Home
Giới thiệu
Chức năng nhiệm vụ
Cơ cấu tổ chức
Lãnh đạo đương nhiệm
Lãnh đạo qua các thời kỳ
Thông tin các phòng ban
Giới thiệu website mới
Tin tức sự kiện
Thông báo
Tin chỉ đạo - điều hành
Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
Cải cách hành chính
Thông tin xử lý vi phạm
Thông tin tuyển dụng
Văn bản quản lý
Văn bản pháp quy
Văn bản dự thảo
Văn bản chỉ đạo điều hành
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ
Giới thiệu
Chức năng nhiệm vụ
Cơ cấu tổ chức
Lãnh đạo đương nhiệm
Lãnh đạo qua các thời kỳ
Thông tin các phòng ban
Giới thiệu website mới
Tin tức sự kiện
Thông báo
Tin chỉ đạo - điều hành
Công bố thông tin Lĩnh vực kinh doanh Dược
Cải cách hành chính
Thông tin xử lý vi phạm
Thông tin tuyển dụng
Văn bản quản lý
Văn bản pháp quy
Văn bản dự thảo
Văn bản chỉ đạo điều hành
Thủ tục hành chính
Dịch vụ công trực tuyến
Thư viện Media
Thư viện ảnh
Hỏi đáp
Liên hệ
Thứ năm
, 05/03/2026 |
English
Cập nhật guideline hướng dẫn
TRS 1052 - Annex 4 - GLP for pharmaceutical quality control laboratories
20/10/2025
In
TRS 1052 - Annex 4 - GLP for pharmaceutical quality control laboratories
File đính kèm
Tin tức liên quan
TRS 1044 - Annex 7 - GMP for investigational products
(20/10)
TRS 1033 - Annex 4 - Guideline on data integrity
(20/10)
TRS 1019 - Annex 3 - Supplementary guidelines on GMP - Validation
(20/10)
Tin nổi bật
Tin mới nhất
Công văn số 647/QLD-MP về việc cập nhật quy định về các chất sử dụng...
Công văn số 684/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật...
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì...
Quyết định số 46/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của...
Công văn số 140/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP...
Công văn số 709/QLD-MP về việc thông tin về hồ sơ công bố mỹ phẩm...
QT.CL.19.03 Quy trình đánh giá “Thực hành tốt” (GPs) đối với chuyên gia &...
QT.CL.18.06 Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin về chất lượng vắc...
QT.CL.17.04 - Quy trình lưu trữ, nhận biết và truy tìm hồ sơ tài liệu
QT.CL.16.04 - Quy trình tiêu chí thành viên đoàn đánh giá GMP
QT.CL.15.05 Quy trình đào tạo và đánh giá cán bộ đánh giá “Thực hành...
Video Clip
Hành trình chuyển đổi số ngành dược
Bình chọn
Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:
Rất đầy đủ
Chưa đầy đủ
Bình thường
Xem kết quả
Đăng ký nhận bản tin
Đăng ký