/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
  • Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
  • Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
  • Công văn số 731/QLD-CL về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp...
  • Công văn số 763/QLD-GT về việc báo cáo khó khăn, vướng mắc và đề xuất...
  • Kế hoạch đánh giá GMP, GLP năm 2026
  • Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm...
  • QT.CL.19.03 Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia &...
  • QT.CL.18.06 Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc...

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn Khiếu nại

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn dav.gov.vn hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.

Chung nhan Tin Nhiem Mang